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ガーダシル副作用　生殖イボ創出！

ワクチンは、ウォッチ：Gardasilの副作用？

投稿シャリルAttkisson 40件
Share　2008年7月8日11時29分に済み

ソース　http://www.cbsnews.com/8301-500803_162-4240888-500803.html

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（AP通信（ファイル））
シャリルAttkissonはのための調査特派員 CBSのニュース。
昨日、私はGardasilのHPVワクチンがあるかもしれないと信じる若い女性の家族に話を聞いた - または実際にはなかった - 子供の深刻な病気を引き起こす。例一つはアマンダという現在18歳の若い女性が含まれます。

アマンダさんの両親は彼女が昨年の夏、彼女の最初の投与後ガーダシルに重篤な反応を開発したと言う。それは彼女が注射を受けて痛みが始まった。痛みは、最終的に、彼女の腕を、彼女の足ダウン旅し、痛みのためモルヒネの行かなくてはならなかったので、痛みを伴うアマンダは恐ろしい自己免疫myofasciitisにつながった。

彼女はちょうど彼女の病気を許容保つために日薬の一握りのかかる慢性的な病気の人の高校代表チームのスポーツ選手から、病気を介して、形質転換した。彼女は薬を、耐え難い痛みやその他の衰弱させる症状の戻りが消灯します。

場合に比べてワンのアマンダについてのさまざまなことは、他のいくつかの自分自身を推測秒しなかった今考えているが-ショットを約2倍を有する取得、娘は、医師、医療の親の両方は、彼女のことを。彼らは、Gardasilの娘の病気をした後に呼び出す"非常にハッとするような経験。

" アマンダさんのお父さんは方法が効果的なよりウイルス非致死のいくつかの株ができる多くで扱われる言葉に対して、"としてワクチンを得る実証されていないいずれかを聞かせて長男私は質問の自分をなぜしなければなりませんでした私は、父の三人の少女。そうではありませんリスクのような高で彼らはそれが私のミスは]のLED [ワクチンのパーティラインということでした残念の受け入れ。"

ワクチンをメルク社はなる、CDCとFDAはすべての重要な言うと、それが有効かつ安全。死亡ダース8000有害事象報告以上も話すことより、CDCは語った CBSニュースは、 Gardasilの、"これらの間の接続を発見した我々は死"など。 "我々はまだワクチンをお勧めします女性の感じのための健康ワクチンが重要であることはとHPVにある約20百万感染現在、人々は女性は50時間、彼らがいるにHPVを開発するのパーセントのチャンスを持っている80。

HPVは一般的な、最も20代早期の人々の10代後半。硬化するため、ワクチンがされていない予防、それは活動を性的始めている重要なの前に与えられるワクチンがいることを確認します。11000についての女性が死んでしまう3600となることが診断された癌頸部このワクチンは癌の頸部を防止パーセント70アカウントの約4ウイルス"。

CDCは、それはガーダシルの有害事象の報告書の独自の分析を行っていると言います。 2008年4月20日の米国でGardasilの予防接種後に7802のレポートのうち、"未満7％に有害事象は、ワクチン全体の平均の約半分を、深刻な考えられていたと報じた。繰り返しますが、（ワクチン有害事象報告システム）にレポートをワクチンとレポートの間の接続があるわけではありません。これは、イベントが接種後に行われたことを意味します。"

CDCはワクチン接種後ガーダシルの問題を認めて失神した注入以下の通りです分15オフィスで患者を維持する予防接種を医師が推薦した。あなたが報告VAERSを見ることができますCDCのHPVにはここ。

FDAは、CDCの同意と、送信 CBSのニュースに "を含むポイントメールをいくつかの"重要：
それが承認されましたので、我々は、Gardasilの投与後の数と報告された有害イベント例型で驚いていない。
私たちは、非常に慎重にHPVワクチンの安全性を監視しているまでに同定された安全性だけ信号が失神、または失神です。（安全信号は、製品の使用に関連付けられていることが期待されるものと比較して有害事象の過剰な懸念を指します。）

失神、または失神、思春期を中心に、針注射や予防接種で発生して一般的なイベントです。気絶いくつかのワクチン接種は、彼らが落ちたときに負傷した。 2007年10月1日に、FDAは失神、めまい、吐き気、嘔吐、過敏反応が含まれて"ポストマーケティングレポート"セクションを追加改訂されたラベルを承認した。

が死亡し、（運用生命にかかわる病気、入院、入院、永続的または重大な障害の延長のような結果イベント、および/先天性欠損症先天異常として定義されている）、深刻なレポートは、イベントに関する追加情報を得るために電話でフォローされ患者さんの前に病歴。

ガーダシルのVAERSに報告ほとんどの有害事象は、（94％）が深刻ではないされ、失神、痛み、頭痛、吐き気、発熱の報告が含まれています。

VAERSなどの受動的サーベイランスシステムは、多くの制限が適用されます。真の関連付けは、必然的に、未知の範囲内において、報告を怠ったことになります。その他の有害事象は、ワクチン接種後、偶然発生することが予想されるかもしれません。それは時間の関連付けがワクチンを接種して任意の因果関係を評価するために少しデータを頻繁に報告される問題がある。このことができないが不十分分母データと結合された正確な分子を得るために発症率を決定することができないことを意味します。

分散量の数は、FDAに利用されていますが、実際に投与量の数やワクチンを受けた人々の人口分布を知らない。未診断の報告は、一般的フォローアップ最初に報告診断で稀に不正確であることが判明されていません。イベントや予防接種の間の可能な因果関係を評価する目的のために、特に重要な制限は、そこから予防接種を受けていない人々の間で有害事象の同じタイプの頻度を決定するために直接かつ公平な比較グループの不足している。

究極の利点は、この比較的新しいワクチンの危険性について学ぶべきことはまだたくさん可能性があります。被験者は若いので、それらの大規模なグループがある女性は、通常、子宮頸がんを得る年齢に達する前に、それが何十年になります。それはそれは、子宮頸がんを予防するとなると、私たちは、ワクチンの真の現実世界の有効性を知っている前には長い時間がかかる

かもしれないことを意味します。一方で、公衆衛生当局は、密接な新興副作用の動向を監視すると言う。うまくいけば、このワクチンは、それはと思います命の恩人のみんなであることを証明します。
タグ：子宮頸がんワクチン、 attkisson 、ワクチン、 HPVに、 CDCは、 FDAの
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