The chemical nature of adjuvants
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http://www.bibliotecapleyades.net/salud/salud_vacunas26.htm
アジュバントは、ワクチンの抗原と組み合わせての化合物は、体の免疫応答を強化配合される。
彼らは、早期に高いと長期的な免疫応答を誘発するために使用されます。
"アジュバント、アクションの彼らのモードとその反応（副作用）の化学的性質は、それらが免疫系に与える影響という点で非常に可変であり、その副作用は、免疫システムの結果としての過剰活性のためにどのように深刻です。
アジュバントは、以下の使用可能にしながら *の所望の免疫応答を達成し、わずかな例外を除いて、ワクチンの生産コストを削減する抗原を、アジュバントは"体に異物であり、副作用の原因となる、オーストラリアの科学者の書き込みビエラシャイプナー 博士、（1）
抗原の定義（シャイプナー）："微生物、どちらかの細菌やウイルスは、特定の感染症を引き起こしているように、どのワクチンを防ぐことになっていると考えられ、これらは全細胞タンパク質または単に壊れた細胞タンパク質エンベロープであり、抗原"と呼ばれています
人間が使用する最も一般的なアジュバントと呼ばれるアルミニウム塩であり ミョウバン、水酸化アルミニウム、またはリン酸アルミニウムから派生した。
科学文献の迅速な読み取りがアルミニウムの神経毒性影響は100年前に認識されたことが明らかになった。アルミは神経毒性であり、アルツハイマー病および他の神経疾患にリンクされています。
1980年以前に、長期透析治療を受けて腎臓病患者は、しばしば透析脳症症候群、アルミニウム含有透析液の使用による急性中毒の結果を受けた。これは、今、水の浄化の近代的な技術を使用して避けている。早産児では、アルミニウムを含む溶液との長期静脈栄養は、障害神経発達に関連付けられています。
科学者たちは、そのアルミニウムの神経毒性はフリーラジカル産生、糖代謝の障害、および神経シグナル伝達への影響を介して細胞の損傷に関連しているかもしれないと推測している。
（2）アルミニウムのアジュバントと水銀ベースの防腐剤の両方を含むワクチンは、非常に神経毒性を拡大。
（3 ）Macrophagic myofasciitisは（MMF）、1993年に初めて特定された筋肉の疾患であり、アルミアジュバントを含むワクチンにリンクされています。筋肉痛は、手足にローカライズ以上の拡散であることができる最も頻繁に症状です。他の症状は関節痛、筋力低下、疲労、発熱、そして筋肉の圧痛などがあります。
障害は、いくつかの変更された免疫系ではなく、すべての患者に関連付けられています。
ジャーナルに掲載された研究脳（2001）50から50の患者がB型肝炎ウイルス（86％）、肝炎ウイルス（19％）または破傷風トキソイド（58％）、3〜96カ月（中央値に対するワクチンを受けていたことを明らかに生検の前に36ヶ月）。
"我々は、MMF病変が水酸化アルミニウム含有の筋肉内注射に続発すると結論づける ワクチン、、水酸化アルミニウムおよび継続的な局所免疫反応の長期持続性の両方を示しており、ワクチン接種に続いて登場した全身症状の患者で検出される"研究の著者を記述する。
（4）しかし、アルミニウムの神経毒性は、ライブまたは殺された生物体全体のワクチン古いスタイルに比べて、現代のワクチンに使用される、いわゆる純粋な組換えまたは合成抗原に低い抗体応答を誘発するという事実よりもワクチンの業界にはあまり関心事である。
"これは、これらのワクチンの使用のための改善された、より強力なアジュバントのための主要なニーズが生まれました。" （5）
何十年もの間、ワクチンの開発者が高まり免疫応答に体をだまして様々な物質をいじっている。
最も効果的なアジュバントは、油で処方されていますが、長いヒトへの使用があまりにも反応性と考えられている。免疫は、体内に注入アジュバントのもいくつかの分子の微視的な用量は、免疫系に障害を引き起こす可能性が何十年も知られており、the1930のことから知られている石油ベースのアジュバントは特に危険である、
それらの使用は、実験に制限されている理由です。動物と 呼ばれる古典的な石油ベースのアジュバント 、フロイント完全アジュバントは、特に自己免疫疾患-永久的な臓器障害と不可逆的な疾患を引き起こす可能性があります。科学者は実験動物の自己免疫疾患を誘導する場合、何もしてそれを注入フロイント完全アジュバント大きな苦しみを引き起こし、さらには動物に注入するためにいくつかあまりにも非人道的なことと見なされ、。 博士ジュールフロイントこのオイルベースのアジュバントの作成 者は、1956年に警告彼の製剤を注射された動物はひどい、不治の条件を開発している。
アレルギー精子形成欠如（精子の生産の停止）
実験的アレルギー性脳脊髄炎（MSの動物バージョン）
アレルギー性神経炎（麻痺につながることができる神経の炎症）
他の重篤な自己免疫疾患。
（6）アジュバントは、彼らはそれが外国人であるかから"自己"が何であるかを区別する能力を失うこと程度に免疫システムを無効にすることができることを意味し、"寛容"を破ることができる。
通常は、免疫システムが自分の体の成分を無視します。免疫学者は、この"寛容"と呼んでいます。しかし、何かが"寛容"を破るために起こる場合は、免疫システムは、それが守ることになって身体を攻撃し、執拗に自己破壊的になります。
（6）科学者がいること理論化、石油ベースのアジュバントは、免疫システムを"hyperactivate"する能力を持っている、とそうすることで、免疫システムは、文字通りめちゃくちゃになるように、非常に強力な応答を誘導することによって混乱を作成し、それは通常無視する要素を攻撃開始します。
（6）もう一つの理論は"特異性"に関係している。免疫システムの偉大な際立った特徴の一つは、身体への脅威であると判断するものに非常に的確に対応できるようにするには長い年月をかけて進化して機密性の高い生得的な知能のようなものです。
体が油性分子と脂質の多くの種類が含まれているので、それはオイルが注入されたときにオイルアジュバントは非常に密接に体内に見出される天然オイルに似ていることから、免疫系だけでなく、特に、しかし高められた強さとそれに応答することがあります。
"交差反応"し、アジュバント油に似た身体のどこにでも発見されたオイルを破壊する混乱に免疫システムを送信する、起こる。 脱髄性疾患多発性硬化症のようには、この破壊的な自己免疫プロセスの例である。
（6）のいずれかの理解を深めるためワクチン開発の闇の世界では、調査ジャーナリスト賞を受賞したゲイリー松本の新しい本は"読む必要があります。"です。それは米軍のために働く医師や科学者がアメリカの市民に実施された秘密人間の医学的実験について説明します。
それは、についての本です。
"医療倫理の最も基本的なルールの裏切り、そして彼らが支配する人々を守るために軍と民間の指導者の基本的な義務の裏切り。"
ワクチンは：私達の兵士を殺害している隠密政府の実験 と なぜGIの場合のみ、最初の犠牲者であるが、1987年以降に米軍の数万人を注入している、米軍の細菌戦のワクチンの開発プログラムの狂った科学の世界へのグリップの読み取りです。含む実験的な無免許炭疽菌ワクチン スクアレンを。
アジュバントに基づいてオイルは、スクアレンは、実験動物に重篤な自己免疫疾患を引き起こすことが何十年も知られている。
松本は、書き込みます
- ゲィリー松本
"彼らは国家安全保障上の懸念によって精査し、公共の説明責任から遮断されているため、本書で詳述非倫理的な実験は自己限定的であることの少ない見通しで、現在進行中です。"
この本を読 んで、一つは我々が垣間見る来て何かの"予兆"として脊椎の永久的な寒さを取得します。
（6,7）"UCLAメディカルスクールのマイケルホワイトハウスとフランシスベックは、1970年代にラットとモルモットに他の材料と組み合わせてスクアレンを注入すると、いくつかのオイルは関節炎や多発性硬化症の動物バージョンを発生することで、より効果的だった"、松本は書いている。
1999年に、博士ジョニーローレン、少なくとも免疫学者スウェーデンのカロリンスカ研究所は、 注射で、彼らは体内で自然に発生していても、"スクアレンのようなそうでない場合は良性の分子は、自己破壊的な免疫応答を刺激することができる"ことを証明した。
他の研究機関はまた、免疫システムがスクアレンに対する抗体を作ることが示されているが、それが注入された後にのみ
（6）我々は現在、数え切れないほどの湾岸戦争帰還兵（カナダ、英国とオーストラリア軍がいたに自己免疫疾患や死を荒廃が原因している実験的な炭疽菌ワクチンの特定のロットで秘密の成分である、スクアレンは、MF59として知られている製剤の免疫応答を高めるために追加されたことを知っているまた、）スクアレン混入ワクチンを注射し、そして 今日使用され続けています。
"スクアレン誘発性の動物の病気とこのオイルを注入ヒトで観察されたものとの間の密接な一致：関節リウマチ、多発性硬化症や全身性エリテマトーデス"がある、松本は書いている。
これら3つの病気は、このオイルが原因で発生することが証明さが、人間にスクアレン注入に関連付けられている自己免疫疾患の追加の長いリストがありますされている。
（6）"2ダース以上でデータスクアレンベースのアジュバントは、マウスで観察された動物における自己免疫疾患、、ラット、モルモットを誘導できることを文書化、米国、欧州、アジアとオーストラリアで10種類の研究所から、科学論文のピアレビューは、今があります。豚とウサギ。
スウェーデンのカロリンスカ研究所は、スクアレンだけでは関節リウマチの動物バージョンを誘導できることを実証しています。
ポーランド科学アカデミーは、動物では、単独でスクアレンは、神経系と脳に致命的な損傷を生成できることが示されている。フロリダ大学医学部が示されている動物で、スクアレンだけでは、特に全身性エリテマトーデスに関連する抗体の産生を誘導できること"、松本は書いている。
（6）副作用の長いリスト
を参照すると、 スクアレンのアジュバント彼女の豊富な記事で、 博士シャイプナーは書き込みます、
湾岸戦争に関与して兵士に記載されて湾岸戦争症候群"、"これはアジュバントと呼ばれる反応のカスケードに貢献した"。
彼らが開発した症状が含まれる：
異常な体の脱毛
また、ルーゲーリッグ病として知られているALS（筋萎縮性側索硬化症）
貧血
抗甲状腺への影響
アフタ性潰瘍
関節炎
慢性下痢
慢性疲労
慢性頭痛
目まい
高架ESR（赤血球沈降速度）
線維筋痛
低悪性度の発熱
リンパ節症
頬の発疹
メモリ損失
気分の変化
多発性硬化
神経精神医学的問題
寝汗
非治癒皮膚病変
感光性発疹
発疹
レイノー現象
発作
Sjorgren症候群
全身性エリテマトーデス
弱点 （1）
松本は、このアジュバントを注射されていると、誰がに行ってきた人々のための決定的なマーカーとなっている抗スクアレン抗体の陽性反応をすべての人の、これらの極端と壊滅的な症候群の多くを負った軍人の心に訴えるインタビューで彼の本をpunctuates壊滅的な病気を開発する。 免疫学者、博士パメラアサは彼女が軍人で見ていた自己免疫疾患は、石油策定アジュバントを注射した実験動物のものをミラーすることを認識した最初の人だった。
彼女はまた彼がMF59を注入されていた知っていた実験的なヘルペスのワクチンの臨床試験に参加していた同様の自己免疫症状を持つ患者さんに会った時、スクアレンのアジュバントをその研究では"プラセボ"として使用され、すべてが所定の位置に落ちるようになった。
パムアサは博士に連絡 ロバートギャリー、少なくとも主要なウイルス学者Tulane大学医学部、最終的に最も重要な法医学と診断なった試験-専門抗体検査の開発と抗スクアレン抗体の検出のためのテストを開発するために彼を要求されるが、自己免疫疾患スクアレン混入炭疽菌ワクチンを注射し、次いで患者を同定するツール。
（6）心臓粉々に健康の痛む証言と台無しに生活するために並置は、スクアレン混入炭疽菌ワクチンは、そのことなく、その何千人もの人々に注入されている軍の反抗的な石垣と拒否です。インフォームドコンセント- 。
このFDAと独立した研究者はワクチンの特定のロットでスクアレンの様々な量をテストし、特定されているという事実にもかかわらず、 さらに見事なは1997年までに、数億ドルがすでに定式化ワクチンのテストを費やされていたという事実です。ほぼ二十年のスクアレンブーストワクチンの研究を実施し、アレルギーや国立感染症研究所のHIVワクチンでその有効性をテストしたNIH（国立衛生研究所）、国立がん研究所などの主要研究機関によるスクアレンアジュバントと（ NIAID）は、1988年以来の動物でそれをテストし、人間の臨床試験のin1991を始めたしていた。
NIAIDの23試験のうち19は、プロトタイプHIVワクチンのためだった。
松本は、書き込みます
"スクアレンのアジュバントは、世界中の集団予防接種を目的としたワクチンの全く新しい世代の重要な成分です。" （6）
免疫システムは、攻撃する敵としてスクワレンを見
の研究者トゥレイン医学部と研究のウォルターリード陸軍研究所、
"両方の免疫システムがスクアレン分子に特異的に応答することが実証されています。体を介してスクアレンの経路は、カイロン、他ならぬ、（よく知られているインフルエンザのワクチンの製造業者）とMF59のメーカーによって、動物に放射性トレーサーを追跡している、スクアレンを、また、今ベースのアジュバント、FLUADのコンポーネント、イタリアのインフルエンザワクチン。
（6）免疫システムは、実際"を参照してください"スクアレンに行い、身体へのネイティブの油分子として認識します。キーは"投与経路"です。
ゲイリー松本が言うように、
"スクアレンはちょうど膝や肘に見られる分子ではない - それは神経系と脳全体に見られる。"
それが体内に注入されると、免疫システムが攻撃し、排除することに敵として見ている。
（6）任意の免疫学者として、を教えてくれる抗原は、免疫システムが遭遇する方法すべての違いをを。それは体が容易に消化できるオイルなので問題はない-あなたがスクアレンを食べることができます。
しかし、動物とヒトでの研究はことを示しているスクアレンを注入する、意志"それは体内で自然に発生する場所で同じ分子に対する自己破壊的な交差反応を起こすことができる、それを攻撃に免疫システムを活性化-それは神経系の健康に重要です。"
（6）この現象は、免疫システムがそれ自身の構造のいずれかに対する抗体を形成し、胚内の1つのようなボディで"自己"分子を攻撃し続ける、またはとしての場合と同様に"分子擬態"、として知られていますスクアレン、体内で自然に存在している同一の物質。
この自己破壊的なプロセスが開始されると体が分子免疫システムが現在攻撃する訓練を受けているように続けて、それは決して終わることはありません。 免疫系がミエリン、絶縁を攻撃するために感作されたときに自己免疫性"分子擬態"を含む別の例です神経信号の円滑なリレーを保証する神経線維の周り脂肪コーティング。ボディは、その神経終末の周りに保護鞘を補充し、修復するためにミエリンを作り続けるだろう。
しかし松本氏は、
"そうすることの行為で、体は免疫系が、今の取り除くために望んでいる何かのブースター用量に相当するものを何度も繰り返して管理する、自分自身に対して自分自身をimmunizes。この重要な構成要素（ミエリン）は今の敵である、そして免疫システムが自己破壊の無限ループ"で、それを抹消するようにプログラムされています-に関係するプロセス MS（多発性硬化症）、および ALS（ルーゲーリッグ病）。
（6）自閉症の流行への分子擬態を結ぶ、多くの子どもたちはトリプル生きているウイルスのMMR（はしか、おたふく風邪、風疹）ワクチンの注射後、自閉症スペクトラム障害に低下した。
博士Vijendraシンユタ州立大学での研究は、自己抗体は、これらの子どもたちにミエリンを攻撃していることを示唆している。
彼は多くのことが示されている 自閉症児は脳への自己抗体を持っているミエリン塩基性タンパク質（MBP）と同様に麻疹ウイルスの抗体レベルの上昇。
"分析を免疫ブロッティングする自閉症児の60％（125の75）に珍しいMMR抗体の存在を示したが、92通常の子供のどれもこの抗体がありませんでした。加えて、MMRの間に正の相関が（90％以上）があった抗体およびMBPの自動抗体は、MMRと自閉症の脳の自己免疫との因果関係を示唆している。
これは、私たちは障害の病因における麻疹ウイルスを"リンクするプロンプトが表示日付、へ自閉症の最も重要な発見の一つである、博士シンは記している。 （8,9,10）
博士は免疫学者 ボニーダンバーはまた、B型肝炎ワクチンによって与えた傷害のメカニズムに広範な研究を行っており、このワクチンを注射した後、壊滅的な神経免疫症候群を開発した人々の分子擬態を含む同様の自己免疫過程を観測しています。（11）
バイオ武器として分子擬態
松本は、ソ連bioweaponeersがミエリンを攻撃する"デザイナー病'を設計するために1980年代の分子擬態のプリンシパルを使用したことを報告します。
スプライシングによってにミエリン塩基性タンパク質のフラグメント レジオネラ菌は、彼らはモルモットに注入生活"ナノ爆弾"、にのぼるものを作成。彼らが見つけたものは免疫システムが迅速にレジオネラ菌をクリアすることでしたが、この微生物"トロイの木馬"で密輸ミエリン分子は、実験的アレルギー性脳脊髄炎、MSの動物バージョンを引き起こされる疾患の第二波を開始した。
ソ連はそれが何であったかについては、この作成 を認識し- ！生物学的時限爆弾を（6）
"スクアレンは実際の生物兵器のトリガーのようなものです：。免疫系細胞と抗体の免疫システムの完全なレパートリーは、それらが保護するはずの組織を攻撃して起動すると、結果は壊滅的になることができる、"松本は書いている。
彼の評価は博士パムASAが出向している- "。オイルアジュバントは、これまでに考案された最も狡猾な化学兵器です" （6）
にまでさかのぼる1980年代のようなソ連の武器としての極悪非道な可能性に見られる"分子擬態、、また適用されます。 。スクアレンにでもスクアレンを使用して本当の問題は、もちろん、それは体で見つかった分子を模倣しているわけではない、それは同じ分子である、"松本は書いている。
、慢性的な予測不能と衰弱させる病気を扇動し、ナノ爆弾""それでは、アメリカの科学者がワクチンのブースターとして構想すると、別のだ"。NIH（国立衛生研究所）は、それが身体にネイティブになっているため、スクアレンは安全であると主張する場合、単に反対が本当だった。
体内でスクワレンの自然な存在感はそれまでの男に注入された最も危険な分子のひとつになっています！" （6）
ワクチンのスクアレンの使用のための主要な支持者は、米国防総省とNIHとなっている。
病気に米国と英国の軍人の抗スクアレン抗体は、軍事実験は、ワクチンが強制され、既存の科学に基づいて、情報に基づいた意思決定を行う権利を拒否された誰が誰に何万人もの人々に前例のない健康の大惨事を起こしているという証拠です。スクアレンを注入することの危険についての知識。
"彼らの新しい炭疽菌ワクチンにスクアレンを追加することによって、彼らはより良いワクチンを行っていない、彼らは生物兵器を作った。"
（6）なぜ、1つは明らかに尋ねると、誰もが故意に人間にそのような危険な物質を注入するか？
確かに米軍の意思決定の面で、彼らは数十年のスクアレンの免疫破壊特性を文書化していた既存の科学、見て見ぬふりをすることを選んだ。彼らは深刻なブーストを必要と弱いと効果がないワクチンを知っていたので、彼らはその使用を正当化した。
すでにそれはまた、イラクが保有されているロシアと恐怖によって開発された炭疽菌のような兵器生物兵器剤の顔で、彼らは第一次湾岸戦争に打ち上げとしてワクチンの有効性を高めるために必死だった。
また、松本は、説明しています
"米国の科学者は現在、文字通りスクアレンに投資されています。第二 世代の炭疽菌のワクチンを開発した陸軍の科学者が評判が軍隊のために収獲するために手数料を保護し、ライセンスする必要が... [と]新しい組換えワクチンの開発と商業化する世界的な権利炭疽菌のための" （
6）彼は、説明するために行く
"国立衛生研究所（NIH）は1980年代以来、スクアレンと動物と人間の研究の両方をサポートしてきました。スクアレンは皆を心配すべきものである地球上でおそらく最もユビキタスなオイルアジュバント、となっています。最先端のワクチンの多くは現在開発中のNIHやそのパートナー企業によっては、1つの製剤または別のスクアレンが含まれています。
HIV、マラリア、ヘルペス、インフルエンザ、サイトメガロウイルスおよびヒトパピローマウイルスのプロトタイプ組換えワクチンのスクアレンがあります。HIVのようなこれらのプロトタイプのいくつかは、マラリアやインフルエンザが世界中で集団予防接種のために意図されています。"
（6）スクアレンアジュバント
グローバル市場のEnterキー FLUADを、スクアレンはインフルエンザワクチンが1997年以来、イタリアでライセンスされて後押し。それはMF59、カイロン社によって作られたスクアレンのアジュバントを含んでいます。
すべての発表論文カイロン-採用科学者やイタリアの研究者による共著は、安全のためにMF59を報告しているものの、ゲイリー松本は "ワクチンの本当のリスクを見てから研究者を防ぐ"ことが研究デザインに欠陥があることを示唆している
FLUADのテストは、特別養護老人ホームにおける高齢者に限られていた - 平均年齢はいくつかの理由で発生する可能性のある自己免疫の問題をあいまいにする傾向がある71.5だった。
関節痛や疲労などの自己免疫症状が老人イタリアで発生した場合、医師は何でも古い時代に、これらの苦情を接続しない場合があります。
（6）初期症状（例えば頭痛、関節や筋肉痛と疲労）ので、曖昧なので、"自己免疫の診断は年を取るための悪名高いものです。プライマリケア医は、しばしばそれを認識に失敗する...大きな位相lvの試験は、さらに分析するための努力をしていません予防接種の7日以内に医師の訪問を必要とするほど深刻なだけ有害事象を記録する研究参加者の"共通のポスト予防接種の反応"、。"
別の研究の患者で180日間観察したが、"病院や死への入場料"のような唯一の重篤な事象は、反応として修飾 - 他に何も記録されました。
FLUAD添付文書に記載されている副作用の症状はのための空軍のケース-定義とほぼ同じですが 、湾岸戦争症候群、そして発疹、倦怠感、発熱、筋肉痛、関節痛、脱力感、発汗、様々な自己免疫反応と神経学的障害などがあります。
（6 ）"問題は、のために働く科学者かどうかである 製薬会社が副作用その不便彼らのマーケティング戦略を欠場するように意図的に研究を設計している？" 松本を尋ねます。
"スクアレンの安全性についてのカイロン社の結論は、動物とヒトの両方の研究から最近のデータで対立している。" （6）
ちょうど2月9日にnewslistsからは新たな高力価のB型肝炎ワクチンの使用を承認された新しいアジュバントの欧州"デビュー"を知らせる項目です。
Fendrix、新しい拡張されたhepBのワクチンは、貧しい人々の免疫応答を持つ人々で使用するために製薬大手のグラクソスミスクライン社によって発売されている（透析患者など）とB型肝炎を開発するためのリスクが高いものは、それは"大幅に改善できる新しいアジュバントと共に処方される予防接種の有効性。"
もともと米国の会社Corixaによって開発されたAS04、MPLに基づいて、独自の"アジュバント、、
"3つではなく2用量管理が可能なので、新しいワクチンの免疫効力を向上させます。これは、ワクチンの中で最も広く使用されているアジュバント、ミョウバンよりも有効であることが臨床的に示されている。"
（12）したがって、この新しい高効力のアジュバントはどのようなものでしょうか。
我々は、MPL（AS04は）、であることをプレスリリースで聞いているが、"脂質の派生グラム陰性細菌に見られる分子は、細菌の細胞壁から抽出され、免疫応答の中で最も強力な調節因子の一つであり、細菌感染に自分自身を警告するためにボディによって使用されます。"
（12）脂質の完全な名前はモノホスホリルリピドA（MPL） -挿入下記を参照してください。
モノホスホリルリピドA （MPL）
から クジラの ウェブサイト
引用：
したがって、この新しい高力価のアジュバントはどのようなものですか？
我々が使用されて、MPL（AS04）は、グラム陰性細菌に見られる分子は、細菌の細胞壁から抽出される脂質の"派生物であり、免疫応答の中で最も強力な調節因子の一つであることをプレスリリースでそうだ体内で細菌感染に自分自身を警告する。" 脂質の完全な名前は、モノホスホリルリピドAです（MPL）
何だと思いますので、このニュースは厳戒態勢下でみんなを書くべきですか？脂質は、油/脂肪酸であると松本によれば、MPLは、FDA、国立衛生研究所（NIH）陸軍の新しい"組換え防御抗原の炭疽菌ワクチン（RPA）で使用される2つのスクアレンのエマルジョンの一つとして、機密解除文書に識別され、国防総省は、臨床試験in1998に高速追跡。
彼らが使用される他のスクアレンのアジュバントは、カイロン社のMF59いました。[2005]エッダウェストでワクチンアジュバントの恐ろしい世界を垣間見る GSK独自のアジュバントは、ASO4と呼ばれています。それは、ミョウバンとMPLが含まれています。
MPLは、モノホスホリルリピドAの略第二世代の炭疽菌のワクチンで使用するための第一次湾岸戦争前に開発された米国陸軍が独自に開発した（無免許）アジュバントはトライミックスやトリプルミックスと呼ばれていました。トライミックスは、MPL（モノホスホリルリピドA）およびスクアレンが含まれていました。
戦争の後、MPLはあまりにも有毒であることが考えられる軍の科学者は、そう、彼らはスクアレンと水だけを含まれているアジュバントを開発するためにエメリーのカイロン社、カリフォルニア州で働き始めた... トライミックスアジュバント毒性がMPLによるものであることが前提となる。
この仮定はまた間違って証明した。自己免疫を誘導するスクアレンの能力を実証するデータが生成されていることが2ダース以上の動物実験がありますが、と炭疽菌ワクチンAVIP中にスクアレンに汚染されたワクチンを受けた無数の軍人の病気ににスクアレンのnanodoses争われ証拠がある。
バックASO4とMPLに。MPLはまた、RIBIアジュバントシステム（私はそれがまだあるかどうかをチェックしていない）のコンポーネントでした。リビアジュバントシステムは、またはRAS、動物のみに使用が承認されているトライミックス、から派生したものです。
私の知る限りでは、MPLは、それに対する特異的免疫応答を誘発するかどうかを示す既存のデータが存在しない。
MPLは、免疫原性である場合、それは危険の可能性を発生させます"交差反応を。"
人間の体は、脂質がいっぱいです。MPLに対応する抗体と免疫細胞は、このように内因性の脂質（人体へのネイティブなもの）に対して耐性を破壊し、自己免疫を開始する、体内の他の脂質に応答することがあります。新しい鳥インフルエンザワクチンゲイリー松本の秘密アジュバント
何を推測するため、このニュースは厳戒態勢下でみんなを書くべきですか？
脂質は、油/脂肪酸であると松本によれば、MPLは、FDA、陸軍の新しい"組換え防御抗原"炭疽菌ワクチン（RPA）で使用される2つのスクアレンのエマルジ ョンの一つとして、機密解除文書で識別される国立衛生研究所（NIH）と国防総省は、臨床試験in1998に高速追跡。
彼らが使用される他のスクアレンのアジュバントは、カイロン社のMF59いました。
（6）それはFendrixだけ新しい高力価の脂質アジュバント、MPLを使用してパイプラインを下って来るの"強化された効力"ワクチンの全く新しい世代の最初にあることが表示されます。
"アジュバントはまた、マラリアのための最初の効果的なワクチンである可能性も含めてGSKの発達ワクチンの数、で使用されている"、記事は述べています。
"MPL（AS04）アジュバントはまた、GSKバイオロジカルズ社の性器ヘルペスのワクチンの成分だけでなく、それらの子宮頸がんワクチンと新しい結核ワクチンのコンポーネントです。" （12）
スクアレンの物語の解明では、我々は最初として知られているスクアレンのエマルジ ョンことがわかる トリプルミックスは（フロイントアジュバントに基づいて）、後で"リビ"商品名を与えられた。
トリプルミックスは（RIBI改名）他のアジュバントと比較した場合、それは"重篤な副作用で最も多く、最も重度の病変を引き起こした見つけたウサギオランダの科学者によってテストされました。
（6）その後、1999年6月に、リビImmunoChemそのメーカーは、おそらくまた、リビの製剤を持っている人5630万ドル、のためにコリザ社によって買収されました。
MPL（AS04は）間違いなく"独自"の情報ですが、松本の研究から、我々は彼らが基づいてすべてのスクアレンかを知るのリビに関連する式であるかどうか。そしてそれはそこに終わるわけではありません。MPL、Corixaの数百万ドルの赤ちゃんだけでなく、既に述べたように"強化された効力"ワクチンに含めるために予定されているだけでなく、新たなアレルギーと開発における自己免疫ワクチンの戦略的なコンポーネントになる。
（13）その当初から、集団予防接種操作と免疫系壊滅、そして新たな衰弱性疾患のサイクルを扇動し、健康を損なう、生物兵器として作用している。
独占薬の解決策？
より強力な、遺伝子組み換え高力価のワクチンを私たちに注入する。彼らはさらに私たちのすでに感染免疫システムを攻撃する"ナノ爆弾"を私たちにシードされている気にしない。 オイルベースのアジュバントを使用して非常に活発な免疫応答を刺激するという概念は、我々は今その強力な抗原反応を知っているので明らかに、裏目にしましたより多くのダメージを与える補助剤自体は、脳と神経系の正常な機能になります。増え続ける推奨ワクチンスケジュールを介して質量医学的実験のための先例が設定されています。
神経疾患との前には想像もしなかった自己免疫疾患の流行：我々は今、人類の厳しい将来を予測することができます。
ノート＆リソース
シャイプナーが記載されているアジュバント：
"今日、人間の使用のための最も一般的なアジュバントは、水酸化アルミニウム、リン酸アルミニウムおよびリン酸カルシウムですが、オイルのエマルジョンに基づいて、他のアジュバント、細菌（それらの合成誘導体と同様にリポソーム）やグラム陰性菌からの製品の数が存在する、エンドトキシン、コレステロール、脂肪酸、脂肪族アミン、パラフィン、植物油。
最近、モノホスホリルリピドA、Quil Aの付きISCOMS、およびトレオニル誘導体またはムラミルジペプチドを含むシンテックスアジュバント製剤（SAFのは）人間のワクチン"での使用を検討されてきた。
1.Vieraシャイプナー、博士、ワクチンのアジュバントの副作用、ネクサスマガジン2000年12月8巻、1号
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5ワクチンアジュバント：現在の状態と将来の動向、ボリューム82 ？：発行免疫学と細胞生物http://www.blackwellpublishing.com/abstract.asp REF = 0818-9641＆VID = 82＆IID = 5＆援助= 5＆S =＆サイト= 1
6.Gary松本、ワクチン-私たちを殺害している隠密政府の実験兵士 となぜ消化のはのみ 最初の犠牲者です www.vaccine - a.com：
7.Gary松本プレスリリースや伝記 -アレルギーと臨床Immunol誌、
8 Vijendra Kシン、博士、自閉症児における異常麻疹の血清学と自己免疫109（1）：S232、2002年1月
9。Vijendraシン- ATEDM会議での講演：http://iquebec.ifrance.com/autismemtl/2002/program_en.html
10。ワクチンと自閉症の医学会議の研究所（IOM）、2004年2月9日
11 .. ボニーダンバー博士-記事や研究の提案- VRANのウェブサイト：http://64.41.99.118/vran/vaccines/hepatitis/dunbar_research.htm
12 ..新しいHEP Bワクチンの新アジュバントデビュー、2005年2月9日、中ファーマTechnologist.com http://www.in-pharmatechnologist.com/news/news-ng.asp？N = 57959 -新しいアジュバントデビュー
13。http://www.corixa.com/default.asp?pid=auto_capsule&id=22：アレルギー＆免疫アプリケーション上でMPLのプレスリリースへCorixaウェブリンク
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