Tetanus
- Bureaucracy is not above lying 厚労省は昔から嘘つきだった
医療行政関係者は環境衛生設備が整ってない国の統計を誇大に使用します。例えば子宮頚がんの死亡数。世界全体で約280,000人ですが、その８割が環境衛生設備が整ってない第三諸国の数字です。
破傷風 ワクチン
このグループ内の次のワクチンは破傷風です。
傷が適切に洗浄されていないと胚芽が傷の中に閉じ込めと酸素から遮断されたときに破傷風が発生します。
Tetanus occurs when a wound is not properly cleaned and the germ is trapped in the wound and cut off from oxygen.
通常、これは肌がすぐにと同様に下に感染を残してクローズアップでしょう刺し傷だろう 錆びた釘。破傷風菌は嫌気性であるため、出血が破傷風になることは決してありませんことを傷。薬の状態を製造して製薬会社からの挿入から取ら情報は、 " これは主に高齢者の病気です。
"新生児は一般に錆びた釘で穴を開けているの危険ではありせん。
新生児破傷風は、非衛生的な条件の下で生まれた赤ちゃんの間で発生します。
Neonatal Tetanus occurs among babies born under unhygienic conditions.
次の情報が博士シェリーTennpennyによって書かれています。
胞子として土壌中に存在する陽性菌破傷風菌 - 破傷風はグラムによって引き起こされる病気です。土壌動物またはヒト糞便で汚染されている場合に高濃度に存在することができる。嫌気性（低酸素）の条件の存在下では、胞子が発芽することができますし、血流にtetanospasminと呼ばれる強力な神経毒を、離します。
土壌汚染されている汚れ、深い刺し傷は感染症の最大の危険にさらされている。凍傷、ときめきの怪我、や火傷によって引き起こさ壊疽ある傷、または傷害はリスクが高いこともある。
前の破傷風の症状の発症に潜伏期間は接種の場所に応じて、数ヶ月に数日かかる場合があります。胞子が発芽すると、毒素が血流中に放出され、末梢神経に移動、最終的には神経終板での受容体部位に付着している。結果は、痛みを伴う筋肉のけいれんを容赦されています。
破傷風の4臨床タイプが最も一般的で一般的な破傷風と、一般化された、地元の頭部、および新生児です。このフォームには、数秒から数分に続くことができる古典的な痙攣として現れる。破傷風による死亡は呼吸不全につながる、声帯や呼吸筋のけいれんのけいれんによるものです。
破傷風のための最も高い死亡率は非常に古いと非常に若いが見られるが、平均で、一般的には、死亡率は約30％であることが最も文献に報告されている。回復は数ヶ月かかりますが、予期せぬ合併症が発生した場合を除き、通常、完了することができます。はい、あなたは正しい、完全な回復にそれを読む。
それは広く破傷風人がワクチンを接種されていない場合は特に、ほとんど常に致命的であることを問わず、医師と患者に受け入れられ、信仰の記事です。 この恐怖は、私は個人的に患者が律儀ため忙しい救急外来で待って見てきたように深く定着している時間皿を洗いながら、彼らは表面的なカットを支えていたので、破傷風のショットを取得する。
私は良く知っていて、 "標準治療"は、すべてのカットが破傷風ショットを取得することを指示するので、私は、お菓子のように、これらのショットを配っ前に 信じるそれは"致命的な"ケースの開発を危険にさらすよりも、 "オーバー守る"ために優れていた破傷風の。
ほとんどの人は破傷風の急性発作から回復は予想外だったことを発見し、それは破傷風の報告された症例の多くは、 "完全に予防接種を"人々にあった探して当惑しました。米国、1995 - - "破傷風サーベイランスと呼ばれるCDCの罹患率と死亡率週報（MMWR）の見直し1997]予想外の情報と事実を明らかにしたが、このレポートは念入りにする必要があり、複雑な統計と泥沼されているので。ほぐし、それは少数のは、その内容を認識していることも不思議ではない。
文書は、1995年から1997年の間に報告された破傷風の124例について説明します。ここで報告されたものです：
ほぼ20 - 急性破傷風に感染した人の五％（24.8％）がワクチンの少なくとも一つの投与量を持っていた患者の12以上のパーセント（12.4％）が完全に破傷風の3以上の用量で、ワクチン接種した。
66（53.7％）を持っていた人々の "未知のワクチン接種状況は、"それが合理的にそれらの一部が自分たちの生活の中でいくつかの点で一つ以上の破傷風のショットを持っていたと仮定することができた。そのため、 "病気は、ワクチン未接種予防接種が不十分またはそのワクチン接種歴が不明または不確実である者のうち、ほぼ独占的に発生し続ける"とCDCの発言は単に本当ではありません。
破傷風ショットを取得するための "根拠"は穏やかなケースは予防接種の中で発生するということです。これは、すべて、しかし、ワクチンの義務化死亡率（11.2％）が報告されたよりも低く、全体的な明らかに低い発生率であることを考えると、以下の質問が聞かれるべきで使用する引数です。
1）あなたがワクチン未接種されている場合破傷風の深刻なケースを得ることの本当の危険性は何ですか？
2）どのように多くの深刻な破傷風の症例が発生する適切に世話すべての傷でしたか？
3）どのような抗体レベルは、実際には破傷風の深刻なケースからの保護を与える？
真実は普遍的に保護されるために必要な抗体レベルが不明である、です。破傷風の抗体のための "一般的に受け入れられている"保護レベル> 0.15 IU / mLの。このレベルは、スニードin1937によって提案された、そしてその時以来受け入れ "標準"となっています。
しかし、数は任意であり、感染から保護するために保証されません。雑誌記事が示唆するようにそのため、日常的に単に "適切抗体レベル"を維持するために、10年ごとに接種するために差し出がましいであり、唯一の誤った安心感を持つ人を提供することはできません、それは実際に害を引き起こす可能性があります。
破傷風ワクチンは他のワクチンの多くが最近受けた "悪評"をもらっていない。これから保護するために熱意に "致命的な病気"と、それは、感染の危険性がはるかにワクチンの潜在的なリスクを超えていることを想像されています。それはどのような害を及ぼすだろうか？私はワクチンが唯一の不活破傷風毒素と滅菌水を含んでいたと思った。私はほぼすべての医師の認識であると確信しています。
それは、破傷風トキソイドワクチンにある他の成分を知るために邪魔されました：;ナトリウム一塩基性リン酸;ホルムアルデヒドナトリウムphophate塩基、[摂取すると有害かもしれない目や皮膚刺激];グリシン、アルミニウム、および25 UG。チメロサール（水銀）の。不活化トキソイドより破傷風ワクチンに明らかにもっとあります！患者の破傷風の状態であれば、それが無害であると考えられているため、救急部では、 "未知の、"追加のショットは定期的に、与えられている。
しかし、これは単に不良薬である。人は破傷風ブースターを必要としない場合、ワクチンはアルサス型、III型過敏反応と呼ばれる重度のアレルギー反応を引き起こす可能性があります。この副作用は次のように定義される "抗原の堆積によって引き起こされる急性炎症反応 - 組織への抗体複合体"
"アルサス型"バリエーションは古典だけ注射部位反応を起こすが、結果は、急性壊死性血管炎と組織の局所的な壊死（死）です。8時間破傷風toxiod注射後と人が過度に頻繁な注射のために非常に高い血清抗毒素抗体を持っている場合に発生-反応は2を開始します。地元の反応に加えて、重度の全身反応が発生する可能性があります。
有害事象の部分的なリストは、頭痛を含む、吐き気、嘔吐、関節痛、頻脈、失神（失神）、脳神経麻痺、およびEEG障害、発作や脳症を含む神経学的合併症のさまざまな;アナフィラキシーとGullianウィルクス- '症候群。抗体劣化の数学的モデルに基づいて推薦する"ルーチン"破傷風ブースターは、重篤な合併症になると確かに、危険なビジネスであることができます。
しかし、ジフテリアはどうですか？私たちは、この感染症についての我々のガードを維持する必要がありますか？
ジフテリアはグラムによって引き起こされる感染症である - "。革皮"陽性菌、ジフテリア菌、ギリシャの仕事の意味から派生した、その名 微熱 - 初期の症状は、のどの痛み、倦怠感、低があります。皮膚ジフテリアの感染症が発生していますが、感染症の最も一般的な形式は、扁桃腺や咽頭で発生します。早期に治療しなければ、灰色がかった - 緑の膜が呼吸器障害につながる可能性があり、喉の奥に開発しています。
破傷風と同様に、ジフテリアから合併症は感染する細菌から放出毒素によって引き起こされます。疾患の重症度は、感染部位から全身的に吸収される毒素の量に関連する。毒素によって引き起こされる最も多い合併症は口蓋、目、手足、ダイアフラムを含む不整脈、神経麻痺があります。でも、これらの広範な合併症で、完全な回復は、通常、発症から5週間以内に起こる。死は合併症のために医療支援せずに発生します。リカバリを完了？ここに私達は再度行く...
一般的に土壌、ほこりや汚染された水の中で発見し、最も深刻な感染症を生じないコリネバクテリウムの多くの異なる種があります。実際には、C. diphthereaeほとんどの株は病気を生成しない - 毒素を引き起こす！細菌が特定のウイルスに感染している場合にのみ、Bファージと呼ばれる、毒素が生成される。Bファージは毒素のコードに固有の遺伝情報が含まれている、したがって、ウイルスに感染しただけで株は深刻な病気を引き起こす。重要な問題は、その後、どのくらいの頻度でこのようなイベントが発生します。
記事revaccinateする主な理由として、旧ソ連でジフテリアの "最近の流行"を指します。新独立国家（NIS）1995ジフテリアの発生 - それは、ワクチン接種率の低下は、1990年の最も重要な原因であったと仮定する。この流行は、多くの場合、高い接種率を維持する理由として挙げられる。
のは、当時ソ連で起こったのかを詳しく見てみましょう。1991年に、15の新しい国は、ちょうどソ連の解体と独立になっていたし、その後すぐに、この地域のインフラが完全に崩壊した。ごみは、モスクワや他の都市の路上で積み上げ。大難民と移民キャンプは大都市圏に降り。存在しない - 使い捨て注射器や注射針を含むヘルスケアサービスでは、事実上の非だった。
1995年、ロシアの年間医療予算は最も貧しいアフリカ諸国とほぼ同じ、1％弱であった。国の21,000の病院の半分は全くお湯がなかった、四半期は下水道がなかった、と数千は全く水がありませんでした。手術室では、真に滅菌機器はまれであったと血液が庭のホースで病院の床をオフに洗浄されていた。
15万人以上の急性感染症やジフテリアから約5,000人が死亡、1990年から1998年の間に発生したと推定された。しかし、1994年に世界保健機関によって広まっ予防接種キャンペーンの開始と、2,700以上の症例はまだ1998年に報告された。抗体レベルは、アカウントにそれぞれの国の生活条件を考慮せず、米国に落ちる場合に起こるかもしれないものにNISで何が起こったのか比較すると、無効な比較です。
ワクチンはどうですか？
;成人ジフテリアトキソイドプラス破傷風トキソイド（DT）、小児ジフテリアtoxiodプラス破傷風トキソイド（DT）と破傷風免疫グロブリン（TIG）破傷風トキソイド（TT）：いくつかの利用可能なワクチンの選択肢があります。ジフテリアワクチンは破傷風ワクチンと同様に別々に得られない、ジフテリアワクチンは、ジフテリア菌の毒素から作られています。細菌はカゼイン培地中で成長させ、最終生成物は、硫酸アンモニウム、残留ホルムアルデヒド、重炭酸ナトリウム、0.3ミリグラムのリン酸アルミニウム及び25ugチメロサールを含んでいる。
破傷風トキソイドワクチン（TT）は、以前に議論され、最も一般的に与えられたワクチンであるれました。ジフテリアワクチンの二つの形式、小児（D）と成人（D）と、このワクチンは、常に破傷風トキソイドと組み合わせて与えられているがあります。したがって、小児ワクチンはDTで大人ワクチンがdTがある。DTフォームは、フォームのdTよりも8倍以上のジフテリアトキソイドが含まれているため、区別がなされる。それは大人に、または副作用のための可能性が増加の7歳以上の子供に小児用ワクチン、DTを与えることは禁忌である。
幼児は生後12ヶ月の間にDTフォーム（DTPまたはDTaPのような）の4用量を与えられている。その結果、乳児はdTのフォームが使用された場合、彼らが受け取ることになるよりも、DTフォームからジフテリア毒素の32倍の線量を受けることです。高い濃度が小さく、年少の子供たちのために "安全"である理由は不明である。
破傷風免疫グロブリン（TIG）が以前に破傷風トキソイドをワクチン接種のドナー血漿由来破傷風毒素抗体が含まれているワクチンである。このワクチンは、抗体が緊急の必要時に供給されていることを意味する "、受動免疫"を与えると考えられる。このワクチンからピーク抗体の血中濃度は約2日間注射した後、約23日間の循環に残り得られる。TIGは、予防接種のステータスが不明または不完全である患者では急性損傷後に使用することができます。
他の治療の選択肢は何ですか？
適切な衛生創傷、感染を防止するための最良の方法であることが1940年代から知られているが、破傷風を防止するための最良の方法として見過ごされる傾向にある。かかわらず、予防接種状況の、汚れた傷が適切に洗浄されるべきであり、破砕組織を外科的に除去されるべきである。
ジフテリア感染は徹底した手洗いと良好な栄養状態を防ぐことができる。 抗生物質レジメンが破傷風とジフテリアの感染症の両方の治療のために利用可能です。アメリカ人によって公開レッドブック™、
小児科アカデミーは破傷風のための代替治療のための提案を行います。6で与えられた抗生物質、メトロニダゾール（30 mg / kg /日） - 時間の間隔は、創傷内の細菌数を低減するのに有効である。メトロニダゾールが汚れ傷のための選択の抗生物質である。もう一つの選択肢は、4で与え注射ペニシリンG（100 000 U / kg /日）であり、 - 〜6 - 時間間隔。これらの治療法を、10〜14日のために継続すべきである。
[14]は、それは抗生物質の予防コースは破傷風菌の発芽や毒素産生の可能性を防ぐために汚れた傷のために賢明であることが表示されます。また、ジフテリア感染の可能な抗生物質による治療があります。それらの計量10キロ以下と10以上の重さの方に60万U /日の筋肉やプロカインペニシリンG毎日、（30万U /日;エリスロマイシン経口または注射による（最大、2グラム/日40 mg / kg /日）キロ）を14日間投与することができます。病気は、抗生物質が制定されて48時間後に通常は伝染性ではありません。治療が完了した後、生物の除去は、2つの連続した負の喉培養によって文書化されるべきである。
[15]確かに、ほぼすべての喉の痛みは、抗生物質との従来の薬の治療を受けているので、おそらくこれは、ジフテリアの発生率を減少させた理由であるとしないワクチン。3番目のオプションは、急性損傷時のTIGワクチンを使用することである。それはTIGでの治療は、治療の適切な形式であることが表示されます。添付文書には、次のことを述べている：
"破傷風トキソイドの準備を使用することに禁忌は破傷風トキソイドの予防接種の主なシリーズを完了し、その人がきれいでもマイナーでもない傷を持っていない人のために存在している場合は、唯一の受動免疫は破傷風免疫グロブリンを使用して与えられるべきである。"
利用可能なこれらのすべてのオプションを使用すると、任意の抗体レベルを維持するために定期的に予防接種、大人の不適切な医療を考慮すべきである。また、これらの感染症についての本当の事実を知って、利用可能な治療を意識する オプションと、ワクチンにないことを選択した親に快適でなければなりません。
1948年2ハーバード大学医学部の科学者、ランドルフバイヤーズとフレデリック情婦はボストン小児病院でDPTのテストを実施し、重度の神経学的な問題は、ワクチン投与に続くと結論づけた。結果は、に掲載された小児科、立派な医学雑誌。結果は完全に医療や製薬コミュニティによって無視された。1976年、チャールズManclark、FDAの科学者は、 "DPTは、テストのために生物学的製剤の課に提出されたすべての製 品の最悪の故障率のいずれかを持っていた。"と話した
また、博士はメンデルゾーンは破傷風について言うことを見てみましょう;
（人民ドクターレター1976年から1988年） それは私が放棄された最後のワクチンだったのであなたが、密接に破傷風ワクチンで私に質問するためにあらゆる権利を有する。私は百日咳、麻疹、風疹ため、その無効にした場合の、時には致命的な副作用のためにワクチンを放棄することは難しいことではありませんでした。おたふく風邪ワクチン、高リスク、低利益製品は、それが導入された瞬間から、愚かなように私や他の医師の多くを打った。
ジフテリアワクチンの引数は、同じ死亡率と予防接種を受けていなかった人に対予防接種を受けた人々に病気の同じ重大度を示した過去15年の間に流行によって損なわれた。天然痘については、あっても政府はようやく1970年にそのワクチンをあきらめた、とジョナスソーク米国でポリオをキャッチするための最善の方法は、最近セービンを取っていた子の近くであることだったことが明らかになったとき、私はポリオワクチンをあきらめたワクチン。
しかし、破傷風ワクチンは、はるかに長い時間のために私にホールドを行使した。あなたが指摘するように、私は段階的にこのワクチンの信念をあきらめた。しばらくの間、私はまだ農家と厩舎を回避する人は破傷風ショットを取るために継続すべきであるという考え方に開催しました。しかし、近年では"さびた釘"の恐怖と私の初期の教化にもかかわらず、私は皮下注射針の大きな恐怖を開発しました。私の理由は以下のとおりです
1）科学的証拠があまりにも頻繁に破傷風ブースターは、実際に免疫反応を妨げる可能性があることを示しています
2）ごとに隔年ごとに一年破傷風ブースターを与えることからも、最も保守的な当局の緩やかな後退があった5年ごとに10年まで（現在米国小児科学会が推奨するように）、およびいくつかの、20年ごとによる。これらのすべての数値は推測に基づいている のではなく、ハードな科学的証拠に。
3）が制御された科学的研究は、（患者の半数は滅菌水の注射したワクチンと他の半分を与えられている）今までに持っていないという認識が高まってきた破傷風ワクチンの安全性と有効性を証明するために行われてき。
ワクチンのための証拠は、疫学研究から来る 性質によって論争となる科学的な証拠の基準を満たしていないです。 4）数十年にわたって破傷風ワクチンは徐々にそれが使用され、かなりの反応（発熱や腫れ）を低減させるために弱体化されているせる。反応性の減少に伴い、抗原性に付随する減少（防御を付与する能力）となっています。したがって、今日の破傷風ワクチンは水道水と同じくらい効果的であることを良いチャンスがある。 5）ここ数年までは、政府の統計は、米国の子人口の40％が免疫されていなかったことを認めた。
これらすべての何十年もの間、どこでそれらすべてのさびた釘から破傷風ケースはあった？ 6）そこには、今では自己免疫疾患、例えば、慢性関節リウマチ、多発性硬化症、狼瘡のここ数十年の巨大な増加に予防接種を結ぶ成長理論的な懸念が存在するエリテマトーデス、リンパ腫、及び白血病。あるケースでは、豚インフルエンザワクチンからギランバレー麻痺は、関係が単なる理論上の以上であることが判明した。 容疑DPT（ジフテリア、百日咳の結果として脳損傷を受けていた子の代わりに私の法廷証言の調製において、破傷風）ワクチンは、私はこの子供に投与したコンノート研究所の製品の処方情報（添付文書）を見直しました。
長い間、このワクチンの適応症、禁忌、警告、注意、副作用の支援で3科学的な参照が記載されている7半インチを測定1975 and.1977添付文書情報。1978年、インサートの長さは13 1/2インチに成長していた、科学文献の数は11に増加した。1980年までに、添付文書には、長さ18インチで、参照は14の番号。これらの新しく追加された参照のうち、7（米国医学雑誌から三、外国の医学雑誌から4）は（トキソイド）ワクチンの破傷風DPT部分に反応して具体的に対処した。
神経学のアーカイブ内の記事（1972）は、腕神経叢を説明神経障害（これは腕の麻痺につながる可能）ウエディング破傷風は破傷風トキソイドを受けた4人の患者は、接種後6〜21日から肢弱いらしの発症に気づいトキソイド。アメリカ医学協会誌に掲載1966記事の最初のケース報告"末梢神経障害。破傷風トキソイド投与後。" テニスをしながら、23歳の白人の医学生は、右膝の摩耗後、彼の右上腕に破傷風トキソイドの注射を受けた。
数時間後、彼は彼の右の手首ドロップ開発 の手を。彼は後1ヶ月後、右橈骨神経（腕と手を支配する主要な神経の1つ）の分布を完全に運動感覚麻痺に苦しんで、残存運動または感覚欠損が見つかりませんでした。 参照で記事に対して行われ題し神経、1977年のジャーナル"破傷風トキソイド投与後珍しい神経合併症。" 著者は彼女の指に傷後に彼女の左上腕に破傷風トキソイドを受けた36歳の女性を報告します。5日後、彼女は右の最初の弱さに気づいた後、左の、後に両足の。
彼女はめまい、不安定、無気力、胸部不快感、嚥下困難、と口がきけないスピーチを訴えた。彼女が歩いたときSがよろめき、彼女は唯一のいくつかの手順を取ることができる。彼女の脳波は、いくつかの異常が認められた。ヶ月後、彼女は神経ずに退院した 乱れたが、彼 女は弱いと不安を感じるように続けた。次の11ヶ月の間に検査は続けて情緒不安定と四肢のいくつかの感覚異常（しびれとうずき）を示した。医療診断"は。
脳神経、脊髄、および脳症の関与と急速に進んで神経障害"であった 、1973年、アレルギー臨床免疫学会題する記事運ば"破傷風トキソイドに対する過敏症を"と、ボリューム内の"手続の題さII 破傷風に関する国際会議破傷風トキソイドに対する臨床反応"（ハンス·フーバー、ベルン、スイス、1967年発行）、この記事では、と題する登場"。 " アメリカの医学協会誌に44歳の記事（1940） "アレルギー破傷風トキソイドによる免疫により誘導される。
"と題された 同年、イギリスの医学ジャーナルの記事で報告"アナフィラキシー（ショックの形）破傷風トキソイドの投与後に。" 1969年、ドイツの医学雑誌は、破傷風トキソイドのブースター注射後に反回神経（voiceboxに神経）の麻痺の症例を報告した。
患者は嗄声を開発し、大きな声で話すことができましたが、神経麻痺は約2ヶ月後に完全におさまった。 あなたの医者は、破傷風ワクチンは完全に安全、または"、メリットがリスクを上回る"ことまたはあなたが持っているべきであることを安心させるべきショットは"念のために、"なぜ彼と一緒にこれらの引用を共有しませんか？
