Vaccines contaminate the human genes
- Important news 重大ニュース
ワクチンは人の遺伝子を汚染する
Vaccines contaminate the human genes
HPVワクチンにおけるDNA汚染
DNA Contamination in HPV vaccines
A serious safety issue that should not be swept under the regulatory carpet Professor Joe Cummins
http://www.i-sis.org.uk/DNA_contamination_of_HPV_vaccines.php
規制カーペットの下に掃引されるべきではない重大な安全性の問題教授ジョー·カミンズ
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ウイルス
HPVは皮膚や粘膜のケラチノサイトにおける生産的な感染を確立します。既知のHPV型の大半は、ほとんどの人には症状を引き起こすませんが他の人が子宮頸部、外陰部、膣、ペニス、中咽頭と肛門のがんにつながることができますが、いくつかの種類が、いぼ（疣贅）を引き起こす可能性があります。
最近では、HPVは、心血管疾患のリスク増加にリンクされています。また、HPV感染の16および18を強く咽喉癌を発症するリスクの増加と関連している。2002年に世界的には、推定561 200新しい癌症例（5.2％）は、がんの中で最も重要な感染症の原因のHPV一つとなって、HPVに起因していたし、子宮頸がんは、世界中の女性の中で最も一般的な二次がんです。発展途上国での死亡の85％以上、それはすべての女性のがんの13％を占めている[2]; 2008年には、推定された子宮頸がんの529 000の新しいケースと274 000死亡があった。
ウイルスゲノム
HPVゲノムは8タンパク質をコードする遺伝子および調節遺伝子を持つ非タンパク質コード領域から構成されています。遺伝子は、ウイルス開発の初期および後期機能として区別されています。初期の遺伝子は癌の開発のための癌遺伝子と一緒にウイルスの複製と転写に関与するものが含まれています。後期遺伝子は、2つの構造タンパク質のウイルスキャプシドのL1とL2をエンコードします。
それが何らかの形で破損している場合HPVは子宮頸部上皮の基底細胞に感染します。ウイルスゲノムはエピソーム（独立して複製する核マイクロ染色体）などの基底細胞に設立となります。エピソームは、セルやフォームウイルス粒子の染色体と並行して複製します。完全なウイルス粒子は、上皮細胞の最も外側にあり、ウイルスは上皮から細胞の泥沼としてオフに広がっている。
いくつかのウイルスタンパク質は、前癌状態に上皮細胞を形質転換、癌遺伝子として機能する。HPV感染しかしながら、癌形成するのに十分な必要はなくなる。ハイグレード病変やがんでは、エピソームは細胞染色体に組み込まれている。統合彼らの継続と強化された生産[3]（につながる、がんタンパク質の産生を制御してウイルス転写調節タンパク質を破壊換え子宮頸がんワクチン、 SiSの 29）。
ヒト染色体へのHPVの統合は非ランダムです。統合のHPV癌遺伝子E5に相同染色体領域内のホットスポットや構造タンパク質とL2 [4]。子宮頚癌の女性は、染色体の断片として、または独立エピソームとして、完全に又は部分的に統合されたウイルスの染色体に見出されている。完全なウイルスの統合が約半分として頻繁に珍しいエピソームの形だったしながら部分的に統合されたHPVは癌の女性の中で最も流行していた。がんの原因となる統合は、その領域の損失を引き起こし、E1/E2領域におけるHPV染色体を壊します。
がん遺伝子E6およびE7の制御の損失ターン結果この。これにより、がん[5]を促進し、宿主細胞の-癌抑制遺伝子- E7癌遺伝子は、網膜芽腫遺伝子を不活性化するタンパク質を産生する。（網膜芽細胞腫は、網膜芽細胞腫遺伝子の損失による眼の継承癌である。）主教訓は、HPV DNAの断片化や破損が宿主細胞の癌の進行において重要な因子であることである。
遺伝子転写
ウイルス遺伝子の転写は、複雑なパターンを有する。初期遺伝子のすべてのための単一のプロモーターがあります。初期プロモーターは、エクソンとイントロンを含むメッセージは、その後早期に各タンパク質を生成するためにスプライシングされ、そこから大プレメッセンジャーRNAの生産を開始します。
他のウイルスプロモーターはまた、エクソンおよびイントロンを含有する構造タンパク質L1とL2のためのプレメッセンジャーの生産を開始し、前のタンパク質へのメッセンジャーRNAの翻訳と同様にスプライスである。初期および後期ポリアデニル化（ポリA）大プレメッセンジャーRNA転写用の信号があります。HPVの遺伝子発現はしっかり宿主細胞[6]の発生状況に結合されている。
マイクロRNAは、（チェーンで約22ヌクレオチド）細胞の非コード調節遺伝子製品非常に小さいです。マイクロRNAは、ヒト癌の数が変更され、1つが大幅にHPV肛門癌[7]で上昇している。マイクロRNAのクラスターは、HPVの頭頸部癌に関連付けられている[8]が発見された。HPV癌の自然史は、遺伝子転写とマイクロRNAの複雑なパターンはHPV癌の発生に関与しているを示しています。
HPVワクチン
HPVワクチンは、2006年から世界中で展開されている。二つのワクチンが実用化されている：メルクとCervarixは製ガーダシルは、グラクソ·スミスクラインが製造。彼らは、子宮頸がんを防ぐことが、既存の感染症を治すことはありません、とL1ウイルス様粒子はHPVに対する免疫を達成するために基づいている、つまり、予防です。L1蛋白質は抗体を形成するために、ヒト免疫系を活性化する粒子状空のウイルスを形成する自己組織化することが可能である。ワクチンが対象とHPVのは "高リスク"のタイプ16と18と "低リスク"タイプ6と11アール。2つの商業のHPVワクチンは、実験室で遺伝子組み換え（GM）微生物を使用して作られています両方。
ガーダシルは、それが4サブユニットタンパク質の混合物の粒子のようにウイルスが含まれているため、4つのすべてのHPV型に対して保護し、四価ワクチンと呼ばれています。4 L1タンパク質は、GMパン酵母を使用して製造される。サーバリックスは、HPVタイプ16と18に対して保護し、二価ワクチンであり、[9]昆虫培養細胞における遺伝子組み換えバキュロウイルスを（土壌生まれの昆虫ウイルス）を使用して製造されています。
ガーダシル
ワクチンは4価バルク吸着製品（MBAPs）、4ヒトパピローマウイルス（HPV）はタイプごとに1つずつで構成されています。各MBAP中の活性成分は、組換えで生産されているHPVタイプのための組換え主要キャプシド（L1）タンパク質から構成されるウイルス様粒子（VLP）であり、 S. セレビ。pGAL110酵母発現ベクターは、4つのすべてのタンパク質HPVL1ために使用した。
L1遺伝子を直接クローニングプロトコルによって誘導された。しかし、HPV11L1のコード配列は合成酵母で良いVLP発現をサポートHPV6L1塩基配列に基づいて再建された。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）は、転写終結及びポリアデニル化のための酵母GAL1-GAL10プロモーター、酵母ADH1ターミネーター（ADH1t）を含有する酵母発現ベクターpGAL110、内L1遺伝子をサブクローニングするために使用された。4 HPVタイプごとにpGAL110関連の酵母発現ベクターは、組換え形質転換したS.を cerevisiaeの [10]。
ガーダシルのDNAの混入
2011年には、ガーダシルは、米国、オーストラリア、ニュージーランド、スペイン、フランス、ポーランドで市販ワクチンのロットのすべての組換えHPVのDNAで汚染されていることがわかった。識別されたDNA断片の一つ[11] HPV L1からのカプシドタンパク質遺伝子断片であった。SANEバックス、女の子の13歳は、2年ガーダシル接種後のHPV DNAを含む血[12]を有することが見出された。他のDNA汚染物質が特異的に多くの汚染されたワクチンのサンプル中で同定されたが、ワクチンタンパク質を生成するために使用される遺伝子的に修飾された酵母からおそらくDNAフラグメントであるていなかった。
にもかかわらず、FDAとワクチンメーカーは、以前のガーダシルは、彼らが後で彼らの曲を変更しないDNAが含まれていないことを主張していた、と今ではワクチン中のDNA HPV L1遺伝子は汚染物質ではないことを主張しているが、それはワクチン生産の正常な結果である。残りのDNA断片は、[13]安全であると推定される。世界保健機関（WHO）は、以前の200塩基対よりも短いDNA断片を安全な[14]を推定する必要があることを主張していた。
それは、メルク社、FDAとWHOワクチンにおけるDNA汚染物質は、任意の証拠なしに安全と推定されるべきであると主張するためにランクを閉じて表示されます。
このようなL1遺伝子断片とそのようなワクチンを製造するために使用される合成L1遺伝子に隣接するGAL1-GAL10プロモーターとADH1ターミネータとして可能性の高い酵母DNA断片としてガーダシルにおけるDNAの汚染物質は、ガーダシル接種の犠牲者に脅威を与えない可能性があります。しかし、それは、彼らは実験的証拠または評価することなく、人間のワクチン接種のために安全であることを推定することは全く受け入れられない。実際に、短いDNA断片をヒトゲノムに組み込むことができる。
ワクチンを製造するために使用される酵母は細菌からヒトに最も生物によって採用小さな調節RNAを持っていないが、それは22短いDNA細胞増殖や損傷に関与するペプチドを指定するシーケンスと存在下で成長を含め247小さなオープンリーディングフレームを含んでいませんDNA損傷および複製逮捕。少なくとも一つの酵母遺伝子産物は、[15]を、がん抑制遺伝子p53を不活性化し、そのように多細胞生物の癌を促進します。L1および/ または酵母遺伝子の統合は、身体の多数の組織における癌を取得する可能性を高めることができる。
なお、摂取したDNAが共有結合血液細胞、肝細胞、脾臓マクロファージおよびT細胞で哺乳動物DNAに結合していてもよいことが長年知られている[16]、および核酸の循環を介して水平遺伝子伝達組換えは、現在よく知られている[17] （核酸循環を経由して相互通信、SiSの 42）。
サーバリックス
サーバリックスは、（短縮）HPVタイプ16と有効成分として18の主要カプシドL1タンパク質を組換えC末端切断されています。HPV-16及びHPV-18のL1タンパク質は、別々の組換えバキュロウイルス発現系と、昆虫由来の細胞株のHi-5 Rix4446用いて製造されるイラクサギンを。
L1タンパク質およびさらなる精製を抽出した後、それらを別々のVLPとして組み立てられる。それぞれのHPV型のVLPは水酸化アルミニウムおよび3-O-desacyl-4.-モノホスホリル脂質A（MPL）からなるAS04アジュバントシステムで処方される。MPLの免疫刺激剤は、グラム陰性菌のリポ多糖の無毒化誘導体であるサルモネラ·ミネソタ R595歪。宿主細胞蛋白質（HCP）、DNA、および感染性組換えバキュロウイルスDNAは、準備工程で除去電位不純物である。このような脂質又は炭水化物などの他の不純物がごくわずかな微量[18]に存在している。
サーバリックスのDNAの混入？
サーバリックスの製造元では、ワクチンはバキュロウイルスベクターまたは昆虫細胞由来のDNAまたは他の製品で汚染されていないことを維持します。バキュロウイルスは、オートグラファ·カリフォルニの 完全なゲノム配列が決定された核多角（AcMNPVは）は、棒状のヌクレオカプシドにパッケージさ約130キロベースの円形、二本鎖、超コイルDNAゲノムを有する。これらヌクレオカプシドは、拡張縦することができ、これにより、ウイルスゲノムは、効果的に外来DNAを大量挿入を収容することができます。
遺伝子組み換えバキュロウイルス遺伝子プロモーター[19]の制御下で昆虫細胞で発現させることができるその他の外来遺伝子を含むように修飾組換えウイルス、AcMNPVはゲノムへの外来遺伝子のような挿入は、バキュロウイルス発現ベクターの産生をもたらした。バキュロウイルスは、感染したヒト細胞で実行可能である。バキュロウイルスは、ヒトを含めた脊椎動物細胞の広いアレイにおける遺伝子発現を媒介する[20]及び多数のバキュロウイルス遺伝子がヒト細胞[21、22]で表される。
バキュロウイルスは、アポトーシスを防ぐ二つの遺伝子を含み、そのように癌細胞の進行を促進する[23]。バキュロウイルスは、宿主の免疫防御機構[24]との干渉を含む8ウイルスおよび64細胞標的とマイクロRNAをコードする小さなDNAの遺伝子を含む。バキュロウイルスベクターDNAは、ヒトへの有害な遺伝子を抱いていることが明らかな証拠がある。それは、DNAとバキュロウイルスと昆虫細胞由来のタンパク質と一緒にRNAがCervarixはワクチンを汚染してはならないことが肝要である。
結論を言えば
HPVワクチンのDNA汚染は深刻な問題ではなく、FDAによって記載の組換えワクチン生産の正常または許容される結果である。FDAの虚偽の主張は、ガーダシルもサーバリックスだけでなく重大な疑問に入れ。真に独立した機関が緊急に2ワクチン中のDNAを汚染するとRNAの内容に基づいた研究を行うために必要です。
参考資料
1,カミンズJとホーMW。HPVワクチンの論争。社会41における科学、24-26、2009年、
The HPV vaccine controversy. Science in Society 41 , 24-26, 2009,
2.回顧国際調査と浸潤性子宮頸癌におけるHPVタイムトレンド研究会ヒトパピローマウイルス遺伝子型の帰属：回顧横断世界中で研究ランセット腫瘍学 2010、11、1048年から1056年。
Retrospective International Survey and HPV Time Trends Study Group Human papillomavirus genotype attribution in invasive cervical cancer: a retrospective cross-sectional worldwide study. Lancet Oncology 2010, 11, 1048-56.
3.カミンズJ.換え子宮頸がんワクチン。社会29の科学、20、2006。
Cummins J. Recombinant Cervical Cancer Vaccines. Science in Society 29, 20, 2006.
4.シュミッツM、ドリーシュC、ヤンセンL、Runnebaum IB、子宮頸癌におけるHPVゲノムのダーストM.Non-ランダム統合。PLoSの一つ、2012年7、e39632
Schmitz M, Driesch C, Jansen L, Runnebaum IB, Dürst M.Non-Random Integration of the HPV Genome in Cervical Cancer. PLoS One 2012, 7, e39632
5.ŠepetienėA、GudlevičienėZ、BumbulienėZ、DrąsutienėGS、DidžiapetrienėJ.子宮頸部腫瘍とリトアニアの女性にHPV16統合。CENTRユーロJメッド。2011、6、205-212。
Šepetienė A, Gudlevičienė Ž, Bumbulienė Ž, Drąsutienė GS, Didžiapetrienė J. HPV16 integration in Lithuanian women with cervical neoplasia. Centr Eur J Med .2011, 6, 205–212.
6.鄭ZM、ベイカーCC。パピローマウイルスのゲノム構造、表現、および転写後調節。バイオサイエンスにおける最前線 2006、11、2286から302。
Zheng ZM, Baker CC.Papillomavirus genome structure, expression, and post-transcriptional regulation. Frontiers in Biosciences 2006, 11, 2286-302.
7.Myklebust MP、Bruland O、FlugeØ、Skarstein A、Balteskard L、ダールO.マイクロRNA-15bはHPV関連癌におけるE2F-制御遺伝子と誘導される。がんのイギリスジャーナル 2011、105、1719年から1725年
Myklebust MP, Bruland O, Fluge Ø, Skarstein A, Balteskard L, Dahl O. MicroRNA-15b is induced with E2F-controlled genes in HPV-related cancer. British Journal of Cancer 2011, 105, 1719-25
8.Lajer CB、GarnæsE、M、Lajer H、Svane D、Skotte L、シュペヒトL、ブッフバルトC、ニールセンFCヒトパピローマウイルスにおけるmiRNAの役割（HPVをRossingフリース·ハンセンL、Norrild B、Therkildsen MH、Glud M、 ）関連がん：HPV関連の頭頸部がんと子宮頸がんの間の橋渡し。蟹座のイギリスジャーナル 2012、106、1526年から1534年。
Lajer CB, Garnæs E, Friis-Hansen L, Norrild B, Therkildsen MH, Glud M, Rossing M, Lajer H, Svane D, Skotte L, Specht L, Buchwald C, Nielsen FC The role of miRNAs in human papilloma virus (HPV)-associated cancers: bridging between HPV-related head and neck cancer and cervical cancer. British Journal of Cancer 2012, 106, 1526-34.
9.カミンズJ、ホーMW。HPVワクチン論争。社会41の科学、2009、24
The HPV Vaccine Controversy. Science in Society 41 , 2009, 24
10.医薬品Silgard、INN-ヒトパピローマウイルスワクチン[タイプ6、11、16、18]の評価のためのヨーロッパ、中東、アフリカ（EMEA）EU規制当局
Europe, the Middle East and Africa (EMEA) EU regulatory agency for the evaluation of medicinal products Silgard, INN-Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] 2006
11.SaneVax、FDAへInc.SANEバックス：ガーダシルの複数のサンプルで発見換えHPVのDNA
SaneVax,Inc.SANE Vax to FDA: Recombinant HPV DNA found in multiple samples of Gardasil August29,2011
12.ビジネスワイヤーSANEバックス社は、FDAにガーダシル™におけるヒトパピローマウイルス（HPV）DNA汚染をレポート：要求公安調査9月
Business Wire SANE Vax, Inc. Reports Human Papillomavirus (HPV) DNA Contamination in Gardasil™ To FDA: Requests Public Safety Investigation Sept. 6,2011
13.米国食品医薬品局（FDA）ガーダシルに関するFDA情報-期待されるDNA断片の有無、最終更新日はありません安全リスクページ：10/21/2011
US Food and Drug Administration FDA Information on Gardasil – Presence of DNA Fragments Expected, No Safety Risk Page Last Updated:
http://www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/ucm276859.htm
14.世界保健機構バイオ5.3の生産のためのセル基板に関する研究会。細胞DNAのリスクを減少させるアプローチ-ディスカッション
World Health Organization WHO Study Group on Cell Substrates for Production of Biologicals 5.3.Approaches in reducing risk of cell DNA - Discussion
15.Kastenmayer JP、NiのL、チューA、キッチンLE、AuのWC、ヤンH、カーターCD、ウィーラーD、デイビスRW、ボエークJD、スナイダーMA、Basrai MA。S.セレビシエの小さなオープンリーディングフレーム（sORFs）と遺伝子の機能ゲノミクス。ゲノム研究 2006、16、365から73。
Kastenmayer JP, Ni L, Chu A, Kitchen LE, Au WC, Yang H, Carter CD, Wheeler D, Davis RW, Boeke JD, Snyder MA, Basrai MA.Kastenmayer JP, Ni L, Chu A, Kitchen LE, Au WC, Yang H, Carter CD, Wheeler D, Davis RW, Boeke JD, Snyder MA, Basrai MA.
16.Schubbert R、レンツD、シュミッツB、マウスが摂取Doerfler W.外国（M13）DNAが腸壁粘膜を介して、末梢白血球、脾臓、肝臓に到達し、共有結合、マウスのDNAにリンクすることができます。学会ストーン国立科学アカデミー物理研科学U SA 1997、 94、961から6。
Schubbert R, Renz D, Schmitz B, Doerfler W. Foreign (M13) DNA ingested by mice reaches peripheral leukocytes, spleen, and liver via the intestinal wall mucosa and can be covalently linked to mouse DNA. Proc Natl Acad Sci U S A 1997, 94, 961-6.
17.ホーMW。核酸を循環を通じて相互通信。社会42における科学、46-48、2009。
Ho MW.Intercommunication via circulating nucleic acids. Science in Society 42 , 46-48, 2009.
18.科学的議論2医薬品の評価のためのヨーロッパ、中東、アフリカ（EMEA）EU規制機関。品質面2007
Europe, the Middle East and Africa (EMEA) EU regulatory agency for the evaluation of medicinal products SCIENTIFIC DISCUSSION 2.Quality aspects 2007
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_ Scientific_Discussion/human/000721/WC500024636.pdf
19.ヘインズ、F、Possee、R、キング、Lのバキュロウイルス発現ベクター2005
Haines,F,Possee,R,King,L Baculovirus Expression Vectors 2005
http://www.expressiontechnologies.com/pdf/BEV％の20Paper.pdf
20,Airenne、K、Makkonen、K、Mähönen.A.Ylä-Herttuala、S. 方法とプロトコル、第12章バキュロウイルスは、脊椎動物細胞オットー·ヴィルヘルムMertenとモハメドアルRubeai（編）、遺伝子治療用ウイルスベクターの広い範囲で効率的な遺伝子発現を仲介する分子生物学のメソッド集、Vol。737、DOI 10.1007/978-1-61779-095-9_12、©スプリンガー科学+ビジネスメディア、LLC 2011
Chapter 12 Baculoviruses Mediate Efficient Gene Expression in a Wide Range of Vertebrate Cells Otto-Wilhelm Merten and Mohamed Al-Rubeai (eds.), Viral Vectors for Gene Therapy: Methods and Protocols, Methods in Molecular Biology , Vol.
737, DOI 10.1007/978-1-61779-095-9_12, © Springer Science+Business Media, LLC 2011
21.藤田R、松山T、山岸J、サハラ砂漠K、浅野S、哺乳類細胞およびホストのβ-アクチン遺伝子のアップレギュレーションにオートグラファ·カリフォルニ複数の核多角体遺伝子の坂東H.式。ウイルス学のジャーナル 、2006 80、2390から5。
Fujita R, Matsuyama T, Yamagishi J, Sahara K, Asano S, Bando H. Expression of Autographa californica multiple nucleopolyhedrovirus genes in mammalian cells and upregulation of the host beta-actin gene. Journal of Virology 2006, 80, 2390-5.
22.劉CY、王CH、王JC、チャオYC。バキュロウイルス転写活性化によって、哺乳動物細胞におけるバキュロウイルストランスクリプトーム式の刺激。遺伝ウイルス学のジャーナル、2007年88、2176から84。
Liu CY, Wang CH, Wang JC, Chao YC.Stimulation of baculovirus transcriptome expression in mammalian cells by baculoviral transcriptional activators. Journal of Genetic Virology 2007, 88, 2176-84.
23.クレムRJ、ハードウィックJM、ミラーLK。バキュロウイルスのの抗アポトーシス遺伝子の細胞死と分化 1996、3、9-16。
Clem RJ, Hardwick JM, Miller LK.Anti-apoptotic genes of baculoviruses Cell Death & Differentiation 1996, 3, 9-16.
24.からマイクロRNAを発見シンJ、シンCP、BHAVANI A、Nagaraju J. カイコ核多角体病ウイルス。ウイルス 2010、407、120-8
Singh J, Singh CP, Bhavani A, Nagaraju J. Discovering microRNAs from Bombyx mori nucleopolyhedrosis virus .Virology 2010, 407, 120-8
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サンディLunoeのコメント2012年9月12日午後03時03分58秒残した
優秀な記事を。しかし、私は一点に異なる請う：HPVワクチンのためのセクションでそれが述べられている"彼らは予防的であり、それは彼らが子宮頸がんを防ぐことが、既存の感染症を治すことはありません、です。" それはまだHPVワクチンは子宮頸、子宮頸がんを防ぐことが示されていない。
メリルDoreyのコメントは、2012年9月12日午後十時10分40秒を残し
、私は同意する-これは優れた記事であり、広範なメディアの注目に値するが、我々は主流メディアは、それがその質問のワクチンの安全性や有効性を何か他のものを無視するのと同様に、これを無視することを知っている。私は混乱しています-と、私はいつもこれを疑問に思っていることは-すべてのワクチンの既知の汚染は言及したことがない理由です。
他のすべてのワクチンでサル、犬、馬と人間のウイルスによる汚染は（唯一の潜在的な例外は懸念事項HepBワクチンであるが、その生産、その事実を考慮していないときに、なぜ突然危険なのすべてがHPVウイルスからDNAの断片である）、また、そこに汚染HPVワクチンの生産に異なるがあるかもしれないことではないでしょうか？私たちは、ヒトゲノム中に動物種からの混合ウイルスや細菌の恐怖のために異種移植を使用することが許可されていません-しかし、
我々は誰も求めずにワクチン接種の練習（牛のもともと膿と血）を通じて200年以上のためにこれをやっている明白な疑問-この実践は、新しい、潜在的に致命的な病気（例えばHIV、エボラなど）と人類を播種することができませんでしたが、それはまた、私たちの遺伝子構造を変更することができます-おそらくない方のために？これらは尋ねたとガーダシルのHPVのDNAの混入を見て、Cervarix(サーバリックス)はを開始するのに最適な場所ですされる必要がある質問です。私はちょうどそれがフィニッシュラインではない言っている-私たちは汚染を懸念しているならば、我々はすべての汚染を心配する必要があります。
メリルDoreyオーストラリア予防接種ネットワーク株式会社
トッド万は 9月13日2012年11時11分36秒を残したコメント
これは以来しつこい問題されている- '変化'、1600年代にトルコから戻ってあまりにもイングランドを持って来られたバウンドまでクルミでそれを保つことによって生産弱体天然痘の膿は、。シェルは、女性の胸の間、 '月'の（ようなパン生地やビールのスターターだった）あ まりにも子供が生き残るだろうと軽度の天然痘感染症を引き起こす皮膚の下に押された、undisfigured。
強すぎるスターターひずみ、または他の汚染物質は、これはあまりにprevent.Thus牛痘は大きな改善と見られていたものだったことが流行を作り出すrisk.Sometimesあった。その後、私の祖父母は、一度、他のすべての必要なポリオワクチンは、塩で保存し、multigenreationaラットの研究では、すでにこのみすぼらしいによる汚染あまりにstabilizers.Add基づく水銀によって子犬imparmentを示していたことを水銀ベースpreservitiveについて非常に心配していた健康/ pharmawhore canaduh今気付いされていない基準をmanufacuting ... これらのDNA / RNAが混入、恥ずかしい断片がbody.Which通過GM crops.Something健康とAgのathouritiesはどう考え、ゆっくりとやっていない、非常にできることしているのと同じを追跡するために使用するものであってもよい方法追跡するいくつかの使用であってもよい。
ジョー·カミンズのコメントは9月13日2012年21時09分28秒を残し
サンディLunoeに対する返信で。メリルDoreyとトッド万：あなたのご意見は貴重と評価されています。予防的であるとHPVワクチンを記述する、進行中の子宮頸部癌を治療するために開発されている治 療用ワクチンと区別するために使用される。それはまだ予防ワクチンは、癌を防ぐことが証明されていない。しかしながら、HPVは、子宮頸がんの99.7％に見られることが見出された。これは、予防的ワクチンはワクチンが大きく設計されているタイプのHPV感染を減少させることが示された。
そのためには、ウイルス感染の欠如は子宮頸がんが発見されないことを意味すると仮定することはおそらく安全です。しかし、一人の時間は、子宮頸がんは、ワクチン接種によって削減される天気予報を教えてくれます。ワクチン中のDNAとRNAの汚染の危険性は、特別なHPVのDNAの断片が染色体子宮頸癌細胞に存在することが示されているということである。ワクチンのウイルス由来のDNA断片を見つけることはDNA断片を癌性になるようにそれらの細胞をリードするヒト細胞の染色体に導入されることに脅威を与えることができる。いくつかの小さなRNA断片はまた、人間の細胞が癌化する働きがあります。
汚染されたワクチンで識別されたHPVのL1遺伝子のDNAは、おそらく、ヒト細胞が癌化させることができませんが、ワクチンの製造はL1遺伝子を含むプラスミド（小染色体）が含まれるため、ワクチン中のDNA断片のすべてについてより完全な測定が必須である酵母または昆虫細胞中でのプラスミドを伝播する遺伝子と一緒にワクチンを構成するために使用されるウイルスのコートからL1遺伝子の転写のための遺伝子に隣接有する。これらの遺伝子のいくつかは、ヒト細胞（癌遺伝子）における癌を促進するタンパク質又はRNAを産生することが知られている。
ワクチンのDNA汚染の一態様は、非常に不安であった。当初のメーカーは、ワクチンがDNAの無料だったと主張した。DNAを汚染すると、独立したワクチンで発見された製造業者は、DNAの混入が原因で、製造プロセスの期待されたことを認めた。FDAや世界保健機関（WHO）の両方がコメントや汚染DNAを調べるために充実した努力もせずメーカーの結論を受け入れた。
'規制'機関はさらにDNA断片未満300塩基長、彼らはDNAからコピーされたRNAの癌遺伝子が300塩基長よりもはるかに小さいことを認識しているはずにもかかわらず汚染にとって安全であることを推測！結論として、我々はより多くの女の子や若い男性は予防接種をされる前にHPVワクチンにおけるDNA汚染物質が完全な配列決定され、識別されることを主張しなければならない。レギュレータはさらに隠蔽許されてはならない。
サンディLunoeのコメントは9月19日2012年午前23時11分26秒を残した。
科学的な真実について明らかに深刻である誰かとして、私はあなたはそれが偶然にワクチン接種の固有のリスクに、若い女性の健康的な人口を公開するために、単純に受け入れられない同意すると確信しています子宮頸がんの数例を回避することができる。すでにこの病気を制御するために、安全かつ効果的な手段として実証され、通常の子宮頸部検診の実践は、まだ必要とされるという事実を考えると、これは特に本当です。
http://www.i-sis.org.uk/DNA_contamination_of_HPV_vaccines.php
グーグルで記事を読む
HPVワクチン：論争の背後にある科学
http://www.npr.org/2011/09/19/140543977/hpv-vaccine-the-science-behind-the-controversy
The first vaccine against human papillomavirus, or HPV, which causes cervical cancer, came out five years ago.
But now it has become a hot political topic, thanks to a Republican presidential debate in which candidate Michele Bachmann inveighed against "innocent little 12-year-old girls" being "forced to have a government injection."
"私の娘は、それがあっても子宮頸がんから彼女を保護を考えることは非常に時期尚早と思われるように、性的にアクティブではないです"と、スチュワート氏は述べています。
スチュワートは、彼女は医者の信仰を持っている傾向があると言うので、彼女がそのように反応した理由は、彼女は熟考。
"私はそれはおそらく彼女が予防接種自体よりも性的にアクティブになるの思想と私の恐がりの詳細な実現"と彼女は言う。"それは科学ではありません。私はそれが性的に開発し、彼女の周りに私自身の問題だと思う。"
スチュワートは中学校の女の子のためのワクチンを必要とワシントンD.C.、住んでいます。バージニア州では、それを強制するための唯一の他の場所である。両方の医師の注意をオプトアウトできるように。他の州の数十人は、ワクチンを強制するかどうかを議論している。
子宮頸がんと戦うためのケース
多くは、HPVワクチン接種のために公衆衛生のケースが魅力的見つける。子宮頸がんは、年間約12,000米国の女性を打つと4,000の周り殺す。ワクチンの強力な支持者は、米国小児科学会、家庭医と疾病管理予防センターのアメリカアカデミーを含む。
ワクチンには、3つの6ヶ月間のショットと常に保険会社や政府機関で覆われていない400ドルのコストを上に、必要になります。
ミルウォーキー小児科ロドニーウィロビー、米国小児科学会の指定スポークスマンは、プレティーンの女の子は予防接種を取得するための大きなプッシュのための非常に良い理由があると言う。アイデアは、それが彼らの最初の性的な出会いの前によくやったことです。
"これはあなたが鳥やミツバチに関するそれらの議論を持って開始直前にタイムアウトされている、"ウィロビー氏は述べています。
広範なHPVワクチン接種前に行わ研究では、彼らが15だ時点で、アメリカの女の子の約10％がHPVに感染していることを示している。17歳で、それは約20％に倍増した。
いくつかの研究はまた、多くの親が自分の子供たちがセックスを開始したとき、約無知であることを示している。
" HPVに感染している女性の95％は、これまでに子宮頸がんを取得することはありません。これは、感染症の95％は何に達することはありませんそのために何かを強制することが非常に奇妙に見えた。
- 博士ダイアンハーパー、医学のミズーリ·カンザスシティ校の大学教授
"理想的には私たちの子供たちのどれも、彼らは間違っ氏右または氏を満たすまで、性的に活発になるだろうされていない、それは物語の終わりだ"ウィロビー氏は述べています。"しかし、それが起こる、時にはあなたはそれを認識していないよ。そして、私たちは[HPV感染]を防ぐことはできませんその曝露が発生している回。"
ウィロビーは、彼女が11を回したときに彼の娘は、来年のワクチンを得ると言います。
メーカーからのロビー活動努力
しかし博士ダイアンハーパー、医学のミズーリカンザスシティ校の大学の教授は、ワクチンが途中売られていると言います。
ハーパーは、ワクチンが承認された研究に取り組みましたので、それは、かなり印象的だ。彼女はもうしませんと言いますが、彼女は、メーカーからの補助金を受け入れた。
ワクチンメーカーが小学生が予防接種を受けるために必要とするように州議会に働きかけ始めたハーパーは、彼女の心を変えた。
"HPVに感染している女性の95％は、これまでに子宮頸がんを取得し、決して"と彼女は言っていない。"これは、感染症の95％は何に達することはありませんそのために何かを強制することが非常に奇妙に見えた。"
ハーパーの計算によって、定期的にパパニコロウ塗抹の実証済みの方法は、ワクチンも子宮頸がんを防ぐために、より効果的な方法です。"パパニコロウ塗抹スクリーニングが遠く離れて女性が子宮頸がんを防ぐために、自分自身を守るために何ができる最大のものである"と彼女は言う。
もちろん、子宮頸試験とパパニコロウ塗抹が普遍的に行われていない、彼らは侵略的だし、テストが起動異常となると、女性はさらに診断テスト、おそらく前癌増殖を消し去るための手順に直面している。
別にワクチン対パパニコロウ塗抹標本の比較優位から、ハーパーはこの時点で早期に予防接種を義務に別の異議を持っています。彼女の研究はこれまでにワクチンが4または5年間の保護示すことを指摘している。科学者たちは、保護が10年以上も続くことを願ったが、それは可能性の若い女性は、後にブースターショットが必要な場合があります。
彼女の最も性的に活発な年で - それは今現状では、ハーパーは、彼女がそれを最も必要とするとき11歳の少女は、彼女を保護しないかもしれない予防接種、と言います。
危険なワクチン？
両親はためらう別の理由があります。ワクチンは危険であることをいくつかの心配。
ALSの初期および加速フォーム、またはルー·ゲーリック病 - - 二人の子供はまれな神経疾患で死亡したワクチンを取得した後。
先月、医学の独立研究所はこれらの死亡、または他の重篤な副作用は、ワクチンによって引き起こされたという十分な証拠は認められなかった。
CDCは、ワクチンを受け3500万若者の間で発生し35人が死亡を検討しています。また、因果の証拠がないと結論付けた。
"我々は、ワクチン後に重篤な有害事象の重要性を確認されていません、" HPVワクチンでCDCのワーキンググループをリード博士ジョセフBocchini、シュリーブポートルイジアナ州立大学の小児科の会長は言う。"これは非常に安全なワクチンである。"
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しかし、同じくらい、彼がワクチンを信じているように、Bocchiniは、政府が子供たちはまだそれを得るために必要とすべきだと思うことはありません。
"我々はそれでいくつかの経験を取得したい"と彼は言う。"我々は、ワクチンの利点について医師や他のプロバイダを教育したい。我々は感染症とその結果について国民を教育したい。"
だから今のところ、CDCのリード顧問決定は両親に委ねられるべきと考えている。
一部の親は、ウィロビーのように、先に行くと、それを取得します。"20年後に、私の娘は、自宅で2人の子供と、子宮頸がんを開発し、私は彼女にワクチンを与えていない場合は、私は自分自身で鏡でかなりハード探しているつもりだ"と彼は言う。
そして、いくつかの両親は、ジュリー·スチュワートのように、いくつかのより多くのそれについて考えるだろう。
"我々の医師は私の娘の12年間ウェルネス訪問でそれについての私達に話をすることを計画し、"スチュワートは言う。"だから、あなたが知っている、多分私達はそれをやる。"
彼女にとって、それは本当にどうかという問題ではありません。それは問題だ。
HPVワクチン：論争とその解決策
We all remember Michele Bachmann’s insidious comments from last September, in which she insinuated that the HPV vaccine had potential ties to developmental disabilities.
http://diseasedaily.com/hpv-vaccine-controversy-and-solution
http://diseasedaily.com/defense-vaccines
Monday night's Tea Party debate inspired a myriad of articles, blog posts and tweets, largely from the health community, in response to Minn. Rep. Michele Bachmann's vehement opposition to Texas Gov. Rick Perry's executive order for mandatory vaccination against the human papillomavirus (HPV) for girls entering the sixth grade.
