免疫力アップで病気予防

ワクチン副作用情報 I thank an unknown cooperator.

the man-made pathogen

    メルク(NSD)の偉大な功績

人造病原体-

http://www.newspiritservices.com/mycoplasma.html

The Man-Made Pathogen -The Linking Pathogen in Neurosystemic DiseasesSeveral strains of mycoplasma have been "engineered" to become more dangerous.

  • グーグル翻訳で見る
    マイコプラズマは人間の体内で何十年も眠っていることができます!この菌が世界中になんだかの形で配布されたのです!おそらく皆さんも持っている確率が高いと思われます。ほかのウィルスと結合して、大きな疾患をおこすのです。

変性疾患疾患におけるリンク病原マイコプラズマのいくつかの菌株は、より危険になるために"設計"されています。

彼らは今、エイズ、癌、CFS、MS、CJDおよび他の変性疾患疾患のために非難されている。

ネクサスマガジン、第8、数字の5(8月- 2001年9月)から抽出した記事

私書箱30ケープルトンクイーンズランド4560オーストラリア。
電話:+61(0)7 5442 9280、ファックス:+61(0)7 5442 9381
www.nexusmagazine.com:弊社のウェブページから
©ドナルドW.スコット、MA、修士課程© 2001

社長の共通原因医学研究財団
190マウンテンストリート、スイート405
サ ​​ドベリー、オンタリオ州、カナダP3B 4G2

  1. 1(705)670 0180:電話/ファクス

私-マイコプラズマ病原性
兵器化一般的な病気のエージェント....
マイコプラズマの200種があります。ほとんどは無害であり、危害を与えない、唯一の四、五は病原性。マイコプラズマファー(incognitus株)は、おそらくの核に由来、ブルセラ菌。それは、変異型であり、この病原体は細菌ではなくウイルスではない
マイコプラズマが抽出されるビスナウイルスと組み合わせたブルセラ菌、、。

マイコプラズマ病原性が無害であることが使用されるが、実施した生物兵器の研究。1942年の間にと現在の時間はより致命的と感染の創造をもたらした
マイコプラズマの形態。研究者たちは、ブルセラ菌からマイコプラズマを抽出し、実際には結晶形に病気を減少させた。彼らはそれを"兵器"とのそれをテストし 、北米で疑うことを知らないの公開。

博士モーリスハイルマン、製薬会社メルクシャープ&ドームのチーフウイルス学者は、この病気のエージェントは、現在北米で皆とおそらくほとんどのによって運ばれると述べている。世界中の人々 。欠陥を報告するにもかかわらず、明らかに増加があった、すべての神経/第二次世界大戦以来、特に以来、全身性変性疾患の発症
、慢性疲労症候群などの病気以前の前代未聞の到着で1970。

エイズを。博士Shyh -チンロー、上級の軍研究所の研究員によと、
病理学とアメリカのトップマイコプラズマ研究者の一人、この病原体は多くの原因、エイズ、癌、慢性疲労症候群、クローン病性大腸炎、I型糖尿病を含む疾患、多発性硬化症をパーキンソン病ウェーゲナー病や膠原血管病。

関節リウマチやアルツハイマー病など。米国の国立研究所でいる博士チャールズエンゲル、健康、ベセスダ、メリーランド州のは、2000年2月7日にNIHの会議で次のように述べた:"私は、ビューの現在、慢性疲労症候群と線維筋痛症の原因があることマイコプラズマ..." 私はそのマイコプラズマは病原体であることを証明するためにすべての公式文書を持っている。
慢性疲労症候群/線維筋痛症のほか、エイズ、多発性硬化症および他の多くの病気を。

これらのうち、80%が米国またはカナダ政府の公式文書であり、そして20%が記事などアメリカ医学会誌、Newなどの査読ジャーナルから医学とカナダ医師会雑誌のイギリスジャーナル。雑誌の
記事や政府文書には、お互いを補完。

どのようにマイコプラズマワークス。あなたのに応じて、身体の個々の細胞に入力することにより、マイコプラズマ行為を遺伝的素因。病原体が特定の破壊した場合には、神経疾患を発症することが
あなたの脳に細胞を、または病原体が侵入し、細胞を破壊する場合にはクローン病性大腸炎を発症することがより低い腸に。マイコプラズマは、細胞内に到達したら、それは何もしないそこに置くことができます。

10、20または30年のために時々 、しかし、外傷、事故や予防接種のように発生した場合に行われない、マイコプラズマがトリガーになることができます。それが唯一のDNAの粒子であるため、細菌、それが独自の栄養素を処理するための細胞小器官を持っていない、それがuptakingによって成長するので、その宿主細胞から事前に形成されたステロールを、それは文字通り細胞を殺す、細胞の破裂とは何か左は血流にダンプされます。

私、私-マイコプラズマの創造

研究所-メイド疾病エージェント.... それはによって開発されたため多くの医師は、このマイコプラズマ病のエージェントについては分からないの生物兵器実験で米軍と、それは公表されなかった。この病原体がいた米軍と博士Shyh -チンローで特許を取得。私は文書化のコピー持っている。
戦争ですべての国が生物学の実験をされた米国特許Office.1から特許の武器を。

1942年に、米国、カナダとイギリスの政府は秘密を締結して
生物兵器の2つのタイプ(殺すであろうもの、とされたものを作成することで合意もあったドイツと日本、戦争で使用するために無効化する)生物学的な開発の武器を。彼らは病気の病原体の数を調査しながら、彼らは主に焦点を当てブルセラ菌とそれを兵器化し始めた。当初から、生物兵器プログラムがした。

最も著名な科学者によるレビューと参加綿密で継続することにより、特徴、医療コンサルタント、産業専門家や政府関係者、そしてそれはトップシークレットに分類されました。
米国公衆衛生サービスも密接の進捗状況を続けて生物兵器の研究 と開発プログラムの当初から、疾病管理センター(CDC)と米国の国立衛生研究所(NIH)は、軍隊で働いていた。

これらの疾患を兵器化。これらは何千年もの間存在している疾患であるが、それらは
兵器化されている-これは彼らがより多くの伝染およびより効果的に行われてきたことを意味します。そして彼らが広がっている。開発するためにCIAとNIHによって作成された特別なウイルスがんプログラム、

人類は自然な免疫力(エイズ)を持っていないような致命的な病原体は、戦争のように偽装された癌が、実際には上院と下院のMKNAOMI.2多くのメンバーの一部だったの代表が起こっているかわからない。例えば、米上院委員会は
政府の改革は、文書のためにワシントンや他の場所でアーカイブを検索していた。

"特別なウイルスがんプログラム:進捗報告8号"というタイトル、そしてそれを見つけることができませんでした。どう ​​いうわけか
彼らは、私がそれを持って聞いて私を呼び、彼らにそれを郵送するために私に尋ねた。想像してみてください。引退した教師は、
米国上院によって呼び出され、彼らの秘密の文書のいずれかを求めている!米国上院は、政府改革委員会を通じて、政府のこのタイプの停止を試みている研究を。

結晶ブルセラ....
本物の米国上院の調査のタイトルページ、1977年2月24日に機密解除されたが、ことを示している。製薬会社のジョージメルク、、メルクシャープ&ドーム(現在は治療法になりますその一度にそれが作成された病気のために)、1946年に彼のこと戦争の米国務長官に報告した。研究者は"結晶の形で病原体を分離"する.3"初めて"管理していた彼らは、ブルセラ菌から抽出した結晶性の細菌の毒素を生産していた。

細菌毒素がなく、結晶の形で除去し、保管、輸送され、展開することも悪化。それはこのような昆虫、エアロゾルや食物連鎖のような他のベクターによって送達することができる(自然の中で、それが細菌内で配信される)。しかし、ブルセラで動作している要因である。

マイコプラズマ。ブルセラは人を殺すわけではない病原体であり、それらを無効にします。しかし、よるとペンタゴンの博士ドナルドマッカーサーに、1969,4年議会の委員会の前に現れる。

彼らは一定の強度でマイコプラズマをしていたならば、その発見の研究-第10回に実際に、10、電力(1010) -それは、エイズへと変貌するだろう、と人は合理的な内にそれから死んでしまうだろう

それは人間の自然な防御を迂回する可能性があるため、一定の期間。強さが108だった場合、人は、慢性疲労症候群や線維筋痛症のマニフェストでしょう。それが107だった場合、彼らはなる
無駄として提示、彼らは死ぬことはないだろうと、それらを無効にすることはないが、彼 ​​らは非常にではないでしょう。

人生に興味を持って、彼らは離れて無駄になる。私たちのほとんどは病気のブルセラ症のことを聞いたことがない。彼らはキャリアだった低温殺菌牛乳を、始めたときには、主に消えたので。一つの結晶形の純粋な病原体の塩入れは、全体の人口病気にさせることがカナダを。

それはそうでもない体を殺すが、それを無効にするという点で、絶対的に致命的です。ので、結晶性の病原体が血液中で溶液になる、普通の血液と組織検査がされる。その存在を明らかにしない。マイコプラズマは、8.1のpHで結晶化し、血液のpHがある7.4 pHを。ので、医者はあなたの苦情が"頭の中ですべてを"と考えている。

結晶ブルセラと多発性硬化症
ロチェスター、ニューヨーク州1998年には、私が私に与えた旧軍人、PFCドナルドベントレー、会い文書をと私に言った:"私は米軍にいた、と私は細菌戦の訓練を受けていたが我々は、ブルセラ症で満たされた爆弾を処理された、唯一のそれは、ブルセラ症ではなかった、それはでブルセラ毒素いた。

結晶形我々は中国と北朝鮮の上に噴霧された"。。彼は私に彼の示した化学、生物と放射能戦で彼の訓練を一覧表示する証明書を。それから彼は示した。私に彼はから排出されたときに米軍によって彼に与えられた文書の16ページ のサービスを。彼らは、多発性硬化症とブルセラ症をリンクし、そしてつのセクションで述べた:"あるベテラン。

多発性硬化症、10%以上の障害の程度に発展麻痺を徐々に進行する一種のアクティブなサービスからの分離後2年以内、と推定することができるサービス接続、障害の補償のために。報酬は、その障害のある適格の退役軍人に支払う。

サービスのために。" 言い換えると:"あなたは多発性硬化症の病気になった場合、あなたがいたためそれがあります。このブルセラを扱う、私達はあなたの年金を与えるそれについて大騒ぎを上げるにしないで下さい。" で 、これらの文書、米国の政府は、複数の原因の証拠を明らかにした。

硬化症を、彼らはそれが一般に知ら行っていない-またはあなたの医者に。1949年報告書では、博士Kygerとヘイデンは、"多発性硬化症は中枢神経かもしれないという可能性を示唆。慢性ブルセラ症のシステムの症状を"。約113 MS患者をテストし、彼らが見つかりました。

ほぼ95%はまた、我々は、医学雑誌、 ​​から文書持つBrucella.5の陽性反応というブルセラ症を持っていた500人のうち1人は彼らが呼ぶものを開発することを結論。neurobrucellosisを、他の言葉で、ブルセラがで落ち着く脳、のブルセラ
病、多発性硬化症は基本的にlocated.6である-側脳室

キャンプデトリックラボ労働者の汚染は、
"研究室のうち、急性ブルセラ症と題した1948年ニューイングランド医学誌報告書。労働者は"is.7実験室労働者はからだったか積極的に危険なこのエージェントがわかります。彼らは生物兵器を開発していたキャンプデトリック、フレデリック、メリーランド州、

これらの労働者がワクチンを接種されていたものの、ゴム引きのスーツとマスクを着用し、を使って作業、それがそうなので、コンパートメントの穴、それらの多くは、この恐ろしい病気に降りてきて絶対にして恐ろしいほど感染。

記事は、Ltはカルドロンハウエル、海洋によって書かれた
部隊、船長エドワードミラー、海兵隊は、Ltエミリーケリー、米国海軍予備、そしてキャプテンヘンリーブックマン。彼らは、病原体の製作に従事するすべての軍人だった、より効果的な生物兵器にブルセラを。

III -マイコプラズマの秘密の試験

試験散布方法....
文書化された証拠は、彼らが開発した生物兵器がでテストされたことを証明している。知識や同意なしに様々なコミュニティで公開。政府は知っていた。

結晶ブルセラは、ヒトの病気を引き起こすことを。今、彼らはそれが方法を決定するために必要な拡散し、それを分散させる最良の方法でしょう。彼らは、ブタ流産菌とのために分散の方法をテストした。

6月と9月、1952年に、ダグウェイ試験場、ユタ州でマルタ熱菌。おそらく、私たちの100%がブタ流産菌およびブルセラmelitensis.8別の政府に感染している。オープンエアの脆弱性テストと秘密の研究との起源の推奨文書。

開発プログラム軍が実施し、中央情報によってサポートされる
機構を。その時点で、カナダの政府が協力することを米国政府から依頼された。兵器化ブルセラのテストで、そしてカナダは完全に米国に協力。米国政府は、蚊が場合にも病気を運ぶとなるかどうかを判断したい空気がそれを運ぶ。

"感染性生物剤のオープンエアのテストはと述べ、政府の報告書
のための生物兵器の潜在的可能性の究極の理解に不可欠と見なされている 0.9大気中で微生物の分解に影響を与える多くの未知の要因"

プンタゴルダ、フロリダ州で蚊ベクトル....経由してテスト、ニューイングランドの医療ジャーナルからのレポートの最初の流行の一つことを明らかに
慢性疲労症候群が戻って1957.10で、プンタゴルダ、フロリダ州にいたそれは奇妙な偶然の一致だった。

ことこれらの人々が慢性疲労症候群と降りてき週間前に、巨大な流入があった。蚊のは。国立衛生研究所は、蚊が森林火災から来たことを主張した。30マイルの距離。真実は、これらの蚊は、博士ギルフォードB. Reedがカナダで感染したということです。

クイーンズ大学。彼らはベルヴィル、オンタリオ州で飼育し、プンタゴルダにダウン取られていた。こにリリース。週間以内に、これまで慢性疲労症候群の最初の5つの症例が報告されている。

プンタゴルダのローカルクリニックに。最終的に450人が持つ病気になるまでのケースが今後保た 病気。

オンタリオ州では蚊のベクターを介してテストする....カナダの政府は、ベルヴィル、オンタリオ州、のドミニオン寄生虫の研究室を設立していた。それはが1億蚊を調達。これらは、クイーンズ大学とするために出荷された。

この結晶性病原体に感染していることが特定の他の施設。蚊は、された研究者が判断することができるように、夜の中央にある特定の地域で好きなようにさせる、人々がいた慢性疲労症候群や線維筋痛、と病気になるか多くの最初に表示する疾患。彼らはそれをテストした地域の一つは、セントローレンス水路の谷だった

1984年に、キングストンからコーンウォールまでのすべての方法。彼らは、感染した数百万、数百外に出して蚊を。次の4または5週間で700人以上筋痛性脳脊髄炎、開発または慢性疲労症候群は。

IV -その他の病原体隠密TESTING
狂牛病/くるくる/フォア族にCJD ....
第二次世界大戦前および実行中に、満州で悪名高いキャンプ731で、日本軍は、特定の病原体との戦争捕虜を汚染。彼らはまた、研究のキャンプを設立、1942年にニューギニアでの。

そこに彼らはフォアインディアン部族によって実験し、それらを接種させるビスナウイルスを含む病気の羊の脳のみじん切りアップバージョンで、"狂牛病"やクロイツフェルトヤコブ病を。約5〜6年後、後に日本人が追い出されていた、フォア族の貧しい人々は、彼らがクールーと呼ばれるものを開発し、"無駄"のための彼らの言葉であった、そして彼らは、振る彼らの食欲を失い、死ぬことを始めた。

剖検では、自分の脳は文字通りドロドロになっていたことを明らかにした。彼らは"狂牛病の契約していた。日本の実験から病気を"。第二次世界大戦が終了したときは、博士石井四郎731部隊-医療 、彼はのコマンド取ることができるように日本軍に一般として委嘱された医師、日本の生物兵器の開発、テストおよび展開を-捕獲された。彼は与えられた。米国陸軍との仕事や戦争犯罪者として実行を選択できます。

当然のことながら、博士石井四郎は、日本が作成した方法を示すために米軍を利用することを選んだフォアインディアン部族に狂牛病を。1957年に、病気がで開花し始めていたときにフォア人々の間で完全な、米国国立衛生研究所の博士カールトンガイジュセクはに向かった。

ビスナ-感染した羊のひき肉アップ脳がそれらをどのように影響したかを判断するためにニューギニア。彼はフォア人々を研究し、そこに数年を費やし、そして豊富なレポートを書きました。彼は勝ったフォア族のクールー病を"発見"でノーベル賞を。

テストがウィニペグ、マニトバ....以上発がん性物質
は、上の化学物質をテストすることができれば1953年に、米国政府はカナダ政府に尋ねた。

ウィニペグの街。それはどこから50万人、マイルの大きな都市だった。米軍は彼らがそうすると言った1000パーセント-減衰形でこの発癌性化学物質を噴霧しかし、人は鼻をすする音、と診療所に来た場合、その誰もが非常に病気にしないだろう骨抜き、彼らの耳に喉の痛みや耳鳴り、研究者は何パーセントかを判断できるようになる
化学物質が完全な強さで使用されていれば癌を開発していた。

我々は、証拠に位置
以上-硫化亜鉛カドミウム-アメリカ人は確かにこの発癌性化学テストした。1953年にウィニペグに。我々は確かな証拠があったことを説明する、カナダの政府に手紙を書き噴霧し、我々は政府に要求する方法ハイまでのように知らされることを求めるの

スプレーに許可するために行っていたが。我々は、応答を受け取りませんでした。直後に、ペンタゴンが開催、彼らが行っていたものを認めた1997年5月14日、記者会見を。ロバートルッソ、ワシントンD.C.からトロントStar11の書面は、でているペンタゴンの入学報告。
1
953年にはウィニペグの街飛び越えカナダ政府から許可を得ていた
学校に行く子どもたちにダウンふるい-この化学物質から、スプレーを、主婦は出かけ、その洗濯をし、人々が仕事に行く。米軍の飛行機やトラックは、化学36回リリース、7月と8月から1953年にかけての。国防総省は、化学場合ことを示して、その統計情報を、持って、リリースが完全な強さをしていたが、ウィニペグの人口の約3分の1は、はず
、今後5年間で癌を開発した。二度ある教授、博士ヒューフーデンバーグ、MD、

ノーベル賞にノミネートさは、ペンタゴンがでクリーン来たことを伝える雑誌の記事書いたドンスコットと彼の息子、ビルスコット- -されていたサドベリー、オンタリオ州の2人の研究者がいるため、これを明らかにこの公開に。しかし、取材は他の研究者によって行われていた!米軍は実際にウィニペグ以上模擬細菌戦の一連のテストを実施。ペンタゴンは、嘘をついた。

彼らは、市内の化学物質の霧、テストされていることを言って、市長へのテストについて、核攻撃を受けた場合にウィニペグを保護するが。米国で委託報告書、議会は、博士Rogeneヘンダーソンが議長を務め、テストとして使用される32のアメリカの町や都市の一覧
だけでなく、サイトを。

V -ブルセラマイコプラズマや病気、エイズ

エイズの病原体は、ビスナウイルスに変異したブルセラ菌から作成された、その後毒素は、DNAの粒子マイコプラズマと呼ばれるように削除されました。彼らは同じマイコプラズマを使用した
以前のMSのような無効化疾患、クローン病性大腸炎、ライム病、等の開発を米国防総省は6月9日1969,12日に開催された会議の言及米国議会資料、生物兵器について議会にレポートを配信する。

ペンタゴンは述べた:"我々は継続して使用不可に武器を開発する。" 研究を担当していた博士マッカーサーは、言った:"我々はしている新しい致死兵器、自然に存在しない合成生物学的エージェントを開発し、そして、それに対する自然免疫が獲得されていない可能性があります。

" それについて考える。あなたがお持ちの場合、獲得免疫の不足を、あなたは、獲得免疫欠乏している。そのような平原。エイズ。
米国各地の研究所ではと時を含め、カナダの数あるアルバータ大学、米国政府は、エイズの開発のためのリーダーシップを提供する
R人口抑制の目的。

科学者がそれを完成した後、政府が送られ博士ドナルドAの方向の下に-疾病対策センターから医療チームを ヘンダーソン、プンタゴルダ1957慢性疲労流行への彼らの調査員- 1969年の間に アフリカに1971年までとそのような彼らが考えたインド、ネパール、パキスタンなど一部の国で、人口は彼らがそれらに天然痘に対するすべての無料予防接種を与えたあまりにlarge.13になっていた。が、5年間このワクチン接種を受けた後に、接種者の60%がエイズに苦しんでいた彼らが試したナンセンスであるサル、のせいにするために。

アーカンソー大学の教授は、彼女がHIV感染の痕跡を発見死んだチンパンジーの組織を勉強しながら主張をした。彼女がテストをしていたというチンパンジーが23年前の米国で生まれた。それはその住んでいたが、それがで実験動物として使われていた米軍の実験室での全体の生命を、これらの疾患の発症。それが死んだ時、そのボディは、それがあったのストレージ場所に出荷された。

彼らは、後でそれを分析したい場合には冷凍して保存されている。その後、彼らはしていないことを決定したそれのための十分なスペースを持っているので、彼らによると、"誰もがこの死んだチンパンジーをしたいですか?" そしてこの研究者。

アーカンソー州からは言った:"はいアーカンソーの大学にそれを送る私たちは得るために満足している。。我々が得ることができるものを。" 彼らはそれを出荷し、彼女はそれにHIVを発見した。ウイルスが買収されたことがtested.14いた研究室にいるチンパンジーで。

慢性疲労症候群/筋痛性脳脊髄炎/慢性疲労症候群は、より正確に筋痛性脳脊髄炎と呼ばれています。慢性的なそれがあるため疲労症候群の命名法は、米国国立衛生研究所によって与えられた。

グレードとけなす病気したかった。と10代の少女の脳のMRIスキャン慢性疲労症候群は左前頭葉に非常に多くの傷や点状病変を表示
脳の部分が文字通り溶解していたと瘢痕組織に置き換えられてエリア。これは、認知障害、記憶障害などを引き起こし、瘢痕化の原因は何だったの?

マイコプラズマは。したがって、これらの悲劇的な疾患の非常に具体的な物的証拠も、ある医師はそれから来るまたは彼らはそれについて何をできる場所がわからないと言って続けても。慢性疲労症候群、筋痛脳脊髄炎と線維筋痛症多くの人に適用が彼らは証明できないので、カナダ年金計画の見直しを裁判所に却下され
、彼らが病気であること。

1999年に私がカナダ年金と労働者のためにいくつかのアピールを行い、人々に代わって補償委員会(WCB、現在は職場の安全と保険委員会)ダウンになっている。私はこれらの病気の文書化された証拠を提供し、これらの人々は、すべて私が提供した証拠に基づいて彼らの年金を与えられた。1999年3月には、例えば、私が拒否していた線維筋痛症の女性の代わりにWCBに訴えた。

1993年の彼女の年金を。取締役副会長は、上告受理をサドベリーに来た、と私は彼にこの女性が持つ物理的に病気であることを証明した書類の数を示した線維筋痛症を。それは物理的な損傷の原因となった病気であり、病気のエージェントであったマイコプラズマ。

男は三時間のために耳を傾け、それから彼は私に言った:"それは私が持っているかどう氏スコット、前にこののいずれかで聞いたことがない私が言ったの?"我々はにサドベリーにこの分野でのトップの権限を持ってこのテーマに話すとはなく、1つの孤独な医師は、そのプレゼンテーションに来た。"

VI -あなたのボディにおけるマイコプラズマのテスト
ポリメラーゼ連鎖反応のテスト。最初にすべての、マイコプラズマが、ため、情報は一般的にはこのエージェントの利用できない ような微細に小さな病原体。特定の医療理論家前に百年の構想細菌やウイルスより小さい病原体の形態がなければならないこと。この病原性微生物、マイコプラズマは、通常の血液および組織検査は、その明らかにしないように分があります。

病気の源として存在感を。あなたの医者は、アルツハイマー病であなたを診断可能、と彼は言うだろう。"アルツハイマー病はどこから来てゴリー、我々は知らない我々が知っているすべてはあなたのことです脳が低下し始める、細胞の破裂、神経の周りミエリン鞘が溶け、とその上で。

" またはあなたが慢性疲労症候群を持っている場合、医師は任意の原因を見つけることができなくなります普通の血液と組織検査であなたの病気を。このマイコプラズマは、まで検出できなかった
約30年前にしたとき、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)これでテストは、開発された、血液のサンプルが検査され、破損して粒子を除去し、にさらされるポリメラーゼ連鎖反応。

これは、粒子中のDNAが分解されます。粒子がされて
その後のDNAは、その元の形式に拡張される栄養素に配置。十分の場合、物質が生成され、フォームが認識することができるので、ブルセラかどうかを決定することができます、または代理人の別の種類は、その特定のマイコプラズマの背後にある。

血液検査では、
あなたやあなたの家族の誰もが筋痛性脳脊髄炎、線維筋痛症、多発性硬化症がある場合やアルツハイマー病を、あなたはテストのためにニュージーランドの博士レスシンプソンに血液サンプルを送ることができます。あなたがこれらの疾患と病気の場合、あなたの赤血球はしません。通常のドーナツ型の血液です。

毛細血管を圧縮し、圧搾することが可能な細胞が、同じように膨らむだろう
圧縮することができない桜で満たされたドーナツ。血液細胞は、拡大となってマイコプラズマが存在することができる唯一の方法はから事前に形成されたステロールをuptakingことなので、膨張した
宿主細胞。

事前に形成されたステロールの最良の情報源の一つはコレステロールであり、コレステロールは何です。あなたの血液細胞の柔軟性を与える。コレステロールがマイコプラズマによって取り出されている場合、赤血球の細胞は、最大膨潤と通過していない、と人はすべての痛みと感じるように始まり、それが脳に発生するすべての損害、心臓、胃を足と全身ので、血液と酸素が ​​遮断されています。そしてそれは、線維筋痛症や慢性疲労を持つ人々なぜです

症候群がそのようなひどい時間を持っている。血液が脳から切り離されている場合、点状の病変は脳の部分が死ぬために表示されます。マイコプラズマは、心臓の部分に表示されます。
特に筋肉、左心室、およびそれらの細胞が死んでしまう。特定の人々が横方向にセルを持っている
マイコプラズマを是認するために遺伝的素因を持っている脳の脳室、およびこれが原因、側脳室が悪化して死ぬ。これが進行する多発性硬化症、につながる。

これらの人々が完全に無効にされるまで、しばしば、彼らは途中で死ぬ。マイコプラズマは、取得するより低い腸に、の部分は、このように大腸炎を引き起こして、死んでしまう。これらの疾患のすべてが引き起こされる。マイコプラズマの変性特性による。2000年の前半に、サドベリーの紳士は、電話をかけ
私を、彼は線維筋痛症を持っていた私に言った。

彼は年金を申請し、彼のため断った。医者はそれが彼の頭の中ですべてだと、外部証拠はないと述べた。私は彼に適切なフォーム与えたとバイアルを、そして彼は、テストする博士シンプソンに彼の血を送った。彼は彼の家族の医師のとのこれをした。

承認、および博士シンプソンからの結果は、彼の赤血球のわずか4%にしたことを示した
のに対し、正常に機能していて、彼の悪い体に酸素の適切な量を運んで、83%が、膨張拡大と強化されたとなく、毛細血管を通過できないというプレッシャーと大変な苦労。これが行われる損傷の物理的な証拠です。

心電図検査
また、24時間ホルター心電図を与えるためにあなたの医者に尋ねることができます。あなたがいること、もちろん、知って
心電図は、右心室で何が起こっているかあなたのハートビートやショーの尺度であるというように左心室。テストでは、慢性疲労症候群の患者との100%ことを示している

線維筋痛症は、不整脈を持っている。代わりに24時間、心臓の間に様々な期間、で"バンプ- BUMP、バンプ- BUMP"を行っ喜んで離れて働くの、すべての今、もう一度行く"buhbuhbuhbuhbuhbuhbuhbuhbuhを"。T波が(波はP、Q、R、SとTと呼ばれる)は通常であり、ピークし、波のレベルオフし、再度P波から始まります。慢性疲労とで、線維筋痛症の患者、T波はオフ平らに、または実際に反転させます。その左の血を意味する。

心室が大動脈を通って圧搾し、周りの体を介してされていません。から私のクライアントサドベリーは、このテストが出来上がっていたと、驚くなかれ、結果は次のように述べている。"TとSTの形状が示す。左心室のストレインパターンを、電圧などは正常ですが" 医者はのようにも手がかりがなかった。

T波が正常に動作していなかった理由を。私はオンになっていたこの患者の報告書を分析、カナダ年金でダウンをし、彼らにそれを送り返す。彼らが言って、戻って書いた:"それは我々が可能のように見える。ミスを犯している私たちはあなたの公聴会を与えるためにして、より多くのの私達にこれを説明することができますしようとしている

詳細。" だから、あなたの想像ではすべてではありません。心臓への実際の物理的な損傷があります。左心室の筋肉が瘢痕化を示してください。それは、なぜ多くの人々は心臓病と診断されている
彼らが最初に線維筋痛症を開発するとき、しかし、マイコプラズマがためだけいくつかの問題の一つだ。被害のすべての種類を行うことができます。

血液ボリュームテストは
また、血液量のテストのために医師に依頼することができます。すべての人間は一定量必要と体重のポンド当たりの血液を、そしてそれが線維筋痛症、慢性を持つ人々が観察されている疲労症候群、多発性硬化症や他の病気は、通常の血液量がない

体が正しく機能する必要があるが。医師は通常、これを意識していません。このテストは、測定、5ccのを取り出し、それにトレーサーを入れて、それを置くことによって、人体の血液の量を体内に戻します。一時間後、再び5 ccを取り出し、トレーサーを探します。
厚く血と低血液量、あなたが見つけるより多くのトレーサー。私のクライアントのいずれかの分析は次のように述べている。"この患者は、赤血球の質量の研究のために呼ばれた赤血球量がkg当たり16.9ミリリットルである。体重正常範囲はkg当たり25〜35ミリリットルであるこの男は36%以下があります。。より自分の体の血液
の体は機能する必要があります。

" と医者でもテストが存在して知られていなかった。あなたの36%が失われた場合の事故であなたの血を、あなたの医者はあなたが無事であるとする必要があることを伝えると思いますか。ちょうどラインダンスを取り上げ、それを乗り越える?彼らは、最も近い病院に殺到し、開始すると血とを輸血。

これらのひどい疾患を持つこれらの悲劇的な人々は、機能している
任意の場所に7%から自分の体が機能するために必要なよりも50%未満の血液に。

VIIは-損害の取り消し
身体はダメージ自体を取り消します。慢性疲労とを持つ人々の脳に瘢痕線維筋痛症は修復されます。すべての時間になる細胞修復があります。しかし、マイコプラズマは、次のセルに移動しています。病気の初期段階では、ドキシサイクリンはその逆ができる
病気のプロセスを。それはテトラサイクリン抗生物質の一つですが、それは殺菌ではなく、静菌性である- それはマイコプラズマの成長を停止します。とマイコプラズマの成長を長時間停止することができれば十分、そして免疫システムが処理を引き継ぎます。

ドキシサイクリンの治療は、論文に説明されて
分子Medicine.15研究所のマイコプラズマの専門家教授ガースニコルソン博士は、米国のによって資金を供給US $ 8百万マイコプラズマ研究プログラムに関与している博士ニコルソン、軍との博士チャールズエンゲルが率いるNIH。プログラムは、湾岸戦争退役軍人を検討している。湾岸戦争症候群は、別の病気(またはあることを示唆する証拠があるため、それらの450を
マイコプラズマによって引き起こされるが、病気のセット)。

END。

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文末脚注:
1。"病原性マイコプラズマ"、米国特許第5242820は、1993年9月7日発行。博士ローがされ
、"発明者"としてリストされ、病理学、ワシントンD.C.、のアメリカのレジストリは次のようにリストされ
、"譲受人"。

2。"特別なウイルスがんプログラム:進捗報告8号"国立がんが作成した、
研究所、ウイルス腫瘍学、病因エリア、1971年7月、1971年5月NIH年次報告書に提出
し、1971年7月に更新。

3。米国上院、九十五分の会議、健康と科学に関する小委員会の前に公聴会
、人事、で人間を対象とする生物学的試験に関する委員会の研究
デのpartment 防衛、1977;米国の生物兵器で米軍の活動としてリリース
のプログラム、ボリュームOneとTwo、1977年2月24日。

4。博士ドナルドマッカーサー、ペンタゴン、1970年国防歳出の部、ヒアリング
処分、衆議院委員会の小委員会の前に、91番目の
議会、最初のセッション、月曜日1969年6月9日、PP 105から144、ESP。頁114、129。

5。Kyger、ERとラッセルL.ヘイデン、"ブルセラ症と多発性硬化症"、アメリカのジャーナル
医学1949:689-693の。

6。Colmoneroら、"マルタ熱菌の感染に伴う合併症:スタディ。
530ケースの"。、医学1996; 75(4)

7。ハウエル、ミラー、ケリーとブックマン、"研究室の労働者の急性ブルセラ症"、新
医療1948年のイギリスジャーナル; 236:741。

8。"特別なウイルスがんプログラム:進捗報告8号"、同上、表4、頁。135

9。米上院、の健康および科学研究小委員会の前に公聴会
人事、3月8日及び1977年5月23日、同上。委員会

10。医学、1957年8月22日、pのニューイングランドジャーナル 362。

11。トロントスター、1997年5月15日。

12。博士ドナルドマッカーサー、ペンタゴン、1970年国防歳出の部、ヒアリング、
月曜日1969年6月9日、同上。頁 129。

13。ヘンダーソン、ドナルドA.、"天然痘:キラーのためのエピタフ"、ナショナルジオグラフィック12月
1978年頁 804

14。ブラム、デボラ、猿ウォーズ、オックスフォード大学プレス、ニューヨーク、1994。
1
5。ニコルソン、GL、"ドキシサイクリンの治療と砂漠の嵐"、JAMA 1995; 273:618-619。

推奨書籍:
¥ホロヴィッツ、レナード、新興ウイルス:。エイズやエボラ出血熱、テトラヘドロンパブリッシング、USA、1996
円(税込)ジョンソン、ヒラリー、オスラーのWeb、クラウン出版社、ニューヨーク、1996
円スコット、ドナルドW.とウィリアムLCスコット、ブルセラ症トライアングル、チェルムスフォード出版社
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研究財団(ボックス133、スタットB.、サドベリー、オンタリオ州、P3E 4N5)、カナダ(季刊誌;
nnualサブスクリプション:US $ 25.00米国で、30ドルの外国)。

追加のお問い合わせ:
¥女史ジェニーバーク、オーストラリアの生物製剤、レベル6、383ピットストリート、シドニーNSW 2000、
Australia電話+61(0)2 9283 0807、ファックス+61(0)2 9283 0910。オーストラリアの生物製剤は用テストしません
マイコプラズマ。
カナダの¥コンシューマー保健機構、1220シェパードアベニューイースト#412、トロント、
オンタリオ州、カナダM2K 2S5、電話番号+1(416)490 0986、ウェブサイトがwww.consumerhealth.org/~~V。

¥教授ガースニコルソンを、分子医学、15162トリトンレーン、のための博士、研究所
ハンティントンビーチ、カリフォルニア、92649から1401、USA、電話:+1(714)903 2900。
¥博士レスシンプソン、赤血球細胞研究社、31バスストリート、ダニーデン、9001 、ニュージーランド、
電話+64(0)3 471 8540、電子メールrbc.research.limited @ xtra.co.nz. (注:博士シンプソンは彼の研究を指示する
。赤血球の形状分析ではなく、マイコプラズマ仮説に)
¥湾岸戦争の病気のためのマイコプラズマレジストリ、S.&L.ダドリー、303第四十七セント、J - 10サンディエゴ、
カリフォルニア州92102から5961 、TEL / FAX +1(619)266 1116、ファックス(619)266 1116、電子メール。

著者について:
ドナルドスコット、MA、修士課程は、退職した高校教師や大学の教授です。彼はまたである。

第二次世界大戦のベテランと北大西洋ス ​​ター、クラスプとビルマスター、授与された。1939年から1945年ボランティアサービスメダルと戦勝記念章を。彼は、現在の社長であり、共通の原因医学研究財団、研究に専念する非営利団体

neurosystemic変性疾患に。彼はまた、研究所で客員教授
分子医学と彼は変性疾患の研究を生成し、編集します。彼はいる
広く過去5年間neurosystemic変性疾患を研究している
変性疾患と病原性との関係に多くのドキュメントを執筆して
マイコプラズマファーと呼ばれるマイコプラズマ。彼の研究は、固体の政府に基づいている
証拠。

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