How the AIDS
- Compulsory Aids Vaccination エイズ予防接種
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"証拠" -メンデスフェルナンデス。
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1980年7月に、国務長官は公式カーター政権の政策として、国家エドモンドマスキー自身の言葉の後、秘書によると、グローバル2000レポート、、2000年までに20億の人間の除去を承認した。 （グローバル2000計画）。
第三世界の人口に対する虐殺のこの技術的な波を達成するために、米国政府は、渓谷WF Hegal、制御する強力な秘密結社のよく知られているメンバーによって1821年に開発されたヘーゲルの弁証法という名前の式のコードを介してそのような秘密プロジェクトを実施
外交問題評議会（CFR）を介してホワイトハウス。
これらの秘密結社が含まれます：イルミナティ、スカルアンドボーンズ、そしてブルー度のフリーメーソンを。
式によると、ヘーゲルの弁証法 - テーゼプラスアンチテーゼは、合成に等しくなります。
素人ルマン"言語では、この式は単に意味する - まず最初に危機を発酵。
その後、何か問題について行わなければならないという巨大な一般市民の抗議がある。
だからあなたが本当にすべての道を望んでいたが、その人は最初は受け入れに消極的だっただろう変化をもたらすソリューションを提供しています。
米国での色の人々の質量過疎計画を証明する証拠の多くの部分から、それは米国の状態は細かい点を乗り越えるために持っていることを強調して述べジョージW MCケナン、によって書かれた1948年2月の外交政策の覚書の文は21です。
統一国家は、第3回世界の急成長人口に対処するためのスキームを開発/考案しなければならなかったこと。
彼らの秘密計画によると、成功し、20億人を殺したり、約90％で世界の人口を減らすために最も簡単な方法は、飢饉の創造を通じて、市民の戦争であり、休憩を作ったラボを通じて、疾患の広がり、予防接種、不妊手術を汚染し、汚染他の秘密の方法のうち静脈家族計画。
これは含まれて世界で50最貧国を記載されている国連で見つかった混乱の一種です。
アフガニスタン、アンゴラ、バングラデシュ、ベナン、ブータン、ブルキナファソ、ブルンジ、カンボジア、カーボベルデ、中央アフリカ共和国、チャド、コモロ、コンゴ民主共和国、ジブチ、赤道ギニア、エリトリア、エチオピア、ガンビア、ギニア、ギニアビサウ、セネガルハイチ、キリバス、ラオス、レソト、リベリア、マダガスカル、マラウイ、モルディブ、マリ、モーリタニア、モザンビーク、ミャンマー、ネパール、ニジェール、ルワンダ、サモア、サントメプリンシペ、シエラレオネ、ソロモン諸島、ソマリア、スーダン、東東ティモール、トーゴ、ツバル、ウガンダ、タンザニア、バヌアツ、イエメン、ザンビア、ジンバブエなど。
エイズウイルスを作る際にPATISPATED TOP米国の科学者：
1。 博士ロバートギャロ、COO
ヒトウイルス学研究所
725 W.ロンバードストリート
ボルチモア、MD 21201
2。 博士アランRabson、副所長
国立がん研究所
センタードライブ、Bldge 31
ROOM 11A48
ベセスダ、MD 20892
3。 博士ガースニコルソン、COO、CEO
分子医学研究所
15162トリトンレーン
ハンティントンビーチ、カリフォルニア92649-1401
4。 博士ピーターDuesberg
7835ファウストアベニュー
カノガパーク、CA 91304
5。 Shi博士 - チン、ロー
病理学のアメリカ陸軍研究所
フォートデトリック
フレデリック、MD 21702
特記事項：
博士Shyh -チンLoは、マイコプラズマの専門家であり、それに関する特許を（1993年9月7日発行の"マイコプラズマ病原性"、米国特許＃5242820、）持っています。
博士ロバートC.ギャロは、エイズウイルスの作成の専門家です。 彼は、HIV - 3、米国特許＃4647773含む169の特許を持っていますMarch3を発行、1987。
プロビデンスの博士マーヴィンAntelman、Morantechコーポレーションのイスラエルは、ロードアイランド州は、1997年からエイズ治療を保持しています。 それは、特許＃5676977のような公式の米国政府の特許のウェブサイトにあります。
エイズの研究室の誕生の証拠-
フローチャート- （1969〜1978）
1971のフローチャートは、AIDSの開発のための青写真です。
それは、HIV /エイズの米国原産の絶対的な証拠を提供する典型的なミッシングリンクのドキュメントです。 それは15進歩N"米国の特殊なウイルスがんプログラムと題した連邦政府のプログラムのレポートのいずれかに位置しています。
あなたは何を知っている必要があります。
これについて考える：あなたが獲得免疫の欠陥を持っていれば、獲得免疫欠乏している。 そのような平原。 あなたはエイズを持っている。
質問です：あなたは、エイズに対する免疫を獲得したことがありますか？ そうでなかったら、それからあなたは、エイズに苦しむ可能性があります。
これは、HIV陽性またはHIV陰性であるかどうかが可能です。 いいえ、いくつかのHIV陽性の人々がまったくエイズを持たないと至福で素晴らしい人生の時間を生きるために行くことができますが、いくつかのHIV陰性の人々がエイズに感染しているのも不思議ではありません。
陽性の検査HIVが年間エイズなしでは生きて多くの人々。 それはあなたが肯定的なHIVのテストを一度してから、エイズに感染していることを意味するものではありません。 また、あなたがエイズに苦しむ一度死亡するという意味ではありません。
他の病気と同様にエイズは100％硬化ですので。 お米。
全くまたは前または既知の治療法がないもので知られたことがないものを引き起こした場合、実際には、このHIVは、新しいウイルスとして（1980年代の）任意の新しい病気が発生したことがない。
HIVがホストにような処理を実行します。
エイズは - 後天性免疫不全症候群 - ヒト免疫不全ウイルス - HIVと呼ばれる非常に小さなウイルスの異なるタイプによって引き起こされると考えられている。
正しい位置は、代わりにそれが単に日和見感染症やエイズをもたらす免疫のうつ病（ストレス）を引き起こすエージェントである、HIVが言うあたりエイズなどの病気を引き起こすものではないということです。
実際に、この免疫抑制は臨床的にファー（incognitus）、penetrans、タリウム、hominis、および肺炎などのmycoplasamの家族のHIVの共同因子によって誘導されることが知られています。
興味深いことに、エイズのスペクトルにほぼすべての日和見疾患は、HIV /エイズの蔓延（1980年代）の出現の前に存在するようにしてきた、そのようなものとして、それらの個々のcausationsはよくすべての科学者とhave100％の治療法で知られています。 私たちのピュアハーバルフォーミュラは今アメリカにご連絡ください。
例えば、かかる一般的なマラリア、エイズのスペクトルの疾患、肺炎、ヘルペス、下痢、風邪、結核、などの個々の原因はすべてよく知られており、それぞれの治療法と100％の治癒の確立された形態を持っています。
唯一の問題のあるものはほとんど存在しないだったエイズのウイルスの出現の前に稀だった白血病およびリンパ腫の家族、およびカポジ肉腫を、が、今、HIV感染に関連する最も一般的な癌でありいる。
エイズのスペクトルの一部の疾患は、湾岸戦争症候群に見られる腫瘍、無駄疾患、慢性疲労症候群、クローン病性大腸炎、1型糖尿病、多発性硬化症、パーキンソン病、ウェーゲナー病、関節リウマチ、アルツハイマー病と線維筋痛症などがあります。
このエイズウイルスは、それが音になされると、任意の奇妙なと難易度ではありません。 あれ、新しい混乱やそれについての奇妙な何もないとエイズの病気私たちの純粋なハーブと非毒性の処方で治癒100％です。 現在、米国を連絡！
事実は、次のとおりです。HIVは、すべてで誰かを殺すされていないか、またはこれは、それが原因と言われているすべての合併症のために非難されますが、それは、エイズを与えていない。
なぜHIVはエイズを引き起こすことはできません。
ナンバーワン（1）理由はほとんどの性感染症の薬剤に比べて、ですが、このエイズウイルス（HIV）が簡単に死んでいない。
番号2（2）の理由は、彼らのコア遺伝物質のためのHIV利用RNAとしてレトロウイルスではなく、他の生命体によって使用される、より堅牢なDNAということです。
3位（3）の理由は、彼らの遺伝物質が急速に分解し、溶解するとRNAベースの生物は（血液等）の培養培地の外に長い間生存されないということです。
数4（4）の理由は、HIVはレトロウイルスであるということです。 レトロウイルスは、細胞毒性ではない、彼らは殺していない。
ナンバーファイブ（5）その理由は、HIVのシェアは、他のすべての既知のレトロウイルスと同じ遺伝子構造である。
レトロウイルスの数百は、通常、健康な人間に見られる。
番号6（6）の理由は、HIVがT細胞を殺すことができるとしても、それは1000 T -細胞および原因のエイズを破壊するのに十分ではないT -細胞で平均1日に感染する、ということです。
番号7（7）理由のほとんど健康な人は、細胞がヘルペスとmononuclueosisを引き起こすもののようなウイルスを殺すことで感染があった。
これらのウイルスは、T -細胞の数百万を感染させる - までのすべての免疫細胞の半分に - T -細胞の枯渇を引き起こすことなく、エイズを引き起こすことなく。
すべてのウイルスと同様に、HIVはタンパク質のコートに包まれた遺伝子で作られています。
しかし、ウイルスや他の生物の大半とは異なり、その遺伝暗号は、RNA（リボ - 核酸）ではなく、DNAのコアとコイルから成っている。
そのコートは、糖と脂肪の表面層内の蛋白質の二層から成っている（接続されている糖とタンパク質）、そこに埋め込まれた。
RNAとともに、コアにウイルスが自分自身を再現するために使用する逆転写酵素と呼ばれるいくつかの分子があります。
それは、エイズに関連するウイルスです - 非常に単純な生物は、それ自身を乗算するヒトの免疫系（T4'ヘルパー'細胞）から特殊な細胞を必要とするレトロウイルスと呼ばれる。
次に何がエイズの原因となる。
HIVは非常に無害であり、ホストに害を与えることなく、血液中のシステムで年間休眠滞在することができます。 実際に、それはホストに害の場合には（共同因子のない）独自には作用しない。
このHIVの休眠を活性化すると思われるものは、共同のマイコプラズマなどの要因や、天然痘、結核、静脈家族計画の薬、ポリオ、B型肝炎、および他の予防接種で、他の静脈内の薬剤を含めて使用されるような生ワクチンの多くの医療用途には、ANDこのようなAZTとしてののARV。
記録ビュー、のこの点を証明するには、中央アフリカのエイズの表は、天然痘やポリオ予防接種や家族計画プログラムの濃度と一致していることを示す、すなわち、HIV感染の最大の広がりは、実装で最も強烈な予防接種プログラムと一致している。
このように、予防接種の最大数を持つ国は、また、特定の地域で最もエイズの場合があります。
もう一つの証明はされています。ARV療法のようなジドブジン（Retrovir、ZDVまたはAZT）としては、それを防止するよりも、エイズを引き起こすと考えられている。
副作用は下痢、吐き気、嘔吐、頭痛、不眠、脱力感、疲労、骨髄抑制、貧血および好中球減少症が含まれる場合があります。
好中球減少症は、血液中の好中球の異常に低い数を指します。
好中球、白血球の一種が、細菌感染と闘うため。
好中球減少症は病気ですが、根本的な問題の兆候ではない。
軽度のケースでは、それは何の症状を引き起こす可能性があります。 重度の好中球減少症は、肺の感染の危険性、腎臓、血液、皮膚を向上させます。
別の証拠は、次のとおりです。マイコプラズマが知られている最小の、最も単純な生物である。 彼らは新しいものではありません。
彼らは100年以上前に発見し、細菌から進化した。 "園芸品種"マイコプラズマは、通常、重篤な疾患に関連付けられていません。
その実験室の進化では、マイコプラズマは、より侵襲的な見つけることは難しく、このような湾岸戦争の病気、CFS、FMS、MCS、関節リウマチ、およびエイズのような人間に深刻な病気を引き起こすことができるようになったきた。
ラボは、それらが具体的に細菌戦のために設計されたとして、マイコプラズマが異常な遺伝子配列を含んで作られたためです。
マイコプラズマの以前の形式は、以前Tanoxアプライドバイオシステムズ、ベイラー医科大学からのスピンオフのバイオテクノロジー企業から、博士Shyhローで学んだが、現在はワシントンDCの軍病理学研究所に所属していた
博士ローは、マイコプラズマの新しい病原型を発見と信じ、そして彼は現在、研究および開発のための生物の特別な処理のための方法について、いくつかの特許を取得している。
HIV感染、エイズ、エイズ関連複合体（ARC）、慢性疲労症候群、ウェゲナー病、サルコイドーシス、呼吸窮迫症候群、Kibuchi病：彼の特許（1991年）のいずれかで、博士はLoは、マイコプラズマによって引き起こされている次の疾患を示しています、アルツハイマー病、およびループス。
細菌とは異なり、マイコプラズマは細胞壁がありません。 これは細胞の栄養素を取り入れ、そして（非常にレトロウイルスのように）自分自身を複製するセルを使用して、組織の細胞に侵入することができます。
細胞の外マイコプラズマ休憩するとき、それはそれと宿主細胞膜の一部を取ります。 免疫系はマイコプラズマを攻撃するとき、それはまた、宿主細胞を攻撃する"をオン"される。
この方法では、自己免疫状態が開始することができます。 マイコプラズマに関連する自己免疫疾患は関節炎、線維筋痛症、筋炎、甲状腺機能障害（橋本病またはグレーブス病）、副腎機能不全、標識や狼瘡、多発性硬化症、およびルーゲーリッグ病の症状が含まれています。
マイコプラズマの生物は、数多くの臓器系に全身感染を生産、細胞、組織や血液に侵入する能力を持っています。
マイコプラズマはまた、中枢および末梢神経系に侵入することができます。
それはリンパ球のナチュラルキラー細胞（NK細胞）侵入によって免疫系を損傷する能力を持っているので、それは、、それらを弱め、その数字を軽減し、ヒトヘルペスウイルス6（HHV6）のような、ウイルス感染へのそれらの影響を受けやすいレンダリングHHV7またはHHV8。
また、CFIDSとMCSで見られる環境に敏感な応答のいくつかを説明することがあります。
マイコプラズマ感染症は、一般的にCFS / FMSに見られる炎症性サイトカインの過剰産生をトリガすることができます。
CD - 4の誘導と免疫系の+ヘルパー細胞、インターロイキン-1、インターロイキン-6および腫瘍壊死因子-αなどのサイトカインの過剰生産が発生します。
これらの上昇サイトカインは、神経学的関与を含むCFS / FMSの症状の多くの開発に関与している。
彼らは、BおよびT細胞活性化により測定された、特定のまたは非特異的刺激やリンパ球に対する抑制効果を持つことができます。
さらに、マイコプラズマ感染症はhypothalmic下部 - 下垂体 - 副腎軸の活性化、免疫調節作用を持っています。 これは、CFS / FMSの特性大脳辺縁系の症状のカスケードを引き起こす可能性があります。
マイコプラズマは、患者が非常に病気になることに成長が遅い、ステルス型生物である。
それは免疫システムを活性化し、成功した宿主の免疫細胞内で、そこから非表示にすることができます。
その後、全身を循環すると白血球が行くところであればどこでも行くことができます。
これは、任意またはすべての臓器内で感染が深くなることがあります。
それも、血液/脳関門を通過し、脳と脊髄の感染症を引き起こす可能性があります。
また、胎児胎児への胎盤関門を通過することが知られています。
白血球が開いて分割し、ライブの生物の証拠を検討されていない限り、それは何年も検出されないことができる。
生物は、細胞の奥深くに存在するため、従来の抗体検査は比較的役に立たない可能性があります。
法医学のPCR検査で新鮮な血液サンプルから白血球のオープン分割（割合）（白血球）は、ライブの病原体とのアクティブな感染の有無を検出するための最も正確な方法です。
より多くの証拠が見つかりました：
秘密のアメリカ政府の文書は、この、いわゆるエイズウイルスは、フォートの米軍細菌戦のユニットで天然痘、ポリオ、B型肝炎のために、様々な予防接種に補完するものとして混入したことが明らかになった。 デトリック、1970年代にメリーランド州。
ワクチン接種プログラムは、主に第三世界の国々で、そのような人口過剰を懸念米国の大物、ジョンデビッドロックフェラーのようなエリートの数の命を受け、世界保健機関（WHO）の助けを借りて行われた。
科学者は病気のエージェントを完成した後、医療ヘンダーソンが、されたアフリカ、インド、ネパール、パキスタンに送ら博士ドナルドAの方向の下でチームは、人口が大きくなりすぎると考えられていた地域。
病気のエージェントが追加された天然痘やポリオの予防フリー"予防接種は、与えられた、5年以内に接種した人の60％がエイズに苦しんでいた。
感染症と顕著な疾病との間のやや長い時間枠があるので、HIVは、レンチウイルス（レンチウイルス亜科）、または"スローウイルス"と呼ばれるサブファミリーのレトロウイルスのメンバーとして分類されます。
これは軍の武器として、それらは効果がないようにウイルスのようなエイズの特性です。
言い換えれば、それは軍事兵器としての組換えレトロウイルスを展開する戦いの熱で意味をなさないでしょう。
効果は手で戦闘には直接的な影響を持っていませんし、、、そのように戦争で国民にどんなメリットを提供しません。
これは、米国政府が処分に関する小委員会の前に1969年6月9日に発現して正確なポイントです。
WHOは、混乱を作成？
1984年4月23日に、博士ロバートC.ギャロは、米国保健社会福祉省（HHS）と連携して国際的な記者会見と呼ばれる。
彼はとして説明する新しいレトロウイルスの発見を発表するために、このフォーラムを使用し、"エイズの原因を。"
ギャロは彼の仮の仮定を支持する証拠を提示しないが、HHSは直ちにとして特徴付け"アメリカの医学の別の奇跡...恐ろしい病気以上の科学の勝利。"
後でその同じ日、ギャロは今として知られている抗体検査のための特許出願"エイズ検査を。"
次の日によって、フロントページのニュース"エイズを引き起こすウイルス、"エイズの他の考えられる原因の研究のためのすべての資金を確実にギャロの提案をオンにしていたニューヨークタイムズ紙は、突然の停止に来た。
これは、博士ロバートC.ギャロは"エイズウイルス"の発見者として1984年4月に世界のニュースになった方法です。
立証するデータを提供せずにメディアに彼の仮説を発表し、ギャロは、科学的なプロセスの基本的なルールに違反しています。
研究チームはまず、医療や科学雑誌の仮説の証拠を公開し、研究やそれを構築するために使用された実験をドキュメント化する必要があります。
専門家は、その後調査し、議論する仮説を、そして、元の調査結果を確認または否定する、元の実験を複製しようとする。
すべての新しい仮説は、ピアレビューの精査に立たなければならない、それが合理的な理論を考慮する前に成功した実験によって検証する必要があります。
HIVの場合は、ギャロは、エイズウイルスの根拠のない概念に基づいて新たな公衆衛生政策を起動するための政府関係者を扇動し、それが既成事実であるかのように彼の考えを報告したメディアに未確認の仮説を発表しました。
エイズのウイルスを作成しようとした、初期
1970年代初頭の間に、博士ロバートC.ギャロのチームは、に見られるように疾患の洗濯物のリストを生成した変異体を生成するために、ニワトリ肉腫RNAと一緒に、猫白血病RNAで、その空の封筒を注入、無害なサル、サルのウイルスから核酸を抽出したエイズ患者の今日。
実際には、ウイルスが種をジャンプできるように、ギャロとリットンBioneticsの研究者は、そのエンベロープの特性を変更するためにヒトの白血球にこれらの新しく作成された細菌を培養した。
これは、ウイルス"エンベロープ蛋白質を変え、細菌にアタッチし、人間の細胞膜を移動することが、最終的に細胞DNA変える - 生命の設計図を。
最もギャロ、全米科学アカデミーの1970年出版で、驚くほど、同社は詳細な調査とテストのためにNATOの軍事研究者にそれらを提供することで、これらの努力を祝った。
エイズウイルスの完全さFINAL：
エイズの病原体は、ビスナウイルスに変異したブルセラ菌から作成された、その後毒素は、マイコプラズマと呼ばれるDNAの粒子として削除されました。
どのような原因となるエイズが実際にHIVというウイルスではないが、ウイルスのような細菌はマイコプラズマファーのINCOGNITUSを呼び出されたり、特にマイコプラズマビスナと呼ばれる。
彼らはMSのように無効にする疾患、クローン病性大腸炎、ライム病、等を開発するために同じマイコプラズマを使用
エイズウイルスは、一緒にスプライスされた2つのウイルスの遺伝子組換えです。
これら2つのウイルスは、ウシ白血病ウイルス（牛）と最終的にウシビスナウイルス（BVV）を形成するビスナウイルス（羊）です。
エイズ"ウイルスは"ヒト組織におけるウシ白血病ウイルスを培養30パーセントビスナ（羊）ウイルスから作られた。
も不思議でHIVは当初、"白血病/リンパ腫"ウイルスと呼ばれていません。
、ビスナは1930年代にドイツ人によって男だったアイスランドの無駄羊の病気であることをそれを取る。
それはそれをしなかった人ではなかった場合には、動物の粒子がヒトで発見されているか尋ねると思いませんか？
BVVは、合成生物学的エージェントので、HIVはです。
このエージェントはとして配分に関する下院小委員会の米国の家の前に彼らの1969年7月1日の証言で表現されている国防総省によって開発された生産時間と一致している、米国下院法案15090ページ129。
HIVはレトロウイルスのサブファミリーと呼ばれるレンチウイルス（レンチウイルス亜科）、または"スローウイルス"のメンバーです。
存在することが知られているレンチウイルスの3つの他の種は羊にmaedi -ビスナ病を引き起こすものである、ヤギの馬と脳炎、関節炎の伝染性貧血（CAEまたはヤギ - 関節炎 - 脳炎）。
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