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エイズとHIVの秘密の誕生は ： 製造方法の科学者はほとんどすべての時間の恐ろしい疫病-そして、覆われて、それを。
が して、アランキャントウェルさん のJr。、MDの 著作権2000

ソース http://www.whale.to/v/cantwell3.html

グリーン猿理論

スペシャルウィルスがんプログラム（1962年〜1977年）
生物兵器、霊長類研究、SVCP
SVCPの終わりとエイズの誕生
中古エイズ同性愛者のB型肝炎の実験（1978年〜1981年）
カポジ肉腫、カンザスウイルス、サル事業
汚染されたワクチンは、がん、新興ウイルス
エイズの流行にアフリカのワクチン接続
、HIVとエイズの起源ギャロとモンタニエの理論
"ゲイとストレート"エイズと性的嗜好の株
エイズの起源の謎を解く

グリーンモンキー理論

多くの人々がエイズは人間が作ったものという説を聞いたことがある。 ニューヨークタイムズ紙（1990年10月29日）でポーリング、ニューヨーク市の黒人の30％は、実際にエイズに感染し、黒人を殺すの研究室で設計された"民族の武器"であると考えています。 一部の人々も、エイズ陰謀説は、以上の先行エイズ研究者が推進するアフリカの緑の猿の理論よりも妥当だと思います。 実際には、猿の理論は、にまでさかのぼる1988年の研究者によって間違って証明されたほとんどのエイズ教育は、最近まで公開し、それを促進するために続けた。 1999年に大々的な報道活動では、緑の猿の理論は全面的に、理論的にチンパンジーの"アフリカの外"に置き換えられてエイズのチンパンジーの起源が完全に科学界に受け入れられた。

霊長類のウイルスの系統"家族の木は"（少数の人々が理解できるが）HIVはアフリカの茂みの中で霊長類のウイルスの子孫であったことを証明するために提示された。 ニューメキシコ州のロスアラモス国立研究所で"スーパーコンピュータ"によって実行されるウイルス遺伝子データの解析は、HIVが持っていたアフリカでは1930年の周り人間にチンパンジーから"種を跳び"ことが示された。 （ロスアラモス国立研究所は、核爆弾の建物の公式ホームページであり、中国のスパイ疑惑にエイズの流行の始まりまでの1940年代から無防備な民間人への秘密人間の放射線実験を監督室）。

南アフリカ共和国で2000年に開催された国際エイズ会議では、1人の科学者は、（SIVcpz）チンパンジーのウイルスを主張した"古代"され、1675年という早い時期に種を急増が1930年までの人口のそれ自身を確立していない。 不潔な注射針、非滅菌の血液製剤、広範囲無差別性行動：これは、忠実に、アフリカのエイズの急速な普及のためのすべての昔ながらの理由を与える科学作家ローリーギャレットによって報告されました。

スペシャルウィルスがんプログラム（1962年〜1977年）

便利な外科医は何十年も人間にチンパンジーの部分を移植されていたという事実は、された科学者や医療ジャーナリスト忘れ。 キースReemtsmaは年齢74で、2000年6月に死亡したとき、彼はクロス種の先駆者として賞賛された臓器移植（現在は異種移植として知られている）。 1964年、彼はすでに6人の患者に6チンパンジーの腎臓を置いていた。 彼のすべての患者は、死亡した、最終的にReemtsmaは、多くの成功したヒトからヒトへの臓器移植に成功した。

さらに多くの可能性が高い、人間、動物のウイルスを広げたと大きく忘れて特別なウイルスがんプログラム（SVCP）です。 この研究プログラムの開発、播種、癌や動物の種間、人間の細胞や組織に移し、免疫システムの損傷を生産する能力を持っていた様々な動物ウイルスの展開を担当していました。

SVCPはメリーランド州ベセスダの国立がん研究所（NCI）の政府出資プログラムとして1964年に始まった。 もともと癌の白血病とリンパ腫のフォームを勉強するように設計、プログラムはすぐに癌のすべてのフォームを勉強して拡大した。

   SVCPは、ヒトの癌を引き起こすウイルスの役割を評価するための協調の試みで最も権威のある機関で、国家の最高のウイルス学、生化学、免疫、分子生物学、および疫学の多くを整列。 博士ロバートギャロ（HIVの共同発見者）、マイロン（最大）エセックス（"猫エイズ"の名声）、ピーターDuesbergを含む最上位のエイズ研究者の多くは、（人は、HIVエイズの原因ではないと主張）プログラムで接続されていた。

プログラムの範囲は、国際的であり、日本、スウェーデン、イタリア、オランダ、イスラエル、さらにはウガンダ、アフリカの科学者が含まれています。 SVCPの主要な使命は、世界中から様々な人間と動物の癌を収集し、がんは、ウイルスの原因となって大量の成長だった。 プロセスでは、多くの動物ウイルスは、ヒトの細胞に適応していた。 これらの培養ウイルスは、その後世界中の研究者に出荷されるだろう。

SVCPの成果に関する年次報告書は、NCIが公開されていました。 1971 SVCRレポートには、マウス白血病ウイルスは、ヒトの細胞に成長するように適合されていたことを示します。 "ハイブリッドウイルス" - マウス肉腫と猫（ネコ）白血病ウイルスの混合物 - 設計され、猫の細胞に成長。 チキンと猫のレトロウイルスは、猿の癌を作り出した。 マウス猫ウイルス雑種、猫白血病ウイルスは組織培養ヒト細胞に適応していた。 したがって、"ジャンプの種は"これらの実験で一般的な出来事だった。

生物兵器、霊長類研究SVCP

NCIはmiltaryの生物兵器の研究者がいたにもSVCPと力を合わせる。 1971年10月18日で、リチャードニクソン大統領は、近くの砦デストリック、メリーランド州で軍の細菌戦の研究室は、原因、予防、およびがんの治療に関する研究に変換することを発表した。 がんニクソンのいわゆる戦争の一環として、軍細菌戦ユニットは、新しいフレデリック癌研究センター改題された。 リトンBioneticsは、このプロジェクトのために米軍の元請業者に指名された。

1971年次報告書は共同で接続して米国国立がん研究所-フレデリック癌研究センターの主な課題の一つは、"継続的に研究のニーズを満たすために発癌（がんを引き起こす）と疑われる発癌性ウイルスの大規模な生産と指摘した。 " 特別な注意が（HIVの疑惑アフリカソース）ウイルスを霊長類と与えられた"人間の候補ウイルスのかなりの量が正常に伝播します。"

候補ウイルスがヒトの癌をintiatingすることができるかもしれない、動物や人間のウイルスであった。 霊長類癌の原因となるウイルスは'normal'ヒトの細胞に適応していた。

研究動物の安定供給は、（サル、チンパンジー、マウス、猫）SVCPのコロニーを繁殖の確立の結果が、必要があった。 健康な動物は、目的と実験を繁殖のための世界の様々な部分から出荷された、およびウイルスに感染した動物は、様々なラボに再び出荷されています。

1971年、2274霊長類の合計は、フォートデストリックとの契約に基づき、Bionetics研究所で予防接種を受けていた。 これらのサルの1000は、HADは、以上のすでに死亡した他の霊長類センターに移管されていた。 （一部の動物は、最終的に野生に戻ってリリースされた）。 この時点で、実験は、サルのいくつかの種にリンパ腫産生ウイルスを広がっていたにも猿のウイルスを分離した（ヘルペスウイルスリスザル属）がエイズの"ゲイの癌"をプロデュースするカポジ肉腫ウイルスに近い遺伝的関係を持っているか数年後。

首相の霊長類と癌を取得する他の研究動物のために、彼らの免疫システムが意図的に薬物、放射線、がんは化学物質や化学物質を引き起こすことによって抑制された。 胸腺および/または脾臓は、削除されたウイルスは新生児の動物に、または妊娠中の動物の子宮に注入した。 いくつかの動物は、また、それらが慢性的に病気やimmunodepressed保つためにマラリアに注入した。

彼らは、生化学的免疫学的に人間に最も類似していたので、ために人間にはこれらの研究ウイルスの公式テストがあるでしょう霊長類は、（特に新生児の赤ちゃんチンパンジー）最も支持された実験動物であった。 照射アカゲザルコロニーは、移植実験のために動物を供給した。

ロバートギャロは（猿の小さな種）癌ヒト組織を励起Bioneticsと契約霊長類研究だけでなく、新生児ザルに鶏と猿のウイルスの様々なプロジェクトを担当した。 この1971 SVCPレポートには、（NIHは- 71 - 2025）宣言：候補ヒトウイルスの生物学的活性のテストは、人間の種でテストされないので、"だけれども、それは別のシステムがために、その後、これらの測定のために開発することが必須ですワクチンやコントロールの他のメジャーの評価は男の下の霊長類に近い系統関係をこれらの目的のためにこれらの動物の利用を正当化している。"

Bioneticsの研究者たちはサルの様々な種にヒトと動物のがん材を注入の長期的な癌の効果を評価した。 新生児サル、照射猿、サルは、血液を注入した、がんの原因となる化学物質と下塗り（"複数のサイトとボリュームを可能な限り大きな使用して"）は、ヒト白血病の様々な形から取得されます。 他の研究では、様々な動物のウイルスに感染した組織培養が霊長類に接種した。

ヒト癌組織の多くの種類の動物に注入した。 どのように多くの"新しい"と"新興"のウイルスが作成され、知られていないSVCPによって適合。 そして、それはこの動物のがんウイルス実験の完全な記録が今までに検討されることはほとんどありません。

猫はまた、白血病や肉腫がん研究のための飼育した。 マウスの近交系無菌コロニーが設立されました。 マウス癌ウイルスは、非耐性耐性株を生成するために操作された。 これらの適応ウイルスがヒトの遺伝子交換実験では、1980年代に採用される。 そのような実験は、マウス白血病ウイルスの弱体化株が感染し、活用"タクシーの"遺伝的欠陥のあるヒト細胞不足している遺伝子。

SVCPの終わりとエイズの誕生

1977年SVCPは不名誉な終焉を迎えた。 Galloさんによると、"科学的に、この問題は、誰も、ヒト腫瘍ウイルスのどのような種類の明確な証拠はなく、さらにDNAウイルスを供給することがほとんどの研究者はウイルスがヒト癌内の任意の役割を果たしたことを認めて拒否されました。政治的には、ウイルスそれはお金と大きな注目を集めてからの劇的な、目に見える結果を生成するために失敗していたがんプログラムの脆弱性でした。"

このすべてにもかかわらず、SCVPは遺伝子工学、分子生物学、ヒトゲノムプロジェクトの発祥の地でした。 詳細は、がんやヒトの免疫レトロウイルスの重要な理解につながった動物逆ウイルスの分野を構築して、他のプログラムより。 同性愛者の天国、エイズからマナのように後ろビジネスのウイルス学者を置く。 やHIV、がんと原因免疫レトロウイルスは、ロバートギャロ世界で最も有名な科学者ことでしょう。

少数の人々は、エイズ、がんの新しい形であることを明確に理解エイズのこの側面は、明白な理由で公表されていません。 医師は、常にがん、または伝染性感染されていないことを患者に語った。 ウイルス学者は、HIVは、おそらく新しいだったのでエイズや"同性愛者のがんは"新しい病気になりたかった。

それは科学者で指を指していたよりも性的なライフスタイルと、この新しい病気を開始するためのゲイを非難しやすくなった。 エイズは、動物のがん研究に接続されていた場合、一部の人々は新しい病気は、すべてのこれらの種は、1970年代に実験をジャンプとは何かを持っている場合不思議に思うかもしれません。 作る人々がエイズは、がんは、それらを混乱させる可能性がされていることを理解しています。

そして、世界をthrougout行う代わりに、動物の癌の実験の数千人のHIVのソースを探しての、ウイルス学者は、アフリカの熱帯雨林での霊長類のウイルスのソースを探して主張した。

中古エイズゲイB型肝炎の実験（1978年〜1981年）

SVCPがダウンして巻きだったので、ゲイの男性の何千ものニューヨーク、ロサンゼルス、サンフランシスコの政府主催のB型肝炎ワクチンの実験のためのモルモットとして署名した。 数年間で、これらの都市は、後でエイズとして知られている"ゲイ関連免疫不全症候群"の震源になるだろう。

ウイルスに汚染されたワクチンは、エイズの根源にあるか？ B型肝炎ワクチンがチンパンジーに開発された1970年代初めには、現在では広く、そこからHIVがおそらく進化動物として受け入れました。 この日には、いくつかの人々が同性愛者の男性とエイズを元の接続のためのB型肝炎ワクチンを服用について恐れている、そしてそれ以上の年齢の医師は、元の実験型肝炎ワクチンは、肝炎に感染した同性愛者のプール血清から作られた覚えておいてください。

同性愛者数千人は、1978年にニューヨークで始まるに注入されたときに、西海岸の都市1980年から1981年でのHIVは、これらのワクチンの臨床試験中に同性愛者に"導入"か？

実験は、マンハッタンに始まった数ヶ月後にエイズが1979年にニューヨーク市に住んでいるゲイに噴出した。 と統計的に有意な驚異的な事実は、ニューヨークのB型肝炎の実験のためのボランティアゲイの男性の20％がエイズ（AIDS年前には1981年に"公式"になった）、1980年にHIV陽性であることが発見されたということです。 これは、マンハッタンの男性は、アフリカ、HIVとエイズのはずの発祥の地を含む世界でも、どこでHIVの最も高い頻度を持っていたことを意味する。 実際には、アフリカでのエイズの明確な、実証済みの場合は1982年まで表示されないだろうということです。

一部の研究者は、これらのワクチンの実験は、を介してHIVは、アメリカで同性愛者の人口に"導入"した車両を務めていると確信している。 それにもかかわらず、エイズの科学者はワクチンを接種してエイズのいずれかの接続を軽視した。 B型肝炎の実験の中に私自身の広範な研究は、エイズで提示される死の医師：1988年に公開されてエイズ流行の起源にお問い合わせ。 また、この本に含まれて証拠が患者"示唆している

ゼロ"無差別同性愛者のカナダの航空会社を主張し、1987年の物語がスチュワードアメリカにエイズをもたらした。モンタニエは"アメリカの流行は、単一の患者から開発していることは疑問である。"
モンタニエは、彼は多くの事項についてのロバートギャロから離れて立つことを認めている。 恍惚とさせる声明の中で彼は"Galloさんは、おそらく彼の誤解と彼の研究室で発生した汚染を説明する医師ではなく、訓練によって生化学当時のウイルスとの彼の限られた経験でした。"宣言 （Galloさんは、常に医師としての地位を宣言している彼がされていないなら、私たちは、確かに我々の手に陰謀の問題を持っています。）

何が作成された書籍からも明らかなアフリカ大陸が死亡したが、エイズ研究にこれらの2つの一流の科学者は、印刷での仇討ちを続けていると絶賛していた科学的なコミュニティへのHIVとエイズの起源についての自分のペットの理論を推進していきますです。

HIVや性的嗜好の"ゲイとストレート"系統

これは、エイズは、アフリカでは異性病気されており、エイズは米国ではゲイの病気として排他的に始めたことは周知の事実です。 国民は"エイズからの免疫があるものがありません"という早い段階で言われたが、実際は、アメリカで新しいエイズ例今も（最初のエイズ患者20年後）80％が同性愛者の男性は、静注薬物中毒者であることのままそのセックスパートナー。 これはなぜですか？ 確かにHIVは性的嗜好とレースを区別していません！ それともは？

1990年代半ば分子生物学（または、"クレード"または"株"）は、世界中の様々な人々に感染したHIVの少なくとも8つのサブタイプを識別します。 驚くべきことに、それは"B"の株は、米国で同性愛者の感染優勢株であることが判明さらに顕著なHIVのこの株はこのように同性愛者は、以上のエイズを取得する可能性が高い理由を説明する、直腸の組織を感染させると"親和性"を持っているということですストレート。

対照的に、HIV株は、アフリカでの一般的な膣や子宮頸部細胞の親和性だけでなく、陰茎の包皮の細胞を持っています。 したがって、HIVがよりアフリカで異性愛者に感染する可能性があります。

どのように我々はこれを知っていますか？ 最大エセックスは、（猫の集団間の猫白血病ウイルスを転送する前エイズ実験を行ったハーバード大学の獣医）タイからHIVのサブタイプEの株をテストされています。 彼は、このアジア株が容易に膣や子宮頸部の女性の生殖細胞に感染したことが発見されました。 しかし、HIVの"ゲイ"B株は、簡単に感染しませんでした。

エイズ専門家は、私たちはアメリカのエイズはアフリカから来たのかHIVのゲイの男性に流行の歪みは、アフリカで見られることはほとんどありませんです！ どのように可能ですか？ セルゲイのセックスで感染する可能性が高く、簡単に適応するように設計HIVの系統でしたか？ または膣性交に関与する生殖細胞への適応？

我々は、SVCPの科学者は細胞の特定の種類の感染に特定のレトロウイルスを適応させることができたね。 1970年細菌戦の研究者は、特定の人種グループの細胞を攻撃する、特定の感染性病原体（特にウイルス）を設計して学んでいた早ければ。

最近では、1997年、米国国立がん研究所のスティーブンオブライエンは、ゲノム多様性の研究所のマイケルディーンアフリカの黒人は、noneを持っている一方、10個の白色人のうち1人は、エイズ耐性遺伝子を持っていることが示されている。 これはアフリカの茂みの中で種を跳びウイルス単に別の特性ですか？ またはHIV感染は、特に特定の人種グループとゲイの人々を感染し、そのサブタイプに適応デザイナーウイルスですか？

エイズは1981年に登場したとき、保健当局は、何も恐れることはないされたことを"一般"を保証した。 "エイズは同性愛者の病気である"というのは何度もメディアブリッツで何度も繰り返された。 1987年後半に、ロバートギャロは、プレイボーイの記者デビッドブラック、"私は個人的に異性間の性交渉を介して女性から（エイズ）ウイルスを取得する人の一つのケース（アメリカ）のかわからない。"と言わ

エイズは男性と女性が同数の影響アフリカでは、ブラックとGalloさんの説明がされました："それは起こるが、それは性病の大発生と性行為の違い、より多くの混乱や原因である可能性があります。" Galloはプレイボーイにアメリカで異性エイズの将来の彼の安心感を与える："エイズが一般に圧倒的な危険になることはありません"

エイズの起源の謎を解く

特別なウイルスがんプログラム（SVCP）の実験を飛び越え中古エイズ種は主に、HIVとエイズの歴史から抹消されている。 また、されているウイルス汚染の問題は、ウイルス研究に固有の軽視。 その結果、HIVとエイズの起源は歪曲されており、隠されてしまう。

SVCPの深刻な検査ではHIV感染の可能性研究の原点に"ミッシングリンク"を提供します。 SVCP科学者の能力は、がんは、動物ウイルスの原因となっている"新しい"病気を生成するためにレコードの問題です。 簡単に室内実験やワクチンの製造を汚染し、動物ウイルスの能力もよく知られている。 これらの要因はすべて、エイズの人工理論は、合理的かつ魅力的なもの。

さらなる分析を必要とするHIV /エイズの歴史の一部の地域では：
エイズと癌の間の接続

既知の（事前エイズ）動物のがん研究所ウイルスへのHIVの接続
エイズの流行にSVCPの接続
エイズの流行にワクチンプログラムの接続
エイズの流行と生物兵器の研究との接続
エイズの起源をめぐる偽

病気のエイズの"犠牲者"を非難偽
生物兵器の合計秘密と科学へのインプリケーション
生物兵器の科学者にがんやエイズの科学者の結婚式
政府/軍事科学者の"秘密に誓わ"問題
軍事b / wで目的のために医学、政府の結婚式
疑うことを知らない市民に秘密の医学の実験の長い歴史

これらの要因はすべて、より完全にHIVやエイズの人に作られた、実験室の起源を解明するために、より完全かつ公平に検討する必要があります。

これらの問題を無視して続行するにはエイズや将来的には他の"新興ウイルス"で死亡する無数の人の運命を無視することです。
特別なウイルスがんプログラム（と細菌戦の実験全世界）永遠に生物兵器テロ、新たに人工ウイルスやその他の感染症の新興国の恐怖の現在の危険性、その結果、医学の歴史の流れを変更されています。

HIV /エイズの起源についての理論を学ぶその細菌への影響とSVCPを無視するようにするにはホロコーストを勉強したり、ナチスに言及して失敗したようなものです。 一部の読者は、この類似の攻撃を見つけることが、HIVとエイズの流行とSVCPの接続を閉じるの光の中では、関連するすべての事実が確認されるまで最終的な判断が予約されることが示唆された。

SVCPは、"人間の手"エイズの根源にある。 エイズの世界的流行の開花は、種子がよく植えられている証拠です。

参照：
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キャントウェルジュニア：クィア血液：秘密エイズジェノサイドプロット。 ロサンゼルス：プレス、1993ライジング牡羊座。
キャントウェルアンサーJrさん：カポジ肉腫の3例の可変抗酸菌の細菌学的調査と組織学的観察。

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関連サイト：
http://www.bhc.edu/EastCampus/leeb/aids/index.html
http://aidsbiowar.com

謝辞：私はロバートEリー、ヴィンセントギャミル、Billiゴールドバーグ、とボイド"エド"墓、この調査のための研究材料の彼らの貢献に感謝しています。

[博士 Cantwellさんは、医療研究者やエイズ、死の医師の著者、およびクィア血液は、プレス、私書箱29532、ロスアンジェルス、カリフォルニア90029、米国ライジングAriesで公開されても。 予約するクリアリングハウス@ 1-800-431-1579でメールオーダーこれらの書籍は、Amazon.com、Barnes＆Nobleの

エイズワクチンはエイズ感染率を高めた！

http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2007/12/06/merck-unblinds-aids-study.aspx

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