VacchineMythsandFacts
- ポリオと農薬の関係
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神話と現実
ソース http://www.nvic.org/Myths-and-Facts.aspx
著作権2010 国立ワクチン情報センター 。 すべての権利予約。
407 - Hのチャーチストリート、ウィーン、バージニア22180
なぜ人々は、彼らがそれの元の作成者がされていない場合でも、嘘を永続させる二つの理由があります。 いくつかの無知や不注意からそれを行う。 その他、完全な知識を持って故意にそれを行う。 時にはそれが事実が故意またはout無知の偽造かどうかを判断することは困難である。 いずれにせよ、それは事実の歪曲は、人間の命がかかっている場合は特に、嘘を永続させるときにまっすぐにレコードを設定することが重要です。
6月3日 ボストングローブ開発しましたが Offitポール作成することにより、MDは永続エラーの事実ですが散らばっ製薬業界は、と死亡神話を負傷ワクチンの責任者からワクチンシールド法律を可決するよう議会を説得する十年に2つのに使用される、あるされて作成された委任ワクチンが与え、ロビーのためのワクチンの開発金銭的なインセンティブを巨大な製薬会社に。 Offitは、ビジネスのDPTのせいで両親がワクチンの企業を薬物の駆動子どもたちの財政支援を求めてワクチン負傷子供。 彼は、1982年はこれがでも、今日よりも子供の頃ワクチンを製薬会社の製造の詳細がありますので、完全に知っている彼は。
分布を、FDAの基準に不完全なコンプライアンス、ワクチンの公的需要の不正確な予測に影響を与える製造上の問題：Offitはまた、彼はワクチンメーカー自体にワクチン不足の残りのための主な原因を知っているにもかかわらず、ワクチン不足のためのワクチン負傷子供を持つ親のせいにする。
Offitはさらに、脳の損傷が発生しないことをDPTのワクチンを主張による医療の歴史を書き直すことを試みます。 彼は今まで子供の脳の損傷、1981年英国国立小児脳症研究の原因を調査するために実施最大規模の制御研究では、百日咳は（百日咳）のDPTワクチンの一部が急性脳の炎症を引き起こすと結論（1）知っているこのもしない永久的な脳損傷、（2）医学研究所は、1994年に結論に同意した。
1986年に議会によって作成された連邦政府のワクチン傷害補償プログラム（VICP）は、特定のワクチンと健康の結果との因果関係は科学的に存在することが証明されているかどうかの判断として機能するように設計されていませんでしたが - のみ決定するために、子供の傷害ができるかどうか〜と合理的にもっともらしい説明がない場合にワクチン接種に関連すると推定される - それはVICPのワクチン損傷賞の大半は、DPTワクチンの脳の損傷や死を苦しむ子どもたちにされていることに注意してください。 彼自身を含むほとんどのワクチンは、一切のリスクを持っている - と製薬会社の株主 - DPTを免除してOffitの試みは、国民を納得させる大規模な努力の一環です。
個人個人の世界の小児ワクチンの特許からの利益の比較的小規模なグループ。 しかし、その後、数百万を生成する状態にワクチンを義務付け、さらに数十億のものになっている多くのワクチン、勧告の普遍的な使用のための政府の勧告から個人的かつ専門的社会給付の医療、研究、公衆衛生の専門職の個人の非常に大きいグループワクチンメーカーのドル。 ワクチンの擁護と暴利は、自分の意見を表明する合法的にアメリカの自由企業システムでお金を稼ぐ権利を持っている。 しかし、彼らの意見は、適切な視点と"事実"彼らは積極的に複数のワクチンを提唱いずれかのサイズは、彼らが都市伝説になる前に、すべてのワクチンのポリシーを確認する必要があります収まるの普及を促進するために使用するに配置する必要があります。
ときに公共信託盲目的に、最も頻繁には危険にさらさ真実れるものです。
国立Vaccine Information Centerは、公教育を介してワクチンの負傷や死亡を防止し、インフォームドコンセントの倫理を守るためにワクチンや感染症に関する情報を広めることに努めています。 以下の人より知っている必要がありますものだけでなく、1982年と2007年連続記録を樹立した間のイベントの時系列で永続されて、いくつかの神話についての情報になります。
神話＃1： 1970年代と1980年のDPTワクチン傷害訴訟での、市場のうち、米国のワクチンを企業を作る薬物運転、ほとんど、または具体的には、エドグローブオペアンプボストンとしてOffit状態で2007年6月3日、"18の1980年の始めの企業は、十年の年末までに行わワクチンを、4つのみが残っていた。"
FACTは： および製作販売およびConnaughtのワクチンを子供用のLederle、ワイス、メルク：米国企業は1982年、そこされた4つの薬。 薬物6社は、お子様用のワクチンを作って販売し、ノバルティスグラクソスミスクライン社、MedImmune社、米国：メルク、パストゥールサノフィワイスですでは2007年後の二十年の合併や買収がある。 のCSLはBiotherapiesオーストラリア外国企業は、のように、すぐに市場にワクチン、米国の構えを入力有利です。 ワクチンメーカー保証株主の利益をためにあります以上の広範囲に使用されのロビイストの会社の薬となることが目標でCDCの職員開発ワクチンが最も200世界中のさまざまな段階でワクチン試験は。
神話＃2： 1970傷害の訴訟においてのためのDPTワクチン、1980年の市場の米国追い出した製薬会社は、ワクチン不足が発生しましたが継続して発生する、具体的にOffitでは、1998年のワクチン"破傷風不足の訴訟百日咳の遺産"を"非難）ワクチン"開始2000年"とプレブナー（肺炎球菌インフルエンザワクチン"の間に2003" - 2004"
事実： で2002政府会計事務所（GAOの）調査報告書は、" 小児ワクチンは：継続を確保する適切な電源のポーズの課題 、"傷害訴訟ワクチンの脅威は、米国の不足ワクチンの間の理由はされていますされていません。 -決定機関をすること。予防措置を削除防腐剤からワクチンとしてのポリシー2）の呼び出しによって（その代わりに、; problems生産製造1）（の理由をGAOが識別される主な予防接種は（3）の生産をいくつかのワクチンを中止することを決定の製造元、およびいたが、最近されて追加して予防接種スケジュールワクチン（4需要が期待される-）よりも大きい。
ほとんどすべてのワクチン不足の米国は、ワクチンメーカーの生産と政府の規制、コンプライアンスの問題のためにされている経験していることを確認します。 彼は公に1998年から2003年まで予防接種プラクティス（ACIPは）CDCの諮問委員会のメンバーとして同定されたため、博士Offitも過去10年間でワクチン不足の理由に注意する必要があります。
大人の破傷風ワクチンの不足は、2001年初めにワイス- Lederleが突然それは破傷風トキソイドを含む製品の生産だけでなく、DTaPワクチンを停止していた発表していない1998年が発生しました。 2002 GAOの報告書は、ワイスはDTaP破傷風ワクチン市場を残して計画されてしたことが明らかになったが、それをするためにFDAの要求に応答する問題を抱えていると気づいたときの出発を加速"破傷風トキソイドが製造された場合、その施設を大幅にアップグレードします。" また、2001年8月に、メルク社は一時的に植物検疫中にFDAの査察官によって提起された問題に対処するために、その施設を予定して変更を加えるMMRと水痘（鶏痘）ワクチンを製造する、その施設のいずれかの操作を中断した。 2002 GAOの報告書によると、時間は、2001年末と2002年の夏の間に接種、水痘、DTaP、およびTDワクチンの不足に貢献してFDAの製造要件を満たす上で、植物の変更や困難を作るにかかった。
2001年に肺炎球菌ワクチンの不足 - 2002年ワイス- Lederleは積極的に2000年にFDAの免許後にワクチンを促進するときは正しく、2001年に新しい医薬品プレブナーベストセラーを作ったワクチンの公的需要を予測することができなかったが発生しました。 需要を満たすために電源の障害が不足の主な理由でしたが、2002年GAOの報告書"は"ワクチンの同社の生産も継続的な製造上の問題によって妨げられていた"とを遵守する"と同社の品質保証の手順で行った変更"を追加FDA規格。
2003-2004年のインフルエンザワクチンやインフルエンザ関連死亡の不足は、循環インフルエンザのより深刻なタイプは年（のA /福建省）がインフルエンザワクチンに含まれていない時になりました。 子供たちの死を公表、それを知っていたアメリカ人を言わなかったのCDC当局者は、2003年の秋には福建省インフルエンザに起因し、その全員が供給を上回るインフルエンザワクチンのための巨大な要求を生成した、予防接種を受けるよう求めた。
http://www.nvic.org/Downloads/3770Reaction.aspx
神話＃3は： DPTのワクチンはダメージを脳の永久はしなくなる脳の炎症や、具体的のようにワクチンを何百もの研究では、後続の"という状態をOffit受信していない示すことが数千人の子供たちのあった子供のリスクが同じだった脳損傷永久のいた人たち。"
FACTは： 世紀の過去の子供たちがすべて使用される定期的にされているワクチンは、DPTワクチンの部分）を脳が損傷の影響を咳百日咳百日咳（文学科学的である中で最もよく説明。 1912年に作成された、粗百日咳ワクチンは、基本的に、ホルムアルデヒド、保存して熱死菌、百日咳のB.で構成され、子供たちに注入した。 アルミニウムでは1940年代前半は、DPTを作成するときにワクチン百日咳がされた組み合わせとジフテリアと破傷風を添加し、チメロサールされた、防腐剤の水銀は、アジュバントおよびそれ以降として追加されます。 百日咳ワクチンは1947年に米国小児科学会で使用する大量のための推奨と組み合わせることにDPTのにあったことが検討大きかった臨床与えられる前に、試験にそれが後世紀または第二十半分の最初の子供たち。
殺すために百日咳ワクチンの能力は、最初T.マドセンは、2つの赤ちゃんが予防接種後数分以内に死亡を報告したとき、1933年に通知されました。 1947年、マシューブロディは、脳の損傷や百日咳の予防接種後の死亡を含む二例の詳細な説明を与えた。 しかし、それは子供が百日咳ワクチン接種の72時間以内に脳の炎症を抱えていることが脳の損傷の様々な種類の残されて強い警告を与えたByersさんとモール1948公開ケーススタディだった。 40年後、将来のカリフォルニア大学ロサンゼルス校/ FDAの研究では、DTとのDPTワクチンは、1 875にDPTショットはワクチン接種の48時間以内にいずれかのけいれんまたは虚脱ショックのエピソードが続いていると思われるだろう比較1981年に小児科に公表されます。
百日咳ワクチンの生物学的メカニズムは、百日咳毒素（PT）は、自然の中で最も致命的な毒素のいずれかを脳損傷センターを誘発した。 百日咳毒素は、既知の神経毒、それは意図的にEAE（実験的自己免疫性脳脊髄炎）を誘発する実験動物で使用されている理由は脳の炎症や脳の損傷、信頼性の高い誘導されます。 百日咳毒素は百日咳（百日咳）の合併症としてだけでなく、百日咳ワクチンの合併症による脳の炎症に関与している。 残念なことに、百日咳毒素はまた、DPTは、DTaPと追加ワクチンワクチンのまま理由は免疫力を刺激するために責任があると考えられている.. と神経免疫不全に関連付けられているショックを引き起こすことが百日咳毒素と相乗的に相互作用するかもしれないのDPTワクチンの他の成分は、脳の損傷または死亡の原因は：エンドトキシン、アルミニウム、水銀。
DPTのワクチンの百日咳部分がいくつかの子供たちの脳に損傷を引き起こしていたことは医学文献でのレポートの数十年後、国立小児脳症研究制御大規模な場合は、英国で実施され、1981年に発表した。 これは、百日咳ワクチンや百日咳は永久的な脳の損傷につながるワクチン（DPT）の急性脳の炎症を含むとの間に有意な関連性を確認した。 NCES再解析は、10年後に再発見を確認した。 1994年には、医学研究所は、全米科学アカデミー、証拠のバランスは、DPTとの因果関係およびNCESの慢性的な神経系の機能不全の形でと一致している""という、NCESの結論を検証する報告書を発行DPTのワクチンを受けた後7日以内に重篤な急性神経疾患が発生するこれらの子供たち。"
1982 - 2007：ワクチン、訴訟と不足に関する事実
1982年4月には、前にドキュメンタリー"DPTを：ワクチンルーレットは"優勝NBCのエミー賞に放送された、その子供は、DPTワクチンを受けた後に脳に損傷を苦しんでいたアメリカ人の両親を警告、製造およびマーケティング小児ワクチン4つの市販ワクチンメーカーがあった：メルク、ワイス、 Lederleとコノート。 （アメリカンホーム製品所有ワイエス、とDPTワクチンを; MMRワクチン（メルク、唯一のソース）;経口生ポリオワクチン（Lederle、唯一の供給源）は、アメリカのシアナミドによって所有さLederleを、そして：1982年、子どもたちは3つしかワクチンが与えられたカナダの企業が、コノート）はDPTの市場を共有した。
1982-1984： 議会の公聴会の一連の安全性ワクチンDPTの人的資源の労働米上院委員会にあった開催インチ
APRILが1984： のアイダホ陪審員は根拠が見つかりました責任厳格なワクチンのDPTの製造Lederleに過失があったインチ 1984年の間1978年は、DPTワクチンの損傷例、または示談で解決されていたメーカーが勝っていた陪審員は、メーカーのワクチンDPTの評決をに対する有罪判決はなかった返されます。 vにおいてトナーLederle、アイダホ州の陪審は、年齢2ヶ月のショットのDPT授与最初に彼に脊髄炎と横方向の反応麻痺彼は苦しんだ後に$ 140万トナーにして、Kevin。 Lederleは、負債厳しいという理由で有罪ことがわかった。 陪審員は、ワクチンのリスクを関連付けられて合意された原告削減することがないの会社では、弁護士は、薬物の可能性がワクチンを製造、それがされたすべてを行っていないため過失されて"まだしばらく、基準をクリアし、FDAのと"やむを得ず安全ではない。 [Lederleはコートだろう最高米国にアンソニーケネディ、今の裁判官の提供、最終的に意見書を陪審員の評決するよう支持、裁判所の控訴アピール回路ナインス決定をします。 1988年には、Lederleが開催決定、になってケースを、裁判所、米国最高ダウンし、陪審員の評決裁判所の控訴回路とナインス訴えた。]を
June、1984： ワイスコノート発表しLederle市場だったそれは時間が長くなる生産残して、ワクチンを販売DPTの。 メルクLederleおよびConnaughtのは、電源ワクチンなしに国を去る彼らは、保護されていなかった彼らが増加し、議会に圧力を渡す立法をする場合それによって示唆された責任シールドそれらから。
12月に1984年： CDCはワクチン不足をDPTの緊急発表し、訴訟傷害ワクチンとDPTの非難、それを原因事実にDPTのワイスが突然停止生産。 より1984年に同社がされた製造よりワクチンを証言した副社長のワイスは1983年と計画にあった販売していたし、生産し、それがために1985年以上も前に、しかし、証言の中で、環境と健康部会でCommerce、米国エネルギーハウスLederleのためのワクチンにLederle百日咳、そのすべての配布する。 質問されたとき、連邦政府の保健当局は主張していたワイスは、彼らは知りませんでした。
月1985年： 本は、DPT：＆フィッシャーコールターダークで撮影機能不全システム免疫誘導される脳や、ワクチンのDPTの証拠をされた公開されてハーコートブレイスJovanovich、文書化、科学の歴史が含まれて100以上の新オリジナルケース。 この本は脳症だろう急性およびワクチンの間のDPTの関係を因果関係を確認"最終的に使用されるレポート風疹ワクチンおよび"副作用の百日咳、1991年を参照のための研究所の医学である。
1985年には： FDAは子供ヶ月〜24使用中の最初のHibのワクチンのバイオロジカルズプラクシス与えたライセンスをして、Hibのワクチンを直後、Lederle、製造ライセンスを与えられたコノートも。
1985年： 200以上の訴訟が負傷ワクチンのDPTの小児科医が保留中の米国の裁判所やメーカーに対するDPTのワクチンていたほとんどの訴訟は、ビュー国民から密封された後、そのすべての、ささやかな金額のレコードが継続される解決するための手順裁判所の上。 電源をワクチンや小児科医を確保する企業が薬物で圧力から、議会は、プログラム補償傷害ワクチン連邦継続して保持する公聴会を提案した。 プログラムは、犠牲者のワクチンの代わりを裁判所が審判の家族の破滅的な負傷敵対速め、以下、障害かを提供しない。
July、1986： 訴訟傷害でのDPTワクチン、それを議会が非難して価格がワクチンのDPTのパーセントを後に正当化10,000、健康と環境に関する下院小委員会7月25日公聴会は、ストリートの壁聞いて、料金をそのLederleに語った証券取引委員会見込みのある投資家は、企業がDPTのワクチン傷害"への影響のリスクを"重大な悪影響は訴訟のポーズ。 米下院小委員会報告書では、大文字と、働いて30万ドルの平均出力には何年前の5中のすべての小児ワクチン（DPTは、MMRとポリオ）でメーカーに52の子供が負傷明らかにしたワクチンの米国での入植地支払ったドルを16.2だった万ドル。 トライアル陪審行ったOutを例15、メーカーは、4つのケースを獲得した六失い、5人は控訴審でいた。
1986年11月： レーガン大統領は予防接種の両親に利益とリスク情報の前にVICP国立小児ワクチン傷害法律を作成する連邦政府のワクチン傷害補償プログラム（署名）を得た医師がするために必要な集団予防接種システムの規定は、国立、および制定の安全プログラムをワクチン; ）VAERS報告システム（イベント不利益ワクチンに報告する深刻な健康問題を、次の予防接種に集中連邦、レコード医療恒久的な子どもの予防接種、次への書き込みを重大な健康上の問題を、そして管理番号ワクチン、ロットのすべての維持永続的な記録をする。 法の下では、VICPは説明もっともらしい以上の存在下での関連-希望するテーブルをワクチンのように推定される補償のイベントを自動的になるの負傷が子を決定するかどうかを示します。 法律の規定は、死のための証拠資料を医療ワクチンがけがをすることができます確認委員会を医師の組み立て医学に研究所を、必要な科学アカデミー。
1986年に： FDAはワクチンした組換えDNAの第一メルク社にライセンスをするためのワクチン、B型肝炎
1987年に： ワイスとAyerstはAyerst -合併にワイス。
12月に1987年： FDAはワクチン共役ヒブのためのコノートしたライセンスに設定してください。
1988年に： FDAは共役HibのワクチンLederleにライセンスするための与えたCDCがヶ月で18子どもワクチンのすべてのHibののの共役使用を推奨普遍的。
1989年には： 英国の製薬会社は、スミスクラインビーチャム（SKB社）、および収益性の高い米国のワクチン市場に参入し、FDAはワクチンをライセンスSKB社の遺伝子組み換えB型肝炎。
1989年には： FDAはワクチンのための共役Hibのライセンスを与えたメルクに。
1989： プラクシスバイオロジカルズはプラクシスを- Lederleを作成サイアナミッドアメリカが買収で。
1989年には： フランスメリュー研究所カナダ研究所のConnaughtの買収メリューになったパストゥール。
January、1991： CDCは乳児ワクチンのためのすべてのBの使用をHibのワクチンや肝炎普遍をお勧めします。
12月に1991年： FDAは用量およびそれ以上の年齢のヶ月の子供18ブースターワクチンのための4番目と5番DTaPのLederleにライセンスするための無細胞与えた、1992年に、Connaughtは用量のブースターワクチンの無細胞DTaPライセンスを受けた。
1993年1月： 第四巡回裁判所の上訴決定米国の全会一致がLabsにLederle肯定の権利をワクチンによって製造ワクチンをため、FDAは許可され、政府から連邦政府の損害を回復するために1987年の間に1979年からポリオ七大人の経口からポリオに感染子供と基準を安全満たすFDAの失敗にリリースするワクチンはかかわらず、公開も。
1993年： 子どものためのワクチンプログラム支払能力についてのためだったなしで接続を確立することにより、子ども議会がすべての予防接種をCDCが推奨を提供する資金は、連邦に割り当てられた。 ワクチンの追跡システムが作成されています。
1994年に： ワイス- Ayerst Lederleを子会社Lederle -プラクシスを形成ワイス-その取得したアメリカンサイアナミッド。
1994年に： 医学研究所文献レビューの医療義務付けられて出版された2議会引き起こすシステムの機能不全と免疫慢性脳と死"をすることができますワクチンが疑われることを確認関連するイベントと小児ワクチン、"と、"DPTのワクチンおよび慢性神経系障害、 "これは）（NCES研究小児脳症国立確認再解析を発見1981年画期的なイギリス。 IOMは"結論のバランス"が受信した後、日病気で7神経の証拠が重篤な急性これらの子供たちの経験ではNCESのシステム障害は緊張してフォームの慢性的なDPTの関係の間の因果一貫性とDPTのワクチンを
月は、1995年： FDAはワクチン与えた痘）鶏のメルク社にライセンスするための水痘帯状疱疹（。
1995年： FDAはワクチン与えたスミスクライン肝炎第一ビーチャムライセンスをしてください。
1995： 変更する表を、司法当局の支援学科とサービスと人間の健康教室の補償のこの時点から、表、補償の下授与自動的VICPのイベントに子供の数を減らす公衆衛生当局者はで、ほとんどすべてのワクチンの犠牲者がVICPで賞を順番に取得推定するための標準を希望因果関係より満たすためにすることが必要です。
1996年には： FDAはそれ以上の年齢のに使用されている乳児2ヶ月のワクチンのために無細胞DTaPライセンスをメリューパスツール与えたワイス- Lederleと。
1996年7月： CDCはワクチン水痘）をお勧めしますすべての（12-18ヶ月の子供が表示される水痘帯状疱疹を。
1997年に： FDAはワクチンのDTaPの、北米のワクチン市場は、米国への新規ワクチンメーカーに入力してライセンスを与え、DTaP与えたスミスクラインライセンスのビーチャムに。
1998年に： アンドリューウェイクフィールド、MDおよび同僚の英国の自閉症障害と腸、腸のワクチンとMMRの関連発表された研究を提示する臨床上の証拠をしてください。
1998年に： CDCは、DPTを交換全体のセルにすべての5つの用量のワクチンをお勧め無細胞DTaPの。
1998年8月： FDAは、ウイルス）ハイブリッド猿と人間の（ライセンスをワイス- Lederleの初のライブロタウイルスワクチン与えたのCDCは、1999年初頭のすべての幼児の普遍的な使用のために推薦を。
1999年に： パストゥールメリューはパストゥールのアベンティスになるアベンティス合併と。
月は、1999年： 政府改革委員会法務省、医薬品政策と人的資源の刑事米下院委員会の機能不全と脳免疫helds公聴会をB型肝炎ワクチン。
June、1999： 密着、最近で入ってくるの不活化ポリオワクチンは（使用をCDCが推奨排他的な誰かワクチン株ポリオのワクチンを接種された人またはIPV発生する可能性がありますOPV）を（）の乳幼児ではワクチンを接種ポリオ経口生交換するワクチンを接種された人の体液。
1999年7月： FDAとEPAが共同でガイドラインをお勧めしますワクチンの水銀米国議会により評価の後予防措置小児ワクチンとしてから（水銀）防腐剤チメロサール削除するメーカーは、EPAの超過ワクチンから子供の頃の製品のエクスポージャーを明らかにした累積。
1999年7月： CDCは、乳児のワクチンロタウイルスのための使用勧告を発表したの閉塞腸の報告に中断によるものであった乳児。 ワイス- Lederle秋には市場からワクチンを取り下げた。
8月に1999年： 米下院政府改革委員会は、バートン下院議員ダン議長自閉症開催し、ワクチンの安全性の問題など、ワクチンの公聴会の調査数年のシリーズの最初の。
1999年8月： FDAはワクチン無料ヒブの-チメロサールとしたライセンスをメルクにチメロサールフリーのB型肝炎ワクチン、2000年のライセンスを3月ワクチンのトレースチメロサールB型肝炎与えたSmithKlineBeechamに。
2000は： スミスクラインビーチャムがグラクソスミスクライン社となるウェルカムとグラクソと合併した。
2000年2月： FDAは乳児与えたワイス-内のすべてのワクチンLederleにライセンスするための最初の7価の肺炎球菌（使用プレブナー）との普遍のためにそれをCDCが推奨2000年6月。
January、2001： ワイス- Lederleが突然グラクソスミスクライン発表し、パスツールのワクチンをDTaP製品だけでなく、残して、市場をアベンティス含むトキソイド破傷風のそれが持っていた生産中止。 その結果、成人の破傷風ワクチンが不足のTD、その結果、一時的に遅れて2001年から2002年の間の背後にある需要。 2002 GAOの報告書は、アクションLederleの-認めた理由の背後にあるワイス：会社は、市場をのTDとDTaPていたされて計画に任せるが、連邦政府と令加速同意のに掲げる要件に対応する"難しいことを実現、それは希望それが出発するとき政府は。要件これらにに準拠して、同社が製造された-トキソイドは、破傷風設備直面していること重要なアップグレードを、そのしてください。"
2001： 仮説と題する 自閉症：水銀中毒フォーム新規 他の人がサリイバーナードと仮説医療です発表した。
2001年に： ワイス- Lederleのプレブナーワクチンが市場となり、新しい医薬品の米国販売ナンバーワンの最高。 しかし、 プレブナー供給不足が 不足を一時的に発生したため、ワイスが原因との需要Lederleが持っていた推進積極的にショートまで下落した供給が需要をその中に免許ワクチンをした後、前に失敗して公開して測定している。 また、2002年ワクチン2001年そこの減少プレブナーリリースと生産の問題された重要な製造。 2002 GAOの報告書は、必要性をこの"投与ワクチンは、すること1300000が、国内の月間：ていることを確認する"CDCは推定確認適切な"挑戦供給ポーズ継続をワクチン小児メーカーは初めて中用量を提供する約半分に必要な唯一のこと2002年の月は5社の関係者ワクチンという広範な事前教育の記録破りの養子縁組でのキャンペーンにつながった。生産のワクチンの会社の問題だったの製造継続も妨げで。変更は、準拠しての品質保証手順、部分的に会社との政府は連邦政府との同意判決のと条件は、需要を満たす能力を製造元のも影響を受ける結果の遅延の問題は、ワクチン。製造装置のリリース。"
2001年3月： FDAはワクチン与えたアベンティス無料DTaPチメロサールパストゥールライセンスをしてください。
2001年4月： 医学研究所は述べても"と自閉症スペクトラム障害ワクチンレベルの報告書をに関係の因果拒絶反応を証拠が支持する"MMRワクチンと自閉症の締結が人口の発行の間にMMRのことを生物学的モデルリンクのMMRワクチン接種を提案された"障害に自閉症スペクトラム、がこれまでの確立から、"さ反証しないにもかかわらず行い促したさらにする研究。
8月に2001： メルク一時的に施設のへの変更を予定して行い、一時停止の操作を1つのその施設の検査問題に対処するためのワクチン）鶏痘（MMRと水痘を製造する工場の検査中にFDAの発生による。 レポートGAOのよると、2002年、時間は、2002年の夏最後の2001年の間にTdのワクチン、DTaP、水痘FDAの製造要件を貢献して不足のMMRは、会議する植物にかかったの変更の難しさを。
2001年9月： FDAはチメロサール与えたカイロン社/量の痕跡とインフルエンザワクチンを製造するためにライセンスをエバンスに。
2001年9月11日： テロリストは、市内中心部を、ニューヨーク貿易破壊の世界。 週間以内に、国防総省当局者は米国提案の数をテロリストが持っていた兵器化天然痘を大規模な感染や炭疽菌、攻撃に使用することができます。 関係者や政府の会社では名の国家安全保障、最終的に薬物やテロを実験開発（国土安全保障省、MSEHPA、バイオシールド、BARDA）ドルが充当億の職員に、連邦および州の公衆衛生の権限を緊急新しい抜本的な与える法案を可決するよう説得議会をパンデミックインフルエンザワクチン。 上場企業のロビイストや保健当局者"の健康を責任シールドの薬物宣言公衆衛生長官が発生する将来のときに死亡や怪我のためのワクチンの責任企業やワクチンの法的管理者から、それらを免除する薬物と同時にするには、議会が得られた求める緊急事態"との実験的なワクチンを使用受注質量。
2001年10月： 医学研究所が研究をさらにと呼ばれる発行され、報告書をもっともらしい"チメロサールは中に含有ワクチン障害神経は、結論の仮説は証明生物学的"です。
2002年2月： グラクソスミスクラインは、反応ライムの約ワクチン話すアウトOSPの負傷で子供たちと停止の製造と大人の後、引用が不十分市場を、ワクチン病ライム分布を。
2002年に： アメリカンホーム製品は、ワイスの名前を、その変更されました。
2002年9月： FDAはワクチンを与えたアベンティス無料インフルエンザ-チメロサールパストゥール、ライセンスを製造しています。
2003年6月： FDAは）（FluMistワクチンインフルエンザ投与初のライブウイルス鼻与えたライセンスをメディミューンしてください。
October、2003： CDCは予防接種をインフルエンザヶ月、子供たちは、6から23をお勧めします年間の年齢が表示されます。
2003-2004： 製薬業界機関2003、連邦健康の春には米国のより深刻なタイプの流行- miniの、を含む世界によるインフルエンザA /福建株発生を回避された変異型インフルエンザは知っていた遺伝子組み換えアジアから新興と死の合併症を含む重要な原因が、後の式ワクチンインフルエンザ2004分の2003ではなく、含まれて、それをで選択した（配合物の年前のWHOに含まれていた投票のため、ご希望の株のA /パナマは、A /ニューカレドニアとB /香港）。 行がなければ通知に長い公開をするに立っていたアメリカ2003年の秋に死亡インフルエンザインフルエンザワクチンはしなかったインフルエンザその季節、重度のインフルエンザの原因の含まれている歪みを子公表CDCが大きく発生することは秋には、取得のインフルエンザワクチンを、冬にワクチンの不足と配給のインフルエンザワクチン供給推奨される後続のCDC -。 FDAは述べる"、1月"の間に2003年10月2004年初頭歳未満のお子様、93の死は、予備によると、CDCに報告されて18いたデータと述べ、最終的に希望CDCは、子供たちより若い18で発生した死亡インフルエンザ関連152その年。
2004年5月： 医学研究所はのみです理論的な自閉症はのためのワクチン誘導されるメカニズムを生成する日付に関する生物学的仮説と結論、自閉症とワクチンを含む間のチメロサールの関係を因果公開されて拒否して報告する。 IOMの委員会は、協会ワクチン自閉症のお勧め、さらに科学研究に。
夏は、2004年： 米国のワクチンを約半分の不活化インフルエンザインフルエンザ提供する英国のカイロン社によるワクチン製造は、細菌で汚染されていることが分かった。 結果はインフルエンザワクチンの不足があったとして2004年から2005年シーズン中、米国。
2004年に： アベンティスパスツールは、企業製薬最大の世界合併してサノフィになるのサノフィパスツールと1つ。
October、2004： ハーバード大学公衆衛生学部からの2つの教授20最後に報告された症例10は、ワクチンを見つけた唯一のインフルエンザ事件公開"の記事をのジャーナル、という協会医療のアメリカ人の私たちは独立して検索して報告のための意思決定を司法陪審員の評決と年.....全体のインフルエンザワクチンを含む訴訟の重要な証拠がある少し....外見ですべての状況は、メーカー負担のないものにする実質的な合理的であると結論する訴訟が希望オブザーバが。"
October、2004： 米連邦地裁判事エメットサリバン氏は兵士を注文する米国の国防総省をブロックする差し止め命令を発行して、炭疽菌兵器吸入に対して効果的に使用し、それは実験的な"状態をため、FDAはなかったライセンス"が表示される炭疽菌のワクチン、炭疽菌引用して反応、同意インフォームドワクチンをすることなく、 。 [DODは許可する"を使用する"緊急課題力とバイオシールドの利用が最近買収したプロジェクトサービス、その後人間の取得を回避差し止め命令によって要求長官の健康と]。
12月に2004： FDAはワクチン与えたサノフィ無料インフルエンザ-パストゥール、ライセンスのためのチメロサール。
January、2005： FDAは子供のためのすべての11〜12歳のそれを2005年、CDCは推奨ライセンスを与えたサノフィパスツール、5月、新しい髄膜炎菌、ジフテリアと）トキソイド複合体ワクチン（れたMenactra。
4月2005： カービィデビッド害すべき証拠自閉症とワクチン間の関連性の水銀を含むドキュメントを提示を押して、のされた公開されて聖マーティン。
月は、2005年： FDAは11追加ワクチンを与えられた全てのことをお勧めグラクソスミスクライン社に与えたライセンスの追加ワクチンに使用されてすぐに子供たちCDCは、後が古い年64名11ライセンスの追加ワクチンへ10 18歳パストゥールにサノフィ与えた年6月に-12歳の子供。
October、2005： CDCがワクチンをお勧めているすべての12か月の古い型肝炎を受ける乳児は日常的に。
February、2006： FDAは乳児、それをすべての-与えたメルク社にライセンスするための新しいライブロタウイルスワクチン（ヒト牛をお勧めしますハイブリッドウイルス）とCDCは、2006年3月;
月は、2006年： FDAは女の子与えた歳推奨）と2006年6月にCDCは、それを11のすべてのメルクに子宮頸がんワクチン（ワクチンのライセンスを最初のHPVの。
2006年4月に： ノバルティス）FluViron（市場を獲得カイロン社、次のように入力米国のインフルエンザワクチン
2006年5月： FDAはそれ以上の年齢の60歳以上のアメリカ人がヘルペス与えたライセンスをメルクに帯状疱疹すべて（帯状疱疹）ワクチンで使用するために、それをお勧めしますCDCは2006年10月。
12 2007年アメリカの年齢別のワクチン16 53から56までの用量の15と6つの加齢ワクチンの14用量を子供たちがいたされて取得する48の保健当局と小児科医の政府だが。 2007年5月、 CNNマネーは、 予測を報告2010そのワクチン業界で倍以上売上高がします。
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エイズワクチンはエイズ感染率を高めた！
http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2007/12/06/merck-unblinds-aids-study.aspx
