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Why Merck's vaccines have spread AIDS, leukemia, and other plagues worldwide

　　メルク社のインチキ臨床試験

ガーダシルの臨床試験で、偽薬(ブラセボ)に危険なアルミベースを使用いていた！日本ではサーバリックスと同時認可のはずだったが、偽薬とのデータを取り違えたため、自主的に申請を取り下げたいきさつがあります。どちらも危険だったのです！すべての薬剤のテストは、この方法です。この胡散臭いテストを行うのは製造メーカーです。いくらでも誤魔化しが効きます。

ソース　http://www.ditrianum.org/nederlands/Artikelen/Maatschappij/JWReportFDAhpvVaccineRecords.pdf

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◆ 承認プロセスを詳述した、副作用、安全上の懸念との販売活動大規模な公衆衛生の実験 2008年6月30日

司法ウォッチ、株式会社
◆501スクールストリート、SW◆スイート500◆ワシントンD.C. 20024電話番号：◆ファックス：202-646-5199◆

www.JudicialWatch.org

2ページ

司法ウォッチ特別報告書： FDAのHPVワクチンレコードを調べるページ1の24はじめこの司法ウォッチ特別報告書から得られる記録の分析です。と呼ばれる最近のワクチンに関する食品医薬品局（FDA） Gardasilのを。Gardasilのは、ヒトパピローマウイルス（HPV）の4種類の保護に役立ちます。

ワクチン2006年5月に承認され、メルク社によって作成され、販売された組み込む。レコードは、FDAに提出されたメルク社の特許と薬剤情報が、含まれています健康を文書化承認の会合、およびレポートからの成績証明書と説明会資料安全性、および有効性のテスト結果だけでなく、ワクチン有害事象報告システム後の人々が経験する副作用の8864例を詳述（VAERS）文書受信 Gardasilのワクチンを。VAERSレポートは、少なくとも１８人が持っていることを示している受信後に死亡した。

ガーダシルを。

1 、多くの保健当局は、副作用のこと信じて有害事象の薬剤が広く過少になっており、実際の数接種後に発生 Gardasilのは、高くなる可能性があります。の自由の規定によりこれらのレコードを取得した司法ウォッチ情報公開法（FOIA）、5 USC § 552。に関する書類を求める要求、Gardasilのは、もともと2007年5月9日FDAに提出しました。FDAは、生産2007年9月13日; 2008年2月27日、そして2008年6月10日平成19年5月15日の文書が見つかりました。

司法ウォッチに関連する材料の数千ページを発見 Gardasilのです、子宮頸がんを防ぐために設計されています。論争のワクチンは、のために高速で追跡したの懸念にもかかわらず、FDAの承認 Gardasilのの安全性と長期的な影響。市販ワクチンは、テストの段階（2009年9月30日のため最終報告）のままですが、それはすでに若い女の子と数千人の女性に投与されている。

2 必須予防接種はしている小児科のアメリカの大学とで反対してのニューイングランドジャーナル医学。 41州とワシントンD.C.の議員は法律を導入している、必要とするHPVワクチンについての公的資金を供給または教育し、17州が制定した法律。ミシガン州、テキサス州とバージニア州のために必須の予防接種に向けた措置を講じた六年生の女の子がいますが、すべての3つの状態がその必要な任務を延期している。

3 司法ウォッチは、FDAの有害事象で詳述事実が懸念しているに関連付けられている報告 Gardasilの。メルク社は積極的なロビー活動のキャンペーンを繰り広げている州政府との若い女の子のためのこのHPVワクチンを義務付ける。すべての与えられたに関する質問 Gardasilの、最高の公衆衛生政策は、その安全性を再評価することですと未成年者にその分布を禁止する。少なくともで、政府はいずれかを再考する必要があります子供のためのこのワクチンを義務付けるか、促進するための努力。トーマスフィットンプレジデントクリストファーJ.ファレル Tegan N. Millspaw調査研究のディレクター研究チームのリーダー＆プリンシパル著者

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司法ウォッチ特別報告書： FDAのHPVワクチンレコードを調べる24の2ページエグゼクティブサマリー2007年5月に、司法ウォッチは、自由の下でFDAに要求を提出メルク社の新しい抗HPVワクチン、に関するすべてのレコードのための情報公開法の Gardasilのを。

司法ウォッチは、レコード制作、強要する2007年10月に訴訟を起こし、後にFDAは最終的に2008年6月に書類の4セット、最後にリリースした。これらのレコードの詳細の開発と迅速な承認 Gardasilの。書類は、特許が含まれており、ライセンスの覚書、ワクチンのためのテストレポート、および最終的な説明会の文書についてGardasilのは、ワクチンがあった一ヶ月前、2006年4月にFDAに提出承認された。

FDAはまた、8864 VAERSレポートを作り出した。司法ウォッチは明らかにメルクの2006年5月18日の成績証明書、との会合ワクチンと生物学的関連ワクチンは、全会一致を受信した製品の諮問委員会（VRBPAC）、承認の投票。レコードの分析は示しています。 •

Gardasilのは、予防、予防ワクチンであり、既存取り扱うことは HPV感染。それは、がんワクチンや治療法はありません。 • Gardasilのは、がんを防ぐワクチンとして市販されているが、"。。。ではない持っています。発がん性や遺伝毒性を引き起こす可能性が評価されて。

"• Gardasilのは、すべてのHPVsに対して効果的な100％ではないため。それは保護するように設計されてthirty系統以上ある場合でもHPVの唯一の4株、反対癌を引き起こす可能性が少なくとも15を含む。

一方で Gardasilのが推奨されるこれまでで最も高価なワクチンです。FDAは、その長期的な有効性は不明であり、2つだけのように短いかもしれない三年まで。•テスト中に、アルミニウム含有プラセボを使用した。アルミニウムはできます永久的な細胞の損傷を引き起こし、ほとんどの標準とは異なり、反応性プラセボです。

生理食塩水プラシーボ。これは、テストすることを意味ガーダシルが与えていない可能性があります安全レベルの正確な画像。一部の州では、若い女の子のためのそれを必須に検討しています•が、取得 Gardasilのワクチンを、それは1つだけ、他のワクチンでテストされています一般的に子供に与えられる。

一般的に投与テンあります。思春期のワクチン。• Gardasilのは、テスト段階にあり、完全に安全のために評価されません2009年9月まで。VAERSレポートは、多くのeighteenとして人々ことを示している受信後に死亡している Gardasilのを。

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司法ウォッチ特別報告書： FDAのHPVワクチンレコードを調べる24の3ページ背景性器ヒトパピローマウイルス（HPV）は性行為感染の最も一般的です。世界の疾病、およびアメリカの社会保健協会のレポートはその75％以上15歳から四十から九歳までの人々のHPVに感染している。 4性器HPV三十株以上あります。疾病管理センターと620万人がHPVに感染している予防センター（CDC）の推定値ごとに年。 5 HPVに感染している多くの人々は何の症状も見られないとなる方彼らも病気を持っていることを認識していない。

ほとんどの場合では体の免疫システムにはなりますウイルスと戦う、それが問題になることは決してありません。時間HPV感染のほとんどは有害ではないものの、一部の菌株は、可能性があります最終的には癌に発展する。これらは、ハイリスク、発がん性株と呼ばれます。二つの株、HPV - 16およびHPV - 18は、子宮頸がんの約70％を占めています世界的なケースが。

6は、国立癌協会によると十五高リスクがあるHPVの系統。他の株は、生殖器疣贅の原因となります。これらの株は、開発することは決してありません子宮頸がんに。いぼの原因となるHPVの株に感染した患者はできませんれますそれらが異なる菌株によって引き起こされるので、必ずしも子宮頸がんのリスクがある。

市販国立がん協会はまた、"ことを指摘しています。。。高リスクHPVの大多数感染症は自分で離れて行くと、がんを発生しません。" 7はいずれにせよ、子宮頸ことビーがんは依然として非常に深刻な問題である。アメリカ癌協会は予測している11070女性は2008年に子宮頸がんと診断されます。

8HPVは治療することができますが、治癒することはできません。 9 により関連する健康上のリスクにHPVに、メルクの科学者と呼ばれるHPVワクチン開発ガーダシルを。中科学者はHPVの実験をしていたワクチンの数十年のため、メルクは初めてワクチンを作成し、特許を会社。

Gardasilのは、 4種類のを防ぐように設計されていますHPVの：子宮頸がんにつながる可能性があります生殖器疣贅と2つの原因として、2つ。市販ワクチンは、非常に実際のHPV型から取り出したL1タンパク質を精製から作成されます。それは、それは遺伝子組み換え原料から作られていることを意味する組換えワクチン、HPVから取られますが、それは生きているウイルスが含まれていません。

FDAはその"理由を説明ワクチンが唯一の蛋白質、全体ではなく、ウイルスを含む、ワクチンが原因となることができないHPV感染。それは、組換えタンパク質（S）に対する体の免疫反応ですから、その天然由来のウイルスによる感染を防ぎます。" 10 Gardasilの作品は、実際のHPV粒子に似たウイルス様粒子に自分自身を組み立てる。ためワクチンは、HPVのウイルスのDNA鎖が含まれていない、それはまたはHPVを引き起こすことはありません癌。

その代わりに、それはされてからホストを保護するために抗体反応を引き起こすはずであるウイルスに感染している。 GardasilのとFDAFDAはのマーケティング承認ガーダシルを半年後、2006年6月8日アンメットメディカルを埋めるために可能性のある製品用に予約された優先審査のプロセス必要があります。新しいがん治療法や薬がFDAによって頻繁に高速に追跡されるだけでなく、

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司法ウォッチ特別報告書： FDAのHPVワクチンレコードを調べる24の4ページエイズ、HIV、および他の深刻な病気の治療法として。ほとんどのワクチンは、少なくとも10を取る見直しとプロセスの数ヶ月。FDAは、高速追跡を承認する必要はありませんがワクチンや医薬品は、それは明らかに両方のワクチンのためにサポートするので、原因でしたメルクの代表者とFDA諮問パネルからの勧告だけでなく、予防接種プラクティス（CDC）の（CDC）諮問委員会のためのセンター（ACIP）勧告した。

Gardasilのを 9歳までの女性のために2006年6月にと26 11 生物学的製剤評価研究、博士のためのFDAのセンターのディレクタージェシーグッドマン、と呼ばれるガーダシル "、巨大な事前"とワクチンは当然のこと追加迅速な審査プロセス"のため。。。その迅速な承認はFDAの姿勢を強調安全かつ効果的に役立つのワクチンはできるだけ早く。

"利用可能な 12 今、ほとんどFDAが承認している可能性がありますように二年後、それが見える Gardasilのが早すぎる。司法ウォッチのFDAへの情報公開法の要求の自由を提出2007年5月HPVとメルク社の新しいワクチンに関する情報を求める。FDA生成されるワクチンの承認前にメルク社の最終報告書を含むレコードを、、とワクチンが承認された会議の議事録。司法ウォッチも持っています要求されたVAERSレコード Gardasilのワクチン。

これらの文書は、問題を提起メルクの試験方法につきましては、との安全 Gardasilの一般市民のための。司法ウォッチが入手した文書の中で2006年6月覚書でしたのための臨床試験と結果記述メルクからFDAへの Gardasilのを。メルクの4つのプラセボ対照、二重盲検試験を実施ガーダシルを、20541を評価する16〜26歳のの女性。

被験者の27％はすでにされていたワクチンを保護するために設計されているHPVの4株の少なくとも一つにさらされる反対。 13Gardasilの予防、予防薬であり、既存の治療れませんHPV感染。以来 Gardasilのは、 HPV、すでにいずれかの病変を持っていた人を治すしないまたは事前に暴露された菌株からの症状は、研究にカウントされませんでした。

これは問題です多くの女性はそれを知らなくてもHPVがある、とするためのGardasilは必要としませんプリワクチン接種前のスクリーニング。の調査ニューイングランドの医療ジャーナルは発見"、それ。。。ワクチン接種は、またはHPV - 16のコースを変更したという明確な証拠はなかった最初の投与の投与前に存在していたHPV - 18感染症。

" 14だけではなくなる Gardasilの既存のHPVを治すことは、それはまた、症状を行うことができます悪い。既にそれを知らずにウイルスを持っている女性は、大規模な打撃を受ける可能性が必要とする両方とも生殖器疣贅や異常な前がん病変の発生、豊富なトリートメント。一方 Gardasilのは、メルクはまだ、予防ワクチンとして販売されている一つ以上のHPVの系統にさらされている女性がワクチンを得ることを示唆しているそれが残りの株から身を守ることを期待インチしかし、

VAERSに司法ウォッチして得られるレポートには、受信した後、78別の場合があるワクチン、患者は、イボの発生を経験した。以下VAERSからの抜粋ですレポート。二日の最初の投与の受信後にガーダシル、患者は、脚の付け根のイボを開発した。既知の歴史はありませんこれらの疣贅の。患者は約1ヶ月で戻ってきた後と2回目の与えられたガーダシルを。いくつかの

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司法ウォッチ特別報告書： FDAのHPVワクチンレコードを調べる24の5ページ日2回目を受信した後、患者は大きなを持っていたイボの発生。 VAERS ID：292052から1* * *情報は、に関する消費者から受信されていますない病歴と彼女の17歳の娘上の28 - SEP - 2007がでワクチン接種されたサルファ剤、アレルギーの初回投与のGardasil 。。。

事前に予防接種をされているためGardasilの患者はHPVと生殖器疣贅のためにテストされていますそしてすべての彼女のテストは陰性戻ってきた。15 - OCT - 2007について患者は、発熱を経験し、白で勃発生殖器疣贅と診断されたバンプ。 VAERS ID：301339から1 15集団発生は、生殖器疣贅に、単に限定された。

一部の患者は感染を経験顔、手、および足にイボの。すべての疣贅は、乳頭腫の菌株によって引き起こされるウイルス、それは驚くべきことである Gardasilの生殖器に対してのみ保護するためにモデル化され、いぼは、パピローマウイルスの他の株によるイボの発生の原因となります。報告されたアウトブレイクのいくつかは手にそのようないくつかのイボのような、非常に軽度であった一方や足は、他の人は非常に深刻なていたと症状が持続した。

16歳の女性。。。を接種されたガーダシル。その後、不特定の日付に患者を開発、ガーダシルを受信後、手にイボ。メディカル注意求められていました。手で患者の疣贅が持続。VAERS ID：300862から1* * *私の娘は彼女の顔に（平らな）顔のイボを持つようになった第2回投与後と胸のGardasil 。多くのがあります。

彼女の顔と胸にイボ少なくとも20以上。彼女は持っていますワクチンを受信する前にこの問題がありませんでした。彼女彼女の博士によって疣贅の治療を受けていましたが、現在されています皮膚科に言及。彼女はまだ回復していない。VAERS ID：288998から1 16ている可能性 Gardasilのは HPVの感染症を悪化させることができますは非常に深刻である、とワクチンの両方評論家とFDAとの懸念の問題。

バックグラウンドの文書2006年5月の州で、FDAのVRBPACによって生成さ：同定された二つの重要な懸念があったこのBLAの有効性の見直しの過程で[生物学的製剤のライセンスアプリケーション]。一つは、可能性だ。

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司法ウォッチ特別報告書： FDAのHPVワクチンレコードを調べる24の6ページGardasilのは、被験者のサブグループ間で病気を強化する誰がで持続感染の証拠を持っていたワクチンベースライン時に関連するHPV型。他の懸念があったCIN 2 / 3の観測[子宮頸部上皮内腫瘍、中等度の段階で異常な細胞の変化]または、ひどい場合ワクチンに含まれていないタイプのHPVに起因する。

これらの他のHPV型に起因する疾患の場合は可能性を秘めているの有効性の結果に対抗へ Gardasilの HPVのためのタイプは、ワクチンに含まれる。。。の結果探索的サブグループ分析。。。懸念が示唆した被験者。。。ワクチン関連のための肯定的なHPVの種類は、CIN 2 / 3または悪化の大きな数を持っていた例。 17委員会のレポートのグラフは、既にに曝露を受けた被験者でその有効性を明らかにした"関連するHPV型は"の観測された有効率であった -44.6％を。

不穏な効果が率は、ワクチンを受けた対象者の疑問を提起し、なぜFDAが許可Gardasilのは、 HPVのために事前審査することなく投与することに。つながる成果露光前から当惑とはるかに多くの注目に値するされています。被験者のためのFDAの有効性の考慮がすでに露出している可能性があります"関連するHPV型"には、ワクチンのアプリケーションのレビュープロセスに自分自身を顕彰しています。

FDAはのマーケティング拡大にメルク社のアプリケーションを拒否 Gardasilの女性の年齢272008年6月25日〜45。FDAは、"問題"があったことを手紙でメルクの通知同社の計画のこと排除承認。 18FDAは、司法ウォッチの6月26日の手紙のコピーは2008年の要求を拒否メルクに、文字がいることを示すことが情報公開法の規定により利用可能にする。

司法ウォッチは、すぐに手紙のためのFOIAの要求を提出した。に報告するニュースメディアメルクの計画のFDAの拒否は、代理店は、に関する具体的な質問があったことを述べてGardasilののこの年齢のグループの有効性。これらの卓越した質問にはいるように見える2006年5月（上記）のVRBPAC観測と同様です。

メルク社はまた、拡大してFDAから承認を得ることができなかったのGardasil ワクチンをHPVの追加の株を含むように。メルクは伝え、今にすべての計画が減少しているワクチンを展開。 19追加のテストレポートには、メルク社がテストしたことを示して Gardasilのに対して、アルミニウム含有プラセボ。ほとんどプラシーボがベース生理食塩水であるが、FDAは許可さメルクは、その中にアルミの金額は公表してプラセボを使用する。

Gardasilの自分自身をアルミ225マイクログラムが含まれています。アルミニウムを含む多くの深刻な問題が発生する可能性一時的および永久的な神経損傷。反応性アルミニウム含有のプラセボを使用する代わりに非反応性の生理食塩水ベースで行うことができますワクチンは、5月よりも安全と思わ実際にである。

メルクは、繰り返し述べているが Gardasilの同等の安全性にあるプラセボ自体が副作用の原因である場合プラセボとの速度は、それはより多くのです。ワクチンの安全性を確認することは困難。メルクのテストレポートでは、臨床のチャートを示しています。

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司法ウォッチ特別報告書： FDAのHPVワクチンレコードを調べる24の7ページテスト、と比較して Gardasilのアルミニウム含有プラセボと。下の表は、全原因一般的な副作用の報告書のマニュアル 20 ：それは、有害反応率はテストのほとんどで同等であることは事実ですが、以来、ワクチンは、反応性、潜在的に有害な物質に対してテストされている、数字は可能性がありますワクチンの安全性を誇張し、その有害な副作用を過小評価。1つだけです。

アルミだけではなくワクチンを比較するレポート全体のテーブル：だけでなく、生理食塩水ベースのあるものとプラセボを含む 21 22 注射部位有害事象の評価をPostdose このチャートは、注射部位での有害事象を記録し、それゆえしませんワクチンの全体的な安全性と有効性に多くの光を当てる。

しかし、そこににおける副作用の数字の間に深い違いです。 Gardasilのと生理食塩水プラセボ。再び、人は数字がワクチンの間で類似していると見ることができますアルミのプラセボが、生理食塩水ベースのプラセボははるかに少ない副作用報告している効果。

チャートは、患者の83.9パーセントが注射後の痛みを経験しながら、ことを示しています。

画像の説明

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司法ウォッチ特別報告書： FDAのHPVワクチンレコードを調べる24の8ページと Gardasilの、とアルミベースのプラセボを投与された後に75.4パーセント、の唯一の48.6パーセント生理食塩水ベースのプラセボを投与された際に患者が痛みを経験した。チャートが表示されます人の25.4％が受信した後に腫れを経験ガーダシルを、そして15.8％の後でしたアルミプラセボを投与された。

生理食塩水プラセボを投与された患者のわずか7.3パーセント腫れを経験。生理食塩水群とワクチンの昇給の間に有意差アルミニウム含有プラセボのメルクの使用が影響を受ける可能性がある方法としての質問安全性試験。

国立ワクチン情報センターでは、それは"反応性報告プラセボは、人為的または実験的な薬剤の安全性の外観を向上させることができますアルミニウムのアジュバントがで使用されているが"と付け加えた"臨床試験でワクチン、ワクチン数十年間、彼らは臨床試験で安全性のためにテストされなかった。"

23 これは難しいです。に関する質問引き上げ、メルクのデータから正確な結論を出すためにガーダシルをワクチンの安全性。Gardasilのは、ためにそれをサポートするの全会一致に大部分で承認されましたから受信したワクチンおよび関連生物製剤諮問委員会（VRBPAC）2006年5月インチVRBPACはFDAによって作成された特別な諮問パネルです。を含む新たな生物学的材料、評価のワクチンを。

FDAは必要はありませんが委員会によって推奨されている薬を承認、彼らが通常です。会議2006年5月18日行われ、主要なスピーカーは、メルク社の代表者博士でしたエリアフバールと博士パトリックブリル-エドワーズ。メルクは、多数の提出を求められた両方の前と後のFDAへの審判手続のレポートとドキュメント会議が開催されましたが、メルク社の代表者のステートメントは、はるかにペイント独自のレポートよりワクチンの楽観は正当化する。

博士パトリックブリル-エドワーズ、世界のメルク社の取締役ワクチン規制外務省は、会議でメインスピーカーでした。彼の冒頭陳述で、彼は"メルク氏それは時間がかかりすぎるとそのための勉強がんそのものが、不可能なことを提案した欠点はあまりにも多くの女性。" 24メルクの研究者だけではなく、癌を勉強をさぼっていた、彼らも知らない独自のワクチンは、発がん性があるかどうか。試験プロトコルに関するFDAへの報告書では、メルクは"と書いている Gardasilの原因となる可能性については評価されていません。

発がん性や遺伝毒性。" 25 Oneが持つ癌ワクチンと思うだろうFDAは、少なくともがんを発生させないためにすべきことで承認されて。ことを考える Gardasilの動作自発的な反応と細胞の突然変異を引き起こすことによって、癌を引き起こすと、その可能性があります確かに、さらなる研究を保証する問題。博士ブリル- Edwardsの次の文はほとんど信頼を構築しない。

彼はそれを主張メルクは"、調べられていました。。。ワクチンは、他の一般的な思春期と相互作用する方法ワクチンは、" 26は自身の文書によるとメルクは、試験にもかかわらず、ガーダシルをのみ付随してB型肝炎ワクチンと。多数存在するワクチンです一般的に麻疹、おたふく風邪、風疹のためのブースターショットを含む青少年、、に与え肝炎のショット、そしてMenactra、髄膜炎を予防するワクチン。Menactraのワクチンで与えられたときにひどく反応することが示されていますガーダシル。2007年7月からVAERSレポート

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司法ウォッチ特別報告書： FDAのHPVワクチンレコードを調べる24の9ページ時2008年3月までの副作用の220例が含まれて GardasilのとMenactraがあった同時に投与。最も一般的な症状は失神、悪心、およびめまいが、他の女の子が自発的な発熱、痙攣、発作、苦しんで流産、そしてギランバレー症候群。時折真剣につながったとしても軽度の反応いくつかの女の子にめまいや意識不明のまま立ち下がりから重傷を負ったような場合、。以下の受信後に有害反応を文書VAERSからの抜粋です。

Gardasilのは、とMenactra： 16歳の女性患者が受けていた筋肉内、最初の投与のMenactraの注入とヒトの筋肉内、最初の投与の注射パピローマウイルス組換えワクチン。患者の彼女の足と手の中に経験豊富なしびれやうずき。。。患者が呼ばれ、によって調べた神経科医。

その試験中に、彼女が持っていることが判明したかなり弱く。彼女は小児に認められました疑われるギランバレー症候群のための集中治療室これは、腰椎穿刺により確認された。VAERS ID：262735から2* * *ない病歴と無薬剤と17歳の女性アレルギーは、の0.5mLを投与してワクチン接種されたガーダシル。
併用接種はMenactraとDtapが含まれています。患者は、気絶したテーブルから落ちた、彼女の頭をぶつける地面、そして発作を持っていた。患者はまた、上でカットしていた彼女の鼻と歯茎の橋。患者はに行きました緊急治療室。。。医師は、発作がだと思った外傷を頭に起因する。

VAERS ID：306241から1それは、有害事象が直接にリンクされているかどうかを確認することが困難な場合があります予防接種が、失神に起因する傷害の場合で直接受信した後、Gardasilのリンクはかなり明白です。失神は、Menactraかによって引き起こされたかどうかガーダシルまたは組み合わせ、そのメリットはさらに研究。特に以来、多くの学校や大学学生が授業に出席するためにこれらの予防接種を受けるために必要な、それだけだメルクがテストされているという論理。

ガーダシルをこれらとワクチン、または、失敗したこと、というFDAはそれを主張していた。 VRBPACの会議中に、博士はブリル-エドワーズはそのメルク"と述べた。。。ことを知っていたこのワクチンは、その右から、出産の可能性の女性に与えられる当初、私たちは本当に偉大な詳細に評価されるプログラムを設定、すべての発生すると、受信されることになります妊娠の結果 Gardasilのを。" 27 それがあった場合妊娠中の女性に対するワクチンを調べるためにメルクの意図は、それは興味深いです、その内FDAメルク社への説明会が報告した、"それはかどうかは知られていない Gardasilの胎児の原因となる

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司法ウォッチ特別報告書： FDAのHPVワクチンレコードを調べる24の10ページ妊婦に投与した場合に損害を与える。" 28 彼らは報告している妊婦の27％女性が副作用を経験し、VAERSレポートは45のケースを示して流産、または受信の頻繁週間以内に自然流産、ガーダシルをワクチン。one VAERSの報告書では、ない病歴を持つ17歳の少女は、受信Gardasilのその後2007年7月31日ワクチンとは、8月14日に自然流産していたその後わずか2週間。 29 以下は、別のケースから取り出したの抜粋です。

患者は彼女のセカンドを受けて2週間足らずの後に起こる自然流産、の投与量のGardasil ：患者はHPVの2回目を接種したと次の日正妊娠検査していた。患者の09 - APR - 2007に医師のオフィスに提出して膣からの出血とと判断骨盤超音波検査彼女は自然流産に苦しんでいた。。。患者の病院に入院した。。。

重度の膣と出血し、緊急時の拡張を施行した掻爬の手順。。。医師は考えられて大幅に無効にして生活する自然流産脅かす。

VAERS ID：277166から1（S） 30Gardasilのの広告キャンペーンは、ワクチンは妊娠中に与えてはならないことを国家のことを行います女性は、それは、授乳中の女性について言及していないにもかかわらず、メルク社のFDAに2006年6月説明会はワクチン抗原またはかどうかそれが知られていない"と言うワクチンによって誘導された抗体は、ヒトの乳汁中に排泄さ"と"より高い数値のされています母乳の乳児は、（n = 6）の母親が受け取った Gardasilのは、急性呼吸器を持っていた30日以内の病気。

" 31 この番号は、三倍プラセボに比べてグループ。この時点で、それはかどうかは不明である Gardasilの上で長期的な影響を与えることがある肥沃。ワクチンが唯一2006年にリリースされて以来、それは誰より前の年かもしれないその長期的な効果を知っている。メルク社の唯一の妊孕性試験がラットで実施された。

Gardasilのは、 120マイクログラムの用量で雌ラットに投与約300倍に相当する総タンパク、投影された人間の投与量に対して過剰には、何ら影響はなかった交尾行動、生殖能、または胎児/胚で生存。。。交配、生殖能力、有害影響なし妊娠、分娩、授乳、胚 - 胎児またはプリ離乳開発が観察された。はなかったワクチン関連の胎児の奇形。。。加えて、そこに発育の兆候には治療に関連する影響は、認められなかった行動、繁殖成績、またはの肥沃度子孫。 32

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司法ウォッチ特別報告書： FDAのHPVワクチンレコードを調べる24の11ページこのテストにはいくつかの問題があります。最初に、それはまだ上には光を投げかけていない可能性が長期長期的な副作用は、ラットのように単一の出生サイクルをモニターした。第二に、そしておそらくもっと重要なのは、 Gardasilのは、後にモデル化し、人間から作られていますパピローマウイルス。

パピローマウイルス、その旨の動物の他の株もあるが、人間だけが人間の株を運ぶことができます。以来 Gardasilのワクチンができるように設計されてヒトパピローマウイルスの特定の菌株にのみ反応し、ラットを含む任意のテストです決定的でない。

メルクは"、ことを認めた。。。それは知られていないかどうか Gardasilのこと妊婦に投与した場合またはそれが生殖に影響を与えることができれば胎児への害を引き起こす容量。" 33 メルクは、妊婦がすることをお勧めしないワクチン接種を受ける。博士BarrはいるVRBPACメンバーに語った Gardasilのワクチンが救ってくれるだろうお金、"HPVの感染は非常に頻繁なので、女性が頻繁に上映される必要があるとして、と約5000万パパニコロウ試験につながります毎年。。。

これらの病変 - とスクリーニングプログラムは非常に高価です。彼らは40億ドルを超える年間の年を要する米国" 34 博士、バールは意味が、 Gardasilのワクチンを患者、誰がお金の節約になります。ワクチンはまだ定期的にパパニコロウ上映を持つ必要が受け取るので、ワクチンがないでしょうパパニコロウスクリーニングのコストに影響を与えません。

Gardasilの偶数の必要性を排除しないHPVの上映。メルク社のウェブサイトの状態はその Gardasilのワクチン"。。。妨げるものではない子宮頸がんのすべての種類は、そのためには、ルーチン子宮頸がんを継続することが重要です。上映。 Gardasilのは、他のHPV型に起因する疾患に対する保護はありません。" 35女性はまだ定期的な検診を受ける必要があるという事実を考えると、何もないでしょう財務的な観点から大きなメリット。

以来、これは特にそうです Gardasilのです最も高価なワクチンはこれまでにFDAによって推奨される。それはで投与される3回は、6ヶ月にわたって与えられ、それぞれの投与量は、合計を意味し、$ 120ですワクチンを受けるための費用は$ 360です。 Gardasilの利点が、用が軽減コストを持っていることが子宮頸がんのスクリーニングは、それらの間ではないようだ。

Gardasilのとアメリカのマーケットさえの支払いを支援する州および連邦政府のプログラムの補助金と Gardasilの、薬は異常に高価。の記事ニューヨークタイムズ紙は作ることが推定Gardasilのは、必須のほとんどのワクチンプログラムの費用を倍増する。"ノースカロライナ州、例えば、7行すべての子を提供するために毎年1100万ドルを費やしているワクチン。Gardasilの単独ではおそらく、少なくとも別の1000万ドルのコストがかかります。

" 36 Gardasilのは、されるよう一部の医師はさらにワクチンを買いだめする余裕がない高価な。一方、いくつか保険会社は、26〜9歳の女性のためのワクチンのために費用の一部をカバー医師は、後になるまで支払われていないワクチンが投与されています。することに加え、自分のポケットから初期費用を支払う、実務家にも持って支払う必要がありますワクチン適切に出荷して保存されて、それらがないものについては追加費用払い戻しを受ける。

彼らは株式を選択する際に医師が実際にお金を失うガーダシルをワクチン、そしてそれはコスト価値がないと判断した多くの。無保険の女性の場合は、州および連邦のプログラムは、コストのすべてまたは大部分をカバーするガーダシル。ニューヨークタイムズは、意思決定ができるようにすること2006年6月に報告 Gardasilの連邦政府が推奨されるワクチン"。。。すべてが連邦政府の支出にコミット

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司法ウォッチ特別報告書： FDAのHPVワクチンレコードを調べる24の12ページ限り$ 2B（20億ドル）だけでプログラム上の国の最貧層のためのワクチンを購入する女の子。" 37 これはジョンシラー、国立がん研究所のための研究者は、言った"ワクチンは、他のすべての小児よりも高価になるだろうワクチンまとめる。" 38やむを得ず、多くのこれらの費用の多くは最終的に納税者に渡されます。

アン子供の推定55％が受信ワクチン州および連邦政府によって支払われている単独で政府、およびメディケイドの提供ワクチンを子どもたちの約40％を19歳未満。一部の州では、すべてをカバーするように努めていますが、ワクチンの上昇、子供のためのコストは、それが難しくする。このようなアラスカ、ノースダコタ州、およびノースカロライナ州としてアメリカ合衆国持つ過去数年間に子供の二重の予防接種の価格を見た。

ニューヨークタイムズ1980年には7つのショットのために"約$ 23、または、インフレ調整後59ドル、コストという報告四経口用量は、子供を免疫するために必要。" 39 今、子供はすべてを受信した場合推奨されるワクチンは、コスト以上の1600ドルになる。2000年には、メディケイドは過ごした上5億ドルワクチンと予防接種。今の予算は25億ドルを超えています。

40"必須"ですワクチンと最終的に-政府のためにあまりにも高価になることがアメリカの納税者 - 余裕？Gardasilのの高コストは、特にとして、重要な政府支出の問題です。多くの政治家はそれをすべての若い女の子のための必須のワクチン作るしようとしている。それはまたです。ワクチンの安全性と全体的な有効性が不明であることを覚えておくことが重要。

限り長期的な有効性に関しては、メルク社は2006年にFDAに語った。有効性は、少なくとも2.5年を通して耐久性だ感染や病気に対するワクチン接種後HPV 6、HPV 11、HPV 18によって引き起こされ、少なくとも3.5感染や病気に対する年間のワクチン接種後HPV16型が原因。。。これらの被験者は完了するので2003年の予防接種、中長期的な持続ワクチンの有効性を事前によく知られるブースター接種を実装するために必要な時間。

41するプログラムでドルの - あるいは十億 - それは何百万を過ごすために無分別だわずか3または4年間有効である可能性ワクチンを実装します。であってももし一つワクチンは、歳の時に接種され、若い女の子、五年間続くことを前提としテン多数のブースターショットが必要になります。

彼女は75歳に住んでいた場合、彼女が必要になりますtwelveブースターショットと120ドルのショットで、一人にワクチン接種の総費用は次のようになります。1800ドル。今日、米国内のすべての11と12歳の少女に予防接種に、それはのと約15億ドルを要した。保護するための唯一の存続期間にわたって、これらの女の子を、コストが7.7ドルになる億。

一つはちょうど11の最初のワクチン接種の費用を推定し、12歳の場合でも、女の子は、10年間で米国は限られた医療の少なくとも15億ドルを費やすだろうドルは、可能なブースターショットのコストを計算する前に。 42 これは多すぎるようだので、少しその有効性、安全性、および効果について知られているときにワクチンに使えるお金肥沃で。

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司法ウォッチ特別報告書： FDAのHPVワクチンレコードを調べる24の13ページ安全で効果的？という証拠がある Gardasilのは、ハイグレードの前駆体の約半分を防止するには癌で、しかし半分は、まだ発生します。予防接種をしている女性の数十万と Gardasilのと毎年のPap検査は依然として高度異形成（細胞を取得する取得異常が）。

43 Gardasilのは、前癌病変を抑制することが示されているが、それは持っていますそれは実際にテストするための癌を予防するかどうかを確認することは不可能であった期間はとても短くなっている。若い女性が時々子宮頸がんを得るが、それは遠いです。彼らの40代後半の女性に多い。子宮頸がんの患者の平均年齢四〇から四八才です。

は、このことを念頭に保つ、それは誰にでも簡単に、本当に数十年前である可能性がありますかどうかを知って Gardasilのワクチンは子宮頸がんを防ぐ。最も正確になることができますこの時点では、ことであると述べた Gardasilのは、前癌病変を防ぐことが示されているしかし、その非常に積極的な広告や政治的なロビー活動のキャンペーンのメルクの状態それは" ガーダシルは、以上の子宮頸がんを防ぐことはありません。

Gardasilの唯一の子宮頸ですを防ぐことができます癌ワクチン。。。ヒトパピローマウイルス（HPV）のタイプのこと子宮頸がんの症例の70％を引き起こす。" 44 FDAは、と推測している"。。。それが信じられている子宮頸部前がん病変の予防は、予防につながる可能性が高いことこれらのがんの。" 45 誰もワクチンが癌を防ぐかどうかを知っていない、またはどのくらいの時間、またはさらにそれが安全かどうか。

ときにFDA急速に発展させた Gardasilの、それはメルクはならないという条件でだ安全性調査研究を行う。研究では、約44,000の予防接種が含まれますの評価のための60日間続くことでしょう科目一般短期安全性（すなわち、緊急治療室の見学、入院、そして死）。被験者はまたになります新しいのためのワクチン接種への後続の6ヶ月間続く自己免疫疾患、リューマチ、または甲状腺炎。また、子供11-12歳の年齢の十分な数の安全性の成果の分析を可能にするために検討される。。。

研究2009年6月30日までに完了されます。最終的な調査レポート2009年9月30日に投稿されます。 46にもかかわらず、 Gardasilのは完全に2009年までの安全のためにテストされないことを、医師はすでにルーチン、無害なワクチンとしてそれを推進。メルク社の積極的な広告キャンペーン子宮頸がんで、その影響を自分たちの生活は"1以下"になる可能性が若い女の子を、指示"それは子宮頸がんに対してガードを助けるためにあなたの番です。

"メルク社のロビー活動のキャンペーンに状態の議員が強制することを奨励 Gardasilのはそれが主要な原因となるよう積極的だった全国の関係者の両親の間で論争。2007年2月における、圧力によると不利なメディアの注目 - - メルク関係両親と組織から少なくともするために、そのロビー活動のキャンペーンを停止することを誓約 Gardasilのための必須のワクチン6年生の女の子。

しかし、メルク社の集中的な広告キャンペーンは継続されます。それらの人々管理するためのプッシュ Gardasilの安全性のテストが可能性が完了する前に三年間危険にさらされて若い女の子と女性を配置。

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司法ウォッチ特別報告書： FDAのHPVワクチンレコードを調べる24の14ページVAERSレポートVAERSレポートは上のメルクの実験の結果のいくつかを示している公共。VAERSは医師、看護師、両親、を含め、誰でも提出することができると患者。理由VAERS、メルクとFDAのためのオープン提出プロセスのワクチンに関連する偶然としてではなく、レポートの多くの関係者の割引。

市販事実は、しかし、残っている医療関係者、患者またはその家族十分な接続のレポートを提出するがあると思った。司法ウォッチは、に関するすべてのVAERSレポート取得するために要求提出 Gardasilのでは2007年5月。最も最近のレポートは、2008年6月10日にFDAによって解放された。中過去の司法ウォッチは、この生産は、小さなグループでVAERSの報告を受けていたそれらのすべてが一緒に収集され、分析されて初めてだった。

合計で、8864レポートが提出されている。ギランバレーの38の報告があったことVAERSの報告書の文書受信した女の子の間で症候群のGardasil ワクチンを。ギランバレー症候群は、神経系を攻撃して麻痺につながることができる潜在的に壊滅的な病気。これらのケースのいくつかは、受信の日以内に発症の日付があったにもかかわらず、ガーダシルを、CDCは、多くの、VAERSによって受信されたGBSのレポートの慎重な審査の後"、ことを述べて不十分な臨床データを持っているように見えます。

GBSは1-2/100、000の割合で起こるので、人の年は人生の2番目の10年の間に、それはいくつかのケースが後に発生する可能性が高いです。ワクチン接種は、しかし、ワクチン接種によるものではないだろう。" 47 しかし、さらに考慮して配慮偶然のケースを、VAERSレポートは、平均的な発症の日付のことを示しているのギランバレー症候群 Gardasilの関連の場合は受信した後、わずか18日であったワクチン。

38例29人が2週間以内の発症の日付を持っている、とten女の子は二十四時間以内にギランバレー症候群を発症。以下の通りですVAERSのレポートからの抜粋：情報が受信されています。。。16歳concerning上の16 - APR - 2007は用量で接種された女性の Gardasilの。1日ポスト噴射するので、患者がいたプログレッシブ両側下肢のしびれと脱力感と運動弱さ。VAERS ID：277814から1* * *情報が受信されています。。。concerningIMを接種された約19歳の女性の初回投与とガーダシル。

その後、患者はいたのギランバレー症候群と診断されていた入院。患者のギランバレー症候群持続した。。。ギランバレー症候群が考えられた無効と直ちに生命を脅かすこと。 VAERS ID：296713から1（S）

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司法ウォッチ特別報告書： FDAのHPVワクチンレコードを調べる24の15ページ* * *白金[患者]の主訴で病院に入院上側と下側、二国間の弱さを昇順四肢。。。ギランバレー症候群の重症型HPVワクチンの後。。。長引くと呼吸不全機械的な換気と気管切開チューブ配置。。。肺活量は、3日目に悪化した。。。ことができる唯一の顎と目を移動する。

VAERS ID：268143から1（S）されているワクチンのためのこれらのケースの文書見かけは非常に深刻な副作用必要に応じて、ルーチンとして販売。彼らは確かにはるかに多くの調査とを保証するもので彼らは明らかに受信しているよりも試験。VAERSはまた、多くの18などの若い女の子と女性が死亡している明らかに報告するワクチンを受け取った後。

死亡例はかなり可能性がワクチンにリンクされていませんが、突然、一人で死んで完全に健康な17歳の少女の報告書、二つがあるワクチンの彼女の3回目の接種を受け取った後日数。 48 だったので彼女は、避妊にあったまた、二日の受信後に死亡した別の若い女性ガーダシルを：情報が受信されています。。。

22歳に関しのない適切な病歴や薬剤との女性患者21日に2007年5月にしてIM接種したアレルギーの0.5ミリリットル投与量のGardasil 。。。併用療法が含まれホルモン避妊薬（詳細不明）。2007年5月23日で、患者が突然死亡した。の原因は死があった不明。 VAERS ID：287888から1（D）。eighteenの死亡のうち、それらの11は、受信した後、週未満を発生ワクチン、および2日未満の7。最も一般的な診断の原因は血だった凝固、下記のレポートから見た：情報が受信されています。。。女性に関しの用量でワクチン接種された患者のGardasil 。市販PA [医師のアシスタント]患者は死んだ"と報告3時間取得後の血栓 Gardasilのワクチンを。

"VAERS ID：275990から1（D）* * *[19歳女性]与え Gardasilの [上]ワクチンの投与量第1位3/12/07。。。崩壊し、3/26/07に死亡した。。。剖検医療センターで行わ。。。から状態死亡証明書

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司法ウォッチ特別報告書： FDAのHPVワクチンレコードを調べる24の16ページCOD [原因死は ]です突然の心臓死と肺塞栓症。心エコー図は非常に明らかに拡大した右心室＆小左心室だけでなく、右心房と右の両方の中に大きな血の塊心室。

VAERS ID：275438から1（D）血液凝固は、関連するすべての死者のほぼ4分の責任があるという事実Gardasilのは、非常にほとんどの避妊薬が自分のを増やす、特に以来、懸念される血栓を発症するリスク。受信多くの少女や若い女性のGardasilはなりますすでに彼らは予防接種をしている時間によって避妊を取って、そしてそれゆえするている可能性 Gardasilのは血栓のリスクに追加することは値する深刻な問題です注目。

の4つのケースに加えて、死亡血栓から、また一つ報告があった死心臓の炎症である心筋炎、だけでなく、いずれかが原因死亡不整脈といずれかから死髄膜炎から。不整脈と髄膜炎の両方患者が受け取った後にケースは数ヶ月を発生 Gardasilのワクチンを、心筋炎を死は六日ワクチン接種後に発生したが、既存の条件であった。もしかしこれらの死亡を除く、3ヶ月以内に発生した14例はまだありますワクチンを受けたの週。

一つは、アナフィラキシーショックからだった。11歳の女性が内に"予防接種をしたファーストでは約2007年5月の過去の月間"の用量ガーダシル。その後、3日後ワクチン接種は、患者がERに提示。。。市販病院から医師は"と述べている死があったにアナフィラキシー反応のために Gardasilの。"VAERS ID：280163から1（D）VAERSに報告された残りの死亡は、すべての未知の原因がありますが、すべてが1つ受信の3週間以内に発生して Gardasilの、および6は、3日以内に起こった。下記のVAERSに報告のない明白な原因で死亡から追加の抜粋は以下のとおりです。

18歳の女性患者は、最初に接種したの用量ガーダシル。。。彼女はいた同じ日の夜に無意識の発見（またはliveless）[原文]母親。蘇生は、緊急の医師によって行われましたが、最終的に死亡した患者、すなわち、失敗しました。。。原因の死この患者の全く不明なままである。 VAERS ID：300741から1（D）。* * *ない以前の病歴を持つ19歳の女性上19 - SEP - 2007が1で接種した人、報告して ST

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司法ウォッチ特別報告書： FDAのHPVワクチンレコードを調べる24の17ページの用量ガーダシル。。。12 2007年10月の朝に、患者は、彼女のベッドで死体で発見された。。。避妊はあったワクチン接種前3カ月停止。のための理由はない死は、剖検で検出された。 VAERS ID：299377から1（D）* * *情報は医師の助手から受信されています報告された如何なる医学的に12歳の女性に関し上約15 - SEP - 2007が接種された歴史と Gardasilの。。。06 - OCT - 2007で、患者は彼女に死亡した眠る。それ以上の情報は提供されていませんでした。

VAERS ID：297528から1（D）* * *突然無人の死 [2007年2月22日]。。。患者の[17歳のない医療の歴史を持つ女性または知られてアレルギー]最後の唯一のHPVの2 / 20日に看護師によってオフィスで見られる＃3。。。剖検では、すべての調査結果は陰性だった。シーン示さ突然死崩壊し、秋からは。VAERS ID：305606から1（D）* * *情報がに関する医師から受信されていますのない医療の歴史を持つ20歳の女性は、誰を報告01 - APR - 2008上の用量でワクチン接種されたガーダシル。05 - APR - 2008で、患者は、4日間の受信後に死亡したガーダシル。。。剖検は除外れ実施された自殺と疑わしいもの。

の原因の死はです現在のところ不明。VAERS ID：310262から1（D） 49おそらく、すべてのこれらの死亡は、単に偶然の一致ですが、約未知数与えガーダシルそしてその全体的な安全性は、それははるかに単純に無視できないほど重要な問題です。メルクの最後の特効薬、バイオックスは、後に、2002年に市場から引っ張られた推定88000へ14万副作用がそれに起因するものです。のようなバイオックス、 Gardasilの、完全な安全性試験や分析期間なしで、1999年にFDAによって急速に追跡した開催。それは苦しんでいる人々を解放するために設計抗炎症薬だ関節炎、生理痛、および急性の痛み。

メルクは自発的にからバイオックスをプル重大なリスクの増加があった"、ため安全性試験後の市場は停止されましたこのような心臓発作や脳卒中などの心血管イベント、" 50 バイオックスは、5つの後に引っ張られた市場でと27785心臓発作に貢献した後、何年突然の心臓

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司法ウォッチ特別報告書： FDAのHPVワクチンレコードを調べる24の18ページとしてFDAにより推定された死亡、他のイベントに加えて、。 51 アナリストがいる推定バイオックスのリコールは大幅にメルクの株式価値を減少し、そしてどこでもメルクを要することができる3ドル）ないし$ 20B（200億ドルから。メルクはこの深刻な打撃を受けた未満2年後の同社は導入 Gardasilの、市場で最も高価なワクチンを、そしてそれがあったFDAによって承認された。

そこに数多くの批評家です Gardasilの ワクチンは、おそらく最も重要な博士ダイアンハーパーです。だけでなく、彼女はHPVの専門家である、彼女はまたに貢献開発 Gardasilのワクチンを。2008年5月7日にCBSニュースとのテレビインタビューで、医者は彼女が"本当の危険として予防接種が必須に見たと言ったゾーンは、"追加："。。。

私たちが持っているためにワクチンが十分な長さ出ていない記事を、マーケティング調査は、実際に潜在的な副作用のすべてが進行しているかを理解するになるために。" 52 博士ハーパーは、彼女はワクチンがで有益なものとなると考えているが、実行に長い、彼女は警告している："プロセスでは、このワクチンを持っている必要がありますという場所を配置するにはあなたが大きな公共実験の一部でなければならないと私たちはそれを行うことはできないことを意味します。

我々はできません我々はより多くのデータを持ってまですることがある。" 53はそれがなくワクチンを義務化する容認できない第一有効性、安全性、および長期的な副作用のためにそれをテスト。Gardasilのワクチン子宮頸がんの予防に重要なステップであるが、それが引き起こす可能性のあるステップであることがその他の有害性。

分析Gardasilの支持者とのFDAの高速追跡承認のサポーターワクチンは、上VAERSの記録と報告の司法ウォッチの2007年出版物を攻撃死亡だけでなく、ワクチンの重篤な、生命を脅かす反応。それは判断をしやすくなりますメルク、FDAとその関係者は、これらの政府の記録に興味がなかったこと広く議論と報告された。実際には、司法ウォッチは、FDAのコピーを持ってのe -司法ウォッチの仕事と不満を明らかにメール。

司法ウォッチの2007年報告の批判は、通常、不実表示組織の政府の記録を公開するために努力して提供していること、"司法ウォッチVAERSレポートから因果関係を証明できない。"司法ウォッチではなかったとはない因果関係を証明することに興味を持って。唯一の科学はそれを行うことができます。そしてそれは我々が求めたのです。

VAERSのより多くの研究は、間には因果関係がないことを確認して報告Gardasilのと深刻なのは副作用を報告した。私たちが求めることで透明です市民が情報に基づいた意思決定を行うことができるように政府の働き。このレポートは、なります疑いは、のサポーターからの攻撃更新しないガーダシルを。

にラッシュに係る公共懐疑のための十分な理由は、しかし、ある委任の女子生徒が予防接種をされている。ワード"癌"の広い範囲を呼び出している間両方に影響を与えると親のやる気を引き出すことができる感情、議員、公衆衛生当局、製薬企業やロビイストは、クレームに対して事実を評価することは重要です滑らかなマーケティングと洗練された政治的圧力のキャンペーンの両方の。

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司法ウォッチ特別報告書： FDAのHPVワクチンレコードを調べる24の19ページカナダの疫学者、マギル大学のDr。アビーリップマンは、同様の発生8月28日のHPVワクチン接種以上に重要な懸念事項、の2007年版カナダ医師会雑誌。博士リップマンは書いた："慎重に検討を承認への応用と製造業者から提出されたことを含めて文学、の Gardasilの結論に私たちを導くために未解決の問題の十分な数を明らかにカナダの少女や女性を目指したユニバーサル予防接種プログラムは、この時点で、であること時間、時期尚早と可能性のために予期せぬ負の結果を及ぼす可能性があります個人や社会全体のため。

" 54女性は安全性についての前に専門家や当局によって保証されており、様々な医薬品や手続きの有効性。最近の歴史は恐ろしいに満ちている見当違いの国民の信頼の例：; Dalkonシールド、サリドマイドホルモン補充療法、およびジエチルスチルベストロール（"DES"）。

Gardasilの支持者は、医師の批判に恩着せがましトーン、科学者を、使用してください公共政策グループ、両親やワクチンの政府を問う若い女性有害事象と副作用を報告した。に関するいくつかの疑念を抱いて、それらの女子学生や若い女性に実施されている巨大な公衆衛生上の実験です。ワクチンが密接に監視されていることを保証で慰めを見つけることになって。

信頼できないとして保証の嘲りのVAERSレポートを提供する同当局 - 冷たい慰め、確かに。のトップ10の原因の死亡、米国の女性のは次のとおりである：1）心臓病、2）ストローク、3）肺癌、4）呼吸器疾患、5）アルツハイマー病、6）乳がん、7）糖尿病、8）様々な事故、9）インフルエンザ/肺炎、および10）大腸癌。 55 前述のように上記、約3,700アメリカ人女性は毎年子宮頸がんにより死亡する - 小を大腸癌（10から死ぬ女性の数の割合番目の主要な原因死）。

死誰の癌からは悲劇であり、そしてそのような死を防ぐために作業する必要があります特に早期発見のケースでと - 積極的に追求され続ける治療は、多くの希望を提供しています。これらの残念な3700人が死亡にもかかわらず、あるときは、検査国の医療制度の全体、流行や国内の公衆衛生は存在しませんHPV感染症や子宮頸がんのどちらかに関する危機。

HPV感染と子宮頸がんはconflatedすべきではない：子宮頸がんになりますHPVのであって、リスクの高い株に感染しているほとんどの女性では開発しない。 56マーケティングやロビー活動のキャンペーンだけでなく、"健康ニュース"の大部分に基づいてメディア報道は、それはプレティーンや若い女性の両親が知っていることはまれですこれらの重要な違い。結論Gardasilのは、どのように有益な、それはこの時点で言うことは不可能であるような新しい薬です。それは可能性があります。

博士ダイアンハーパーを含むほとんどの科学者は、、ブースターショットがものであることに同意するものと必要とされ、元のワクチンは、少なくとも5年間は有効であることを推測する。それは、に関係なく、どのように効果的なのことを強調することが重要 Gardasilのですが、それは保護されません

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司法ウォッチ特別報告書： FDAのHPVワクチンレコードを調べる24の20ページすべてのHPVの系統に対して、それは定期的なテストおよびPAPの必要性を排除することはありませんスクリーニング。 Gardasilのの一般市民の安全は重大な関心事である。

ない薬はありませんがこれまで完全にリスクフリー、慎重な分析が利益があるか否かを判断する必要があります。コスト価値がある。HPVは、潜在的に壊滅的なしかし、かなり頻繁に完全に無害です。ほとんどのHPV感染症、高リスク株によるものもは、自力で離れて行くと癌に発展することはありません。

彼らが行う場合でも、ほとんどのケースでは、がんのために何年もかかる発生し、HPVの感染が早期に検出されると、それは長いように容易に予防可能である。であってもなくガーダシル、子宮頸がんによる死亡はで大幅に減少している過去数十年。アメリカ癌協会は推定している子宮頸による死亡がんは1955年と1992年の間に74％に減少し、速度は減少し続けていること約4％毎年。

また、ほとんどの場合は40代の女性に発生。 57 これらと心の統計は、一つかどうかを尋ねるかもしれません Gardasilの、予防接種が絶対に必要です。特に子供たちのため。それは癌を予防する場合は、この時点で、我々は知らない、またはそれは、予期しない結果をもたらすかどうか。アメリカ国民は、依頼する必要があります自分なら Gardasilのは、本当にリスクの価値がある。

高速追跡薬とワクチンの前にその安全性は完全に非倫理的と危険です、と多くのテストが完了するまで評価されているに完了して Gardasilのは予防接種の義務化は確立されるべきである。• Gardasilのは徹底的に十分な、それが安全であるかかどうかを知るためにテストされていません長期的に効果的。

それはことを示した場合でも、 Gardasilのワクチンが有効である、それはどのようにまだ不明です。長いワクチンは持続するかブースターショットの必要性が存在する場合。 •関係なく、HPVと癌を防ぐために、その潜在的なの、 Gardasilのはいけないことに注意してくださいそれができるように可能性を秘めているので、HPVのためのプレスクリーニングすることなく投与される既存のケースが悪化する。

それは、人々がこのワクチンが必要性を排除しないことを覚えておくことが重要です。定期的にパパニコロウスクリーニングのための。ワクチンは100％有効ではない、と Gardasilのは設計されています。HPVの4つのストランドのみから保護する。 •一方で Gardasilのは重要な医学の進歩かもしれない、それは妥協するのは賢明です。義務化するかによってアメリカ国民の健康と安全、特に子どもたち、十分なテストが締結される前にそれを販売し。

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司法ウォッチ特別報告書： FDAのHPVワクチンレコードを調べる24の21ページ文末脚注 1は 2007年6月25日レポート、その医師、VAERSレポート282747から1（D）を参照してくださいでワクチン接種その追加の2人の患者を言及会議に出席Gardasilのは、その後死亡した。試みが報告され、追加を取得するために行われて情報。VAERSは、インターネットで使用可能なレポート：<http://www.JudicialWatch.org/gardasil>. 2州議会の003.3全国大会、タブのEを参照して、"HPVワクチン：国家の立法、"June12日

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司法ウォッチ特別報告：RecordsPage 22 FDAのHPVワクチンを調べる24 13のは、タブ、メルク社、GARDASIL四価ヒトパピローマウイルス（タイプ6、11、16、18）組換えワクチン、2006年6月、11を参照してください。医学の14ニューイングランドジャーナル、"ハイグレード子宮頸部病変を防ぐためのヒトパピローマウイルスに対して四価ワクチン。"15タブB、食品医薬品局（FDA）を参照して、"ラインリストレポート - ワクチンの種類VAERS：HPV、HPV4は、"報告書は、上で実行2008年6月10日。

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メルク社のGardasilのワクチンは、女の子のために安全な証明されていない"タブA. 21同上、1223年国立ワクチン情報センターを参照してください2008年6月24日アクセス。 2006年5月18日、13：24は、タブ、C、博士パトリックブリル-エドワーズ博士エリアフバール、"会議、生物学的製剤評価研究、ワクチンとRelatedBiological製品諮問委員会のための食品医薬品管理センター"を参照してください。

2006年5月18日、13：24は、タブ、C、博士パトリックブリル-エドワーズ博士エリアフバール、"会議、生物学的製剤評価研究、ワクチンとRelatedBiological製品諮問委員会のための食品医薬品管理センター"を参照してください。 25 8、タブを参照してください。 26は、タブC、12.27同上、12.28タブを参照して、9.29を参照タブB、VAERS ID 290582から1を参照してください。

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司法ウォッチ特別報告： - 10 24 30のFDAのHPVワクチンRecordsPage 23の検査は、タブB.31参照タブ、9を参照してください。 32、8タブを参照してください - 9.33同上、9.34、7.35メルク社5月21日アクセスされる<http://www.gardasil.com/#important-information>"ガーダシルに関する重要な情報"を、タブCを参照してください、2008。 36ニューヨークタイムズ紙、"米国子宮頸がん、"2006年6月9日のためのワクチンの使用を承認します。 37ニューヨークタイムズ、2006年6月30日<http://www.nytimes.com/2006/06/30/health/30vaccine.html"パネルは満場一致でガールズ11とアップ、のための子宮頸がん予防ワクチンを推奨する"？ > 6月27,2008アクセスされる。 38同上。 39

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