idensikunikae
- 日本では、どれだけ流通しているのか正確に解りません！新聞社のサイトでは、すべてファイルは削除されています。
情報サイト（日本）
http://www2.odn.ne.jp/~cdu37690/
http://homepage.mac.com/ehara_gen/jealous_gay/franken_food4.html
GMの食品の原因細胞損傷でモンサント社のラウンドアップ残留
GMの時計（EU）は、2009年1月5日
ストレートソース google翻訳
コメント、博士ブライアンジョンは：CRIIGENからこの新しい資料は、ラウンドの残基は遺伝子組み換え食品や飼料と死細胞の損傷を引き起こす可能性 - 非常に低いレベルでも発見されます。著者らは、現在マスクや科学監視から隠さ望ましくない影響をその研究では、"...ポイント"と言う。
しかし、被害は現在市場に出て、遺伝子組み換え作物に関連付けられて別の例を示します。この例では害は"間接的" - しかし、それにもかかわらず、すべての資源作物飼料および食品の目的で、または研究レベル以上のレコード残基が含まれて使用されるので、避けている。
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グリホサート製剤はアポトーシスと人間、胚、臍帯と胎盤細胞の壊死を誘発
ノラBenachourとジル=エリックSéraliniで*
Eメール：
化学。解像度Toxicolを。条のDOI：10.1021/tx800218n
出版日付（ウェブ）：2008年12月23日
著作権© 2008アメリカ化学会
抽象的な
我々は、4つのグリホサート（G）の3つの異なるヒト細胞の種類105回希釈から作成されるのベースの除草剤（R）の製剤、毒性を評価した。この希釈レベルは、農業の推奨をはるかに下回る、食品や飼料の残基の低水準に相当します。製剤はGだけに比べて、その主な代謝物AMPA型またはR製剤、POEAの1つの既知のアジュバント付き。
HUVECの主な新生児臍帯静脈細胞でテストされている293胚腎臓とJEG3胎盤細胞株。すべてのR製剤は24時間以内に、ミトコンドリアコハク酸脱水素酵素活性の阻害により、総細胞死を引き起こすと壊死、細胞質アデニル酸キナーゼのリリースで膜損傷を測定する。
また、酵素カスパーゼ3 / 7活動の活性化を介してアポトーシスを誘導する。これは、特徴的なDNA断片化、核収縮（核濃縮）、および核の断片化（核崩壊）は、DAはPIによってアポトーシス円形細胞に示されて確認された。 Gだけがアポトーシスを刺激し、HUVECのは100倍以上の全体的なこのレベルで区別されます。
有害な影響は、Gの濃度に比例するが、のではなく、アジュバントの性質に依存します。 AMPA受容とPOEAの個別研究のような相乗的に損傷細胞膜が異なる濃度で。その混合物は一般的に、さらにGと有害な結論では、POEAの変更のようなRのアジュバントは、人間の細胞透過性と増幅毒性既にGによって引き起こされる、
アポトーシスと壊死を介して。 Gの毒性の本当のしきい値は、アカウントにはアジュバントの存在を取らなければならないまた、Gの代謝と時間が効果や蓄積を増幅されます。これは、Rの生体毒性アクションでこの作品を分析議論されるべき明確に作成される製剤のアジュバントは不活性されていませんを確認します。
また、独自の混合物は市場で入手可能と残留レベルの周り死予想される細胞の損傷を引き起こす可能性、食品llyでespeciaおよびR製剤処理された作物から派生したフィード。
プレスリリース：CRIIGEN - 2009年1月
違う検挙製剤は胚、臍帯と胎盤細胞の死につながる低評価され
初めて、4種類のラウンド製剤の毒性のメカニズムがヒトの細胞で調べた。彼らは、除草剤はもうない用量で動作します。細胞は新生児の細胞たての臍帯、または以下の感受性細胞ラインからの特別な汚染物質の毒性を測定するために使用分離された。
彼らは世界で最も一般的な間にあるため、これらの主要な除草剤のさまざまなコンポーネントをテストした。その残基の主要な汚染物質の中であり、しかも彼らは残基はテストレベルで遺伝子組み換え食品、飼料を汚染として認可されます。
実際の問題として、ラウンドアップ製剤は最も一般的な除草剤は栽培遺伝子組み換え作物で使用される。ラウンドアップレディー大豆は、メインの遺伝子組み換え作物、ヨーロッパで食品と飼料の輸入、ラウンドの残基を含んでいます。
本研究では、製剤は、最小限の用量（最大10万回以上で希釈された）との累積的な方法で数時間で、彼らはプログラムされた細胞死。また、注意膜やDNAの損傷、その製剤は細胞の呼吸を抑制するが見つかりました。
また、それはコンポーネントラウンドはグリホサート活性成分と呼ばれるアクションを増幅アジュバントとして使用される混合物は、1つはその代謝物のさらに毒性がある可能性がありますが示された。これらの効果は大幅にアカウントにこれらの現象を利用しない法律により、過小評価さではなく、単に食品や飼料の任意の汚染物質しきい値を設定します。
ルールがどのように定式化される可能性がありますグリホサートに適用される、これは間違っている。これらのラウンドアップ除草剤を使用するための権限は、今はっきりと、その毒性に依存以来、改正する必要がありますが、他の化合物は、混合市場に配置された使用乗算され、およびグリホサートは1つだけです。
商用リリース前に、規制のテスト中にこの除草剤を受けて、各哺乳類の詳細な血液分析はすぐに公開される必要があるため、現在マスクされ、科学監視から隠さ望ましくない影響を我々の研究を指します。
この独立した作品はノラBenachour教授ジル=エリックSéraliniで大学カーンフランスで行われた。これは、サイエンティフィックアメリカン誌化学研究所では毒物で公開されます。これは、CRIIGENと地域協議会バスノルマンディーによってサポートされていた。人間の地球財団とデニスギシャール財団のサポートも認められている。
フランスのお問い合わせ：Prのジル=エリックSéralini、生化学、生物学研究所、カーン大学でEsplanade de la Paixは、14032 Caen、フランス。
電話：33（0）2-31-56-56-84。ファックス：33（0）2-31-56-53-20。
コリーヌルパージュ
大統領CRIIGENの
"製剤"はノラBenachourとジル=エリックSéraliniによるアポトーシスと人間の臍帯、胚と胎盤細胞の壊死を誘発グリホサート。 （http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/tx800218n）
日時：遺伝子組み換え作物/生殖問題
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日、2009年2月22日0時25分37秒
投稿者：
ロビンイム
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エイチアイは、博士ジーナ、
どこがこれを見つけたのですか？？？それは正確に私を恐れている...と心配。
我々が検挙毒KaviRajにGM大豆を追加する場合、一般的にバリで使用され、説明に加えて栄養失調、環境汚染を - 私たちは災害のためのレシピがあります。私は食べてテンを避けるためにインドネシアの女性の言うことを恐れ、貧しいためには、タンパク質の唯一の源であるいます。
我々は昨日、素敵な出産赤ちゃんを持っていたコードが私たちに合理的な長さを思わ...うまくは42センチメートルは、（70 cmの正常範囲60） - 私たちは今では短いコードに慣れている、我々は幸運40センチを得るために検討された！
多くの愛、オムシャンティ、伊武ロビン
GMの大豆、生殖問題、乳児死亡率
*は母ラットの半数以上が子孫のGM大豆を与えた3週間以内に死亡した。[26]
*男性のラットは28] GMの大豆を供給[その精巣の変化を示した27]、マウス[;マウスは、若い精子を変更した。
*親GMを食べた醤油異なる機能してマウスの胚のDNAこれらの両親が非GMを食べた大豆[29]
雌ラットの多くの子孫は、GM大豆を与えたかなり小さく、
と半分以上が3週間以内に（10％に比べて死亡
非GM大豆のコントロール）[30]
Bt作物は、不妊、病気には、リンクと死
とき羊がBt綿植物に収穫後、1週以内に4で放牧した。羊飼いは、インドの1つの領域に10,000の羊の死亡を推定する。[31]
農民ヨーロッパとアジアでは、牛は、水牛、鶏、馬はBtトウモロコシの品種を食べてから死亡したと言う。[32] [#rf9af5c0]
約2ダース米国の農家の報告によるBtトウモロコシの品種は豚や牛の広範な不稔が発生します。[33] [#lf4044ca]
フィリピンは、少なくとも5つの村で病気が近くのBtトウモロコシの品種は、受粉したとなった。[34] [#h970c1d9]
ラットの胃粘膜は、GMのジャガイモは、がんの前駆体である可能性があります条件を過剰な細胞の成長を示した供給されます。ラットも臓器や免疫システムが破損していた。[35]
機能GMの遺伝子はあなたの中のまま
薬の安全性評価とは異なり、遺伝子組換え食品のない人間の臨床試験があります。のみ公開されて人間の摂食実験では、遺伝物質は、GM大豆の転送に腸内細菌のDNAに挿入し、機能し続けます検証た。
[36]にこのことを意味長い我々は遺伝子組換え食品を食べて停止した後、我々は、引き続き内部生産に遺伝子組み換えタンパク質を持つこと私たち。
抗生物質遺伝子はほとんどのGM作物に挿入*場合転送するためにされ、それがスーパー疾患、抗生物質に耐性を作成できます。
もしGMのトウモロコシのBT -毒素を作成する遺伝子は転送するが、それは農薬工場の生活に私達の腸内細菌叢に向けることがあります。
動物実験は、臓器に体全体旅することができます、胎児もに食品は、DNAを示す。[37]
GM食品サプリメントは、致命的な伝染病の原因
1980年代に、栄養補助食品L -トリプトファンと呼ばれる汚染されたブランドは約100アメリカ人が死亡、原因病気や障害別の5,000-10,000人です。汚染物質のソースは、ほぼ確実に遺伝子工学プロセスの生産に使用された。
[38]病気は年を見つけるとしたほとんど見逃されていた。症状は、急性ユニークされたためにのみ識別され、急速に行動する。すべての3つの特徴は、場所ではなかった場合は、致命的なGMの補足はされていることがあります
マザーズGMを飼育した大豆のラットにおける55.6％の死亡率
最近のロシアの研究では、雌ラットの子孫の驚異的な55.6％は、遺伝子組み換え大豆粉を設計供給が3週間以内に死亡した。雌ラットは受精前2週間から大豆のラウンドアップレディー様々な5〜7グラムを受けていた看護を続けている。
ラットの子孫との比較では、わずか9％が非GM大豆を供給した。 GMの給電グループからさらに、子孫は著しく36％を発育されただけで6.7％、非遺伝子組み換え大豆のコントロールグループから比較して2週間後に、以下の20グラムを圧迫した。
研究は博士イリーナエルマコワ研究所高次神経活動と神経生理学ロシア科学アカデミー（RAS）ののでリードする科学者によって実施された。もともとは2005年10月10日にロシアの遺伝子組み換えに関するシンポジウムには、協会の遺伝的セキュリティ（ナグス）主催提示された。
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