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スクアレン:非常に、パートI恐れる。 google翻訳

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スクアレンは:パートI恐れる

エッダウェストで、次の資料は、2005年に出版された。 神秘的な危険性ラボででっち上げのスクアレン混入ワクチンの恐ろしい脅威を考えると、それはすべての関連性の高い中です。 してください時間を読んで、この記事を共有し、それを次の1つを取る。

巨大な危険が含まれてワクチンのスクアレンを任意のそのフォームと、これは作用機序の優れた記事を見る。 しかし、心の裸のようには含まれている、と読んだこれを明らかに非常に、重要な、下記の記事は、その細断処理承認アジュバントワクチンは米国政府が9月の不在も、合計2009年15のテスト安全100万回以上 スクアレンを

Aよりも致命的なワクチン

あなたは前にスクアレンの話を:どのように注入されたスクアレン、注入されたスクアレンのもいくつかの分子、軍隊行ったような自己免疫破壊の大暴れに自分自身を攻撃する体の原因が発生した可能性があります怒ってその国をオンに。

そしてそれは、実際には、まさに破壊のこの攻撃を:米国防総省のトリガ実験への市民の決定、健康な若い男性と、彼らがいる間彼らの世話をする自分たちの国を信頼のひどいミスを犯していた女性自分たちの生活、それを守るために与えるために喜んで。

代わりに、彼らは危険なワクチンとの(裏切られたか反対か、それは誰にあなたが質問)炭疽菌に依存します。 悲劇は、これが初めてワクチンの恐ろしい結果は時間をかけて現れたのが明らかになった実験的な驚きでした。 いいえ、このアジュバント、または免疫応答エンハンサー分子はフロイントの完全アジュバント""として知られ、動物実験動物の免疫疾患を激変と致死自動生成に使用された。 時間彼らが注入されたのは100%。

今日のニュースに話を進める:2009年9月15日保健福祉長官はキャスリーンセベリウスで、任意の安全性試験の合計がない場合に、小説疑いメキシコこの登場インフルエンザ豚インフルエンザウイルスの4つの新しいワクチンの承認を発表今年4月、世界の歴史の中で初めてです。

しかし、待って! に対して、このワクチン"の特許は、"この非常にウイルスがサノフィアベンティスにメディミューンで(親会社の)適用され、ノバルティス、バクスターインターナショナル。 バクスターとノバルティスは特許スクアレンベースのアジュバントを使用して適用されます。

バクスターと選択肢のノバルティス社のアジュバントは、MF59と呼ばれて強力なものとして以下の記事で説明 - 高毒性 - スクアレン化合物。 GSKのアジュバントは、MLPは(AS04は、)も会社のステートメントでAS03として識別[と、AS01、2のように、MLPは、または、簡単な言葉でも、文字通り毒自動免疫刺激剤をスクアレンから作られた強力な、スクアレン]が含まれています。

バクスターは、免疫増強病気諺に防ぐために限り、スクアレンアジュバントも動作しない知っている。 そこで、かどうか疑問に - ハード、強い、長い、スクアレンの導入は、パンデミックを防ぐという自認の目標を持つすべての何かを何かをしている場合があります。

調査レポートのジェーンBurgermeisterを引用

"7月13日、WHOは"豚インフルエンザの"新型インフルエンザワクチンを油で水アジュバントを含めることを命じ、世界のワクチン諮問委員会の推薦でこの秋で、配布されるバクスター製薬幹部が満載にもかかわらず、実際にその臨床研究、そのようなアジュバントは、であることを示すインフルエンザワクチンの特許を取得バクスターの独自の科学チームによって公開されて最高の、無駄に。

パンデミックワクチン、その上にバクスターと他のワクチンメーカーが座っているの諮問機関です'SAGEの[は - RELの]は推進生産とワクチンの使用者は、石油の水アジュバントと策定されるインフルエンザワクチンの弱毒生などの重要なされ、推奨'WHOはパンデミックブリーフィングノートは言う。

http://www.who.int/csr/disease/swineflu/notes/h1n1_vaccine_20090713/en/index.html

2008年6月、バクスターのオーストリアベースの科学者エールリッヒ、キストナーとバレットは、ニューイングランドジャーナルオブメディシン((前のボリューム内の臨床試験を公開されて358:2573-2584 2008年6月12日番号24)H5N1型全ウイルスの安全性に関するそれら自体はレコードがアジュバントを使用する抗体応答を改善しなかったと言っ行くワクチン。

http://content.nejm.org/cgi/content/short/358/24/2573

証拠アジュバントはで最高の役に立たないにもかかわらず、バクスターとノバルティスなどのワクチン製造会社は、炭疽菌ワクチン、米軍に与えられた、イラクの数万人の原因を追加(MF59)スクアレンのようなアジュバントを含むワクチンを、物質を転がっている砂漠の嵐の兵士が永続的な神経学的損傷を受ける。

また、WHOの報告は"抗原温存"彼らはあまりウイルスとアジュバントの多くの利用を呼びかけていることを意味プロトコルの使用をお勧めている。

アジュバントの効果はとても人間の体を破壊する、いくつかの人々がアジュバントは、生物学的または薬理学的戦争の次の世代の一部であるというのだ。"

http://birdflu666.wordpress.com/2009/07/17/adjuvants-to-be-added-to-h1n1-jab-by-baxter-and-who-programmes-body-for-endless-loop-of-self-destruction/

で スクアレン:ください怖いは、パートIIは、 我々が議論するものアジュバントとドキュメントこの根本的な理由のためになぜこのパンデミック危険性が最も恐れることがあります理由があまりないもあることがワクチンのすべての私達は。

健康と自由の中であなたの、
博士リマ
リマ大腸菌Laibow、MDの
医長
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怖い世界ワクチンアジュバントのを垣間見る

エッダウェストで - VRANニュースレターに掲載されました - 2005年冬

アジュバントは、化合物を、定式化されるがときにワクチンの抗原が体の免疫反応を強めると組み合わせる。 彼らは早いし、長期的な高い免疫応答を引き出すために使用されます。 "

彼らは免疫系に影響を与える方法と、深刻なその副作用は免疫系の結果過剰なためですアジュバントの化学的性質は、彼らの行動のモードとその反応は(副作用)の高い変数の条件です。

アジュバントは、以下の*の抗原を使用して所望の免疫応答を達成するために、ワクチンの生産コストを削減し、少数の例外を可能にする一方で、アジュバントは、体に外国人と"は、オーストラリアの科学者ビエラシャイプナー博士は、(1)書いて副作用を引き起こす

人間が使用する最も一般的なアジュバントはアルミニウム塩ミョウバンリン酸水酸化アルミニウム、またはアルミニウムから派生したと呼ばれます。 科学文献の迅速な読み取りがアルミニウムの神経毒性効果は100年前に認められたがわかります。

アルミは神経毒性であり、アルツハイマー病や他の神経疾患にリンクされています。 前1980年に、腎臓の患者さんの長期透析治療を受けて多くの透析脳症症候群、アルミニウム含有透析液の使用による急性中毒の結果苦しんだ。

これは今、水の浄化の近代的な技術を使用して回避される。 ソリューションアルミニウムを含む早産児では、長期静脈栄養障害神経開発関連付けられている。 科学者は、アルミニウムの神経毒性は、細胞の損傷にフリーラジカルの生産を介して関連している可能性があります推測、グルコース代謝障害、神経のシグナル伝達に及ぼす影響。 (2)防腐剤基づいて両方のアルミニウムアジュバント、水銀を含むワクチンは、非常に神経毒性の影響を強める。 (3)

Macrophagic myofasciitisは(MMF)に筋疾患1993年に初めて発見であり、ワクチンアルミニウムアジュバントを含むリンクされています。 筋肉の痛みは手足にローカライズすることができます以上の拡散が最も頻繁に症状です。 その他の症状は、関節痛、筋肉の脱力、疲労、発熱、筋肉の圧痛が含まれます。

障害はいくつかの変化の免疫システムに関連付けられてではなく、すべての患者を。 研究では、ジャーナルの脳内公開(2001)は50例のうち50 B型肝炎ウイルス(86%)、ワクチンを受けて明らかにA型肝炎ウイルス(19%)または破傷風トキソイド(58%)、3から96ヶ月(中央値生検前に36ヶ月)。

"我々は、MMFの病変は、アルミニウムは、水酸化はワクチンを含む筋肉注射に続発すると、結論、および水酸化アルミニウムの両方の長期的な永続性と継続的な地元の免疫反応を示しています患者で検出され、その後予防接種"が登場全身症状と、研究の著者を記述します。 (4)

しかし、アルミの毒性が少ないの懸念のワクチン業界にはそれはいわゆる純粋組換えまたは合成抗原古いスタイルのライブに比べて現代のワクチンで使用される送料抗体反応を引き出す全部又は生物ワクチンを殺したという事実よりも。 "これは、これらのワクチンで使用するため、より強力な改善アジュバントの主要な必要性を作成している。"(5)

20年については、ワクチンの開発者は様々な物質との高まり免疫応答に体をだましていじっている。 最も効果的なアジュバントは、オイルが策定される長いも人間で使用するため反応と考えられている。 免疫は、何十年もそのアジュバントのもいくつかの分子体内に注入の微視的線量が免疫システムで障害を引き起こすことが知られている知られているthe1930ので、オイルベースのアジュバントは、特に、その理由は、その使用は、実験に制限されている危険な中です動物と。

典型的な石油ベースのアジュバントと呼ばれるフロイント の完全アジュバント病 を不可逆的なことが原因と恒久的な臓器損傷と-具体的に自己免疫疾患です。 科学者が動物実験病自己免疫したい誘発、彼らは苦しみの原因の完全アジュバント、注入フロイントそれを付いている大きい動物にいくつかのであると考えて注入もにも非人道的な。

このオイルの博士ジュールフロイント者ベースのアジュバントは、1956年に、動物は彼の定式化と、ひどい難病条件:アレルギー精子形成を(精子の生産停止を開発注入)、実験アレルギー性脳脊髄炎は、(MSの動物バージョン)、アレルギー性神経炎は、(炎症の警告麻痺につながる可能性神経)およびその他の重度の自己免疫疾患。 (6)

アジュバント、彼らは、その能力を何であるかを区別する失う程度に免疫系を無効にすることを意味"寛容"を破ることができる"自己"外国人であることから。 通常、免疫システムが自分の体の成分を無視します。 免疫は、この"寛容"と呼ぶ。 しかし、もし何かが"寛容"を破ることにして免疫システムが執拗に自己破壊的な、それは守ることになって体を攻撃するターンに発生します。 (6)

科学者たちは、石油ベースのアジュバント能力を""免疫システムをhyperactivateする必要がある、理論化し、そうすることで、このような非常に強力な応答を、免疫システムは、文字通りめちゃくちゃになると、それは通常無視する要素を攻撃開始誘導することによって混乱を作成します。 (6)

もう1つの理論は"特異"とは関係ありません。 1つは、免疫システムの大きな特徴の何か長い年月にわたり、非常に正確にそれが体への脅威があると認めるときに対応できるように進化している機密性の高い生得的な知能に似ている。

体が油分子や脂質の多くの種類が含まれているので、オイルが注入されると、免疫システムがそれにだけでなく、具体的に、応答が高まり強度油アジュバントは非常に密接天然オイルを体で見つかった似ているため可能性があります。 "クロスの反応は"して、混乱もオイルを破壊するにどこアジュバント油のような体で見つかったの免疫システムを送信するに発生します。 多発性硬化症などの病気を脱髄性は、この破壊的な自己免疫プロセスの例です。 (6)

ワクチン開発の闇の世界の1つの理解、賞を調査ジャーナリストゲイリー松本の新しい本を獲得深めるために"読み取り必要があります。"それは秘密人間の医学的実験を医師や科学者、米軍のために働いアメリカの市民に実施文書化します。

これは医療倫理の最も基本的なルールの裏切り"についての本です。軍と民間の指導者の基本的な義務の裏切り、彼らが支配する人々を守るために。"ワクチン回答:コバート政府実験は、それが我々の兵士を殺害だとなぜ消化のはのみ最初の犠牲者、怒って科学に米軍の細菌戦のワクチンの開発プログラムは、1987年以来、実験免許炭疽菌ワクチンはスクアレンを含む米軍の数万人を吹き込んでいる世界を読んで把握されます。

オイルベースのアジュバントは、スクアレンは何十年も実験動物では重度の自己免疫疾患を引き起こすことが知られている。 彼らは精査から、公共責任国家安全保障上の懸念がシールドされているため、松本は、"非倫理的な実験はこの本の中で詳述書き込みます継続的、自己制限をされて少し見通ししている"この本を読むと、1つは脊椎の永久的な寒さを取得する私たちは垣間見る"として来ていることの壁"を書く。 (6,7)

"いつUCLAメディカルスクールのマイケルホワイトホースフランシスベックは、スクアレンを1970年代にラットとモルモット後ろに他の材料と組み合わせて注射、いくつかのオイルは関節炎や多発性硬化症の動物バージョンを"原因で効果的であった、

松本は書いている。 1999年、博士はジョニーローレンツェンは、スウェーデンのカロリンスカ研究所で免疫学者注入スクアレン自己破壊的な免疫応答を"刺激することができますように、"それ以外の良性分子にもかかわらず、彼らは自然に体で発生することを証明した。 他の研究機関はまた、免疫システムがスクアレンに対する抗体を作るが、示されている唯一の後、それは(6注入される)

我々は今、スクアレンは、製剤MF59として知られる、特定の多くの秘密成分である免疫応答を高めるために追加しました知っている自己免疫疾患、無数の湾岸戦争の帰還兵(カナダ、イギリス、オーストラリア軍の死を破壊起こしている実験的な炭疽菌ワクチンはまた、スクアレン混入ワクチン)、注射され、

現在使われて続けている。 ある動物のスクアレンに誘導される疾患の間に"接戦が、それらは人間のこのオイルを注入で:関節リウマチ、多発性硬化症と全身性エリテマトーデス"、松本さんは書いて観察した。 これら3つの病気は、このオイルが原因で発生するが、証明されているが自己免疫疾患の人間にスクアレン注入に関連付けられて追加の長いリストがあります。

(6)"現在のデータが1ダースは、ピア、米国、ヨーロッパ、アジア、オーストラリアでは10種類の実験から、そのスクアレンベースのアジュバントは、動物の自己免疫疾患を誘発することができます..マウスで観察記録の科学論文を確認2つ以上の、ラット、モルモット、ウサギ。 スウェーデンのカロリンスカ研究所は、スクアレンだけでは関節リウマチの動物バージョンを誘導することを実証しました。 ポーランド科学アカデミーは、動物では、スクアレンだけでは神経系と脳に致命的な傷害を引き起こすことが示されました。

フロリダ大学の医学部、動物では、スクアレンだけでは抗体産生を具体的に全身性エリテマトーデスと"関連付けられている誘導することを示している、松本さんは書いている。 (6)

サイドの長いリストは効果がアジュバント彼女の豊富な資料にスクアレンを参照すると、博士シャイプナーは書いて、"これはアジュバントの反応"湾岸戦争症候群"と呼ばれるカスケードには、兵士の湾岸戦争に関与記載貢献した。

症状は、彼らが関節炎、線維筋痛症、リンパ節、発疹、感光性発疹、頬骨発疹、慢性疲労、慢性頭痛、異常な体の脱毛、非治癒皮膚病変、アフタ性潰瘍、めまい、脱力、記憶喪失、発作、気分の変化が含まれて開発、神経の問題は、反甲状腺効果は、貧血は、ESRは(赤血球沈降速度)、全身性エリテマトーデス、多発性硬化症、ALSを(筋萎縮性側索硬化症)も、ルーゲーリッグ病、レイノー現象は、Sjorgren症候群、慢性下痢、寝汗として知られて上昇低学年発熱。 (1)

松本は、上行っているこれらの極端な壊滅的な症候群、すべての人がこのアジュバント、誰を注入されている人々のための決定的マーカーとなっている反スクアレン抗体の陽性反応が多くの被害軍人の辛辣なインタビュー彼の本をpunctuates致命的な病気を開発する。

免疫学者は、博士パメラアサは最初の人は、自己免疫疾患は、彼女が軍人で見ていた認識していたものを実験動物油注入のアジュバントを策定ミラー。 彼女はまた、彼はMF59で、スクアレンアジュバントは、'プラセボ'その研究のように使用されて注入されて知っていた実験ヘルペスワクチンの試験で、参加していたような自己免疫性の症状のある患者に会い、すべての場所に落ちるようになった。

パムアサはロバートギャリーを、Tulane大学医学部をリードするウイルス学者、その専門のテストを抗体を開発して、反スクアレン抗体の検出のためのテストを - 最終的になったテストを開発するように頼んだ連絡最も重要な法医学と診断その自己免疫疾患スクアレン混入炭疽菌ワクチン注射を続けてツールを識別患者。 (6)

心に粉々に健康の苦痛を伴う証言を隣合わせと生活を壊したが、軍の反抗的な石垣と否定は、スクアレン混入炭疽菌ワクチンは、その数千人に彼らのインフォームドコンセントなしに注入したが - 事実、FDAと独立した研究者がテストして確認これにもかかわらずワクチンの特定のロットでスクアレン量を変化させる。

さらに魅力的な事実は、1997年、数百万ドルの何百ものは、すでにワクチンは、NIHのようなHIVワクチンの有効性をテストリードの研究機関(国立衛生研究所)のでスクアレンアジュバント配合テスト費やされていたが、米国国立がん研究所人約20年スクアレンは、国立研究所アレルギー感染症(NIAID)の臨床試験をin1991始めた1988年以来、動物のそれをテストしていたワクチンを押し上げて研究を実施します。

19は、NIAIDの23試験のプロトタイプHIVワクチンであった。 松本は書き込みます、"スクアレンのアジュバントは、ワクチンの新世代の主要成分、世界中の質量予防接種のためのものです。"(6)

免疫システムのシーズスクアレンは、敵は攻撃の研究にトゥレイン医学部、ウォルターリード陸軍研究所で"その両方の免疫システムは、特にスクアレン分子に応答する証明されている。 体を介してスクアレンの経路がないカイロン社以外の動物では放射性トレーサーで、(よくインフルエンザワクチンの製造元に知られている)追跡されているとMF59のメーカー、スクアレンベースのアジュバント、FLUAD、イタリアインフルエンザワクチンの今もコンポーネントです。 (6)

免疫システムが実際に""スクアレンを参照して、石油の分子の体にネイティブとしてそれを認識します。 キーは"投与経路"です。 ゲイリー松本が言うように、"スクアレンは分子ではない膝や肘にある - それは神経系を通して脳にあります。"いつそれが体内に注入すると、免疫システムが敵として攻撃するそれを見る排除(6)

任意の免疫学者は、抗原は免疫システムを検出方法を教えてくれますようにすべての違いになります。 あなたがスクアレンを食べることができる - 問題はない、それは石油の体を簡単に消化することができますように。 しかし、動物の研究と人間は、注射スクアレン"は、それは体が自然に発生する場所で同じ分子に対する自己破壊的な交差反応を生成することができますそれを攻撃に免疫系を刺激するだろう - とそれがどこに重要であることを示す神経系の健康"(6)

この現象は、'として1つの独自の構造体の免疫系のフォーム抗体は、胚の1つ、またはケースでは似て体の'分子の自己を攻撃していきます分子擬態を'、知られているスクアレン、ボディに自然に存在している同一の物質。 一度この自己破壊的なプロセスが始まると、それは体が分子免疫システムを今すぐ攻撃する訓練を受けて作成し続けて停止すること。

もう1つの例では、'自己免疫分子擬態を'を含む場合の免疫システムは、髄鞘を攻撃する感されているが、神経信号の円滑なリレーを保証神経線維の周り絶縁脂肪酸コーティング。 体が注文補充し、その神経終末の周りに保護鞘を修復するにミエをし続けるだろう。

しかし、松本は、"そうすることの行為で、体が自分自身に対して、何度も何かのブースター投与、免疫システムが今のところ取り除くために望んでいるに等しい以上の管理自体が免疫性を述べています。 この重要な成分は(ミエリン)が敵であり、免疫システムが自己破壊の無限ループ"で、それを破壊すること - プロセスをMS(多発性硬化症)、およびALS(関与プログラムされて、ルーゲーリッグ病)( 6)

自閉症の流行に分子擬態を結ぶ、多くの子供が自閉症スペクトラム障害にトリプル生きているウイルスのMMR(はしか、おたふく風邪、風疹)ワクチン注射後に後退した。 ユタ州立大学でDr.Vijendraシンの研究では、自動抗体はこれらの子供の髄鞘を攻撃していることを示唆。

彼は多くの自閉症児は、自動抗体を持って示している脳のミエリン塩基性タンパク質(MBP)と同様に麻疹の高値ウイルス抗体。 "免疫ブロッティング分析は、自閉症児の60%(75 125)で異常のMMR抗体の存在を示したが、92通常の子供たちの誰もこの抗体があった。 また、90%以上正の相関関係()のMMR抗体およびMBPの自動抗体の間に、自閉症のMMRと脳の自己免疫の間の因果関係を示唆された。 これは自閉症の中で最も重要な発見の日には、障害"の原因の麻疹ウイルスへのリンクに私達を求められたら、博士シンは記している。 (8,9,10)

免疫学者博士ボニーダンバーも負傷B型肝炎ワクチンを与えたのメカニズムと幅広い研究を行っているような自己免疫のプロセスを、このワクチン注射後神経免疫症候群を破壊開発の人々の分子擬態を含む観察してきた。 (11)

分子擬態は生物兵器松本によると、ソ連bioweaponeersは1980年に分子擬態のプリンシパルを使用されてミエリンを攻撃する『デザイナー病'を設計するです。 レジオネラにスプライシングミエの断片的な蛋白質では細菌、彼らはどのような生活"ナノ爆弾"に、彼らはモルモットに注入額は作成しました。

彼らが見つかりました、免疫システムが迅速にレジオネラ菌をクリアだったが、ミエリン分子は、この微生物"トロイの木馬"で密輸実験アレルギー性脳脊髄炎は、MSの動物バージョンが原因の病気の第二波を開始しました。 それが何であったかソ連はこの創造性を認識 - 生物学的時限爆弾を! (6)

"スクアレンは実際の生物兵器のトリガの種類:免疫システムです。 とき細胞と抗体の免疫システムの完全なレパートリーは彼らが保護になっている組織を攻撃し始めると、結果は致命的なことができ、"松本は書いている。 彼の評価は、博士パムアサで出向さ - "石油のアジュバントは、最も狡猾な化学兵器まで考案されて"(6)

"分子擬態は、その悪魔のような可能性についてソ連の武器にまでさかのぼる1980年代に、と見られてもスクアレンに適用されます。 しかし、もちろん、スクアレンを使用して本当の問題は、それが分子を模倣されていません体で見つかった、それは同じ分子である、"松本は書いている。

"それでは、アメリカの科学者は、ワクチンのブースターとして考え、別の"ナノ爆弾"であり、慢性的な、予測不可能な扇動や病気を衰弱させる。 時NIHは(米国立衛生研究所)は、体にネイティブだけで、反対は本当だったであるため、スクアレンは安全であると主張した。 体のスクアレンの自然存在は、最も危険な分子のこれまでの男性に注入した!"(6)

ワクチンのスクアレンの使用の主な支持者は、米国国防総省とNIHとなっている。 病気アメリカとイギリスの軍人の反スクアレン抗体が証拠軍事実験は誰ワクチンは強制された上に、誰が権利を意思決定をに基づいて拒否された数千人の数で前例のない健康の大惨事を引き起こしている既存の科学スクアレンを注入することの危険性についての知識。 "彼らの新しい炭疽菌ワクチンにスクアレンを追加することによって、彼らはより良いワクチンを行っていない、彼らは生物兵器を作った。"(6)。

なぜ、1つは明らかに、誰もが故意に人間に危険な物質を注入するか、と問うか? 米軍の決定に関しては確かに、彼らは数十年のスクアレンの免疫破壊特性を文書化した既存の科学に目を向けることを選んだ。

彼らは強力な後押しが必要に弱いと効果がないワクチンを知っていたので、彼らはその使用を正当化した。 炭疽菌は既にロシアによって開発されたような兵器生物兵器のエージェントの顔とでは、それがまた、イラクで保有していた恐れ、彼らは第一次湾岸戦争にスタートしたワクチンの有効性を高めるために必死だった。

また、松本は、"米国の科学者を説明する文字通りスクアレンに投資されます。 第二世代の炭疽菌ワクチンを開発軍の科学者が評判とのライセンス料... [と]軍の享受を守る必要があります。世界的な権利を開発し、炭疽菌の新しい遺伝子組換えワクチンの実用化"(6)

彼は説明することになる、"国立衛生研究所(NIH)の両方の動物と人間の研究スクアレンと1980年代以降をサポートしています。 スクアレンは、おそらく懸念すべき誰も何か地球上で最もユビキタスな石油補助となっている。

最先端のワクチンの現在開発中のNIHやそのパートナー企業で多くは1つの製剤または別のスクアレンが含まれます。 また、プロトタイプでスクアレンは、HIV、マラリア、ヘルペス、インフルエンザ、サイトメガロウイルスとヒト乳頭腫ウイルスの組換えワクチンがあります。 いくつかはHIVのようこれらのプロトタイプは、マラリアやインフルエンザが世界中の大量接種のためのものです。"(6)

スクアレンアジュバントは、グローバル市場FLUADを入力し、スクアレンは、イタリアで1997年からライセンスされているインフルエンザワクチンを押し上げた。 これは、スクアレンアジュバントは、カイロン社によって作らMF59が含まれます。 すべての書類は、共同カイロン社自営業者とイタリアの研究者によって作成公開されても安全のためにMF59を報告している、

ゲイリー松本のデザインは、"ワクチンの本当のリスクを見てからの研究者を防ぐことが研究の欠陥を示している。"テストはFLUADの高齢者に限られていた老人ホームの人々は - 平均年齢71.5いくつかの理由発生する可能性自己免疫性の問題をあいまいにする傾向があることだった。 関節の痛みや疲労などの自己免疫症状が見つからない場合は老人イタリアで発生すると、医師は何でも古い時代に、これらの苦情を接続しない場合があります。 (6)

"初期症状は、(、筋肉関節の痛みと疲労)が曖昧な頭痛などのために、プライマリケアの医師は、しばしば、それを認識するように...大きな位相lvの試験も分析をさぼっていたが失敗自己免疫は、悪名高い診断するために年を取っています"研究参加者の一般的なポストの予防接種の反応は"のみの有害事象を深刻な記録に十分な予防接種の7日以内に医師の訪問を必要とする。"

別の調査の患者では180日間が観察された病院や死への入場料"のような唯一の重大なイベント"反応として修飾 - 何も記録した。 副作用FLUADパッケージ挿入に記載された現象は、ほとんどの湾岸戦争症候群の空軍の場合、定義に同じであり、発疹、倦怠感、発熱、筋肉痛、関節痛、脱力、発汗、様々な免疫反応と神経障害が含まれます。 (6)

"科学者たちは製薬会社の意図よう欠場する副作用が不便のマーケティング戦略は?"松本を求める研究を設計している作業かどうか質問があります。 "についてのカイロン社の結論は、スクアレンの安全性が確率で動物とヒトの研究から最近のデータでている"(6)

newslistsだけで2005年2月9日からのアイテムの新しいアジュバント新しい高力肝炎で使用するためのBワクチンを承認した欧州"デビュー"の通知です。 Fendrix、強化された新しいhepBワクチン製薬大手グラクソスミスクライン社で、透析患者のような貧しい免疫応答(を持つ人々で使用するため発売されている)と、

それは"大幅に改善できる新しいアジュバントに定式化したB型肝炎を開発するためのリスクが高い予防接種の有効性"AS04は、独自の'アジュバントは、MPLに基づいて、もともと、米国企業コリザによって開発された、"2つの投与ではなく、3つのこと、新しいワクチンの免疫力を向上させます。 これは、臨床的に詳細ミョウバンより効果的であることが示されており、ワクチンの中で最も広く使われて補助"(12)

それでは、まさにこの新しい高ポーテンシーアジュバントは何ですか? 私たちは、プレスリリースは、MPLは(AS04は)、"脂質分子の誘導体であるがグラム陰性菌の発見、細菌の細胞壁から抽出され、1つの免疫応答、使用される最も強力な規制当局のだと伝えられた体内で細菌感染に自分自身を警告には、"(12)脂質の完全な名前としてmonophosphorylリピドA(MPL)には

どうなったと思うので、このニュースは厳戒態勢下でみんなを置くか? 脂質は、/脂肪酸、松本によると、MPLのは、2つのスクアレンエマルジョン陸軍の新しい"遺伝子組換え防御抗原の炭疽菌ワクチン(RPA)のに使用されるように公開された文書で識別されるオイルですがFDAが、国立衛生研究所(NIH)との国防総省は、高速の臨床試験in1998に追跡します。 彼らが使用される他のスクアレンアジュバントは、カイロン社のMF59されました。 (6)

それはFendrixは"強化された力"ワクチンダウンパイプラインの新しい高ポーテンシー脂質アジュバントを、MPLの使用して来て、全く新しい世代の最初の表示されます。 "アジュバントは、1マラリア"の最初の効果的なワクチンことができるなど、GSKの発達ワクチンの数で、使用されて記事は言う。 MPLは(AS04は)アジュバントもGSKはバイオの性器ヘルペスのワクチンの成分だけでなく、彼らの子宮頸がんワクチンのコンポーネントと、新しい結核ワクチンです。"(12)

スクアレンの物語の破綻をきたしで、我々はスクアレンエマルジョンは、最初のトリプルミックス(としてフロイントのアジュバントに基づいて知られている)へ商品名"RIBIを"与えられた見つける。 トリプルミックスは(RIBIを名前を変更)テストは、"最も多く、ほとんどの病変を重症、他のアジュバントと比較して深刻な影響をもたらしたがウサギオランダの科学者でした。

"(6)次に、1999年6月、RIBIをImmunoChemそのメーカーが買収されたコリザ社56300000ドル、誰おそらくもRIBIを策定を所有しています。 MPLの(AS04は)かどうかは、数式RIBIをに関連して、間違いなく"独自の"情報が、松本被告のreseasrchから、我々は彼らがすべてのスクアレンに基づいています知っている。

そして、それは終わりではありません。 MPLのは、コリザの数百万ドルの赤ちゃんは、含めるための"ワクチン前述の"拡張力だけではなく、しかし、予定されても戦略的なコンポーネントれる開発の新しいアレルギーや自己免疫ワクチン。 (13)

その当初から、大量の予防接種は、生物兵器、健康を損なう、操作し、壊滅的免疫システム、新たな衰弱性の病気の扇動サイクルとして行動している。 独占薬の解決法は? 遺伝的に高い力のワクチンを設計より強力で、私たちを注入。 決して彼らはナノ"とさらなる既に侵入の免疫システムを攻撃する爆弾を"私たちのシードさ気。

オイルベースのアジュバントを使用して非常に活発な免疫反応を刺激するという概念が明確以来、今では、強い抗原反応は、より多くの補助自体が有害な脳や神経系の正常な機能を知っている裏目にしています。 これをお勧めします増加ワクチンスケジュールを介して大量の医学的実験のための先例が設定されています。 我々は今、人類の険しい未来を:神経疾患や自己免疫疾患の流行する前には想像もしなかった予測することができます。

ノート&リソース

アジュバントはシャイプナーで表示さ:"今日最も一般的なアジュバントを人間が使用する水酸化アルミニウム、リン酸アルミニウムカルシウムリン酸塩です。 しかし、石油エマルジョンに基づいて、他のアジュバントの数は、細菌からの製品(それらの合成誘導体と同様にリポソーム)、またはグラム陰性菌、エンドトキシン、コレステロール、脂肪酸、脂肪族アミン、パラフィン、植物油。 最近では、としてmonophosphoryl脂質Aは、ISCOMsクイン- Aで、とシンテックスアジュバント製剤は(SAFの)threonyl誘導体またはmuramylジペプチドを含む検討されてヒト用ワクチンで使用するためされている

抗原(シャイプナー)の*の定義:"微生物のいずれか細菌やウイルスは、特定の感染症を引き起こしているし、どのワクチンを防ぐになっていると思った。 これらは、全細胞タンパク質または単に壊れた細胞タンパク質エンベロープであり、抗原"と呼ばれ

1.Vieraシャイプナー、博士、副作用アジュバントのワクチンでは、ネクサスマガジン2000年12月第8巻、第1

http://www.whale.to/vaccine/adjuvants.html

2。 毒性試験財団ヘイリーアルミニウム毒性のメモから博士ボイドウェブサイト: http://www.altcorp.com/DentalInformation/aluminumvaccines.htm

3。 ボイド大腸菌ヘイリー教授化学:チメロサールを含むワクチンと神経発達の成果: http://64.41.99.118/vran/vaccines/mercury/mer_haley.htm

4。 脳編、Vol。 124、9号、1821年から1831年2001年9月、2001年オックスフォード大学出版 http://brain.oupjournals.org/cgi/content/abstract/124/9/1821

5ワクチンアジュバント:現状と今後の動向は、ボリューム82:特集免疫細胞生物学の http://www.blackwellpublishing.com/abstract.asp?リファレンス= 0818〜9641&VIDは= 82&IIDを= 5&援助= 5&だ=&サイト= 1

6.Gary松本ワクチン
我々の兵士を殺害だとなぜ消化のは、最初の被害者ですコバート政府実験

7.Gary松本プレスリリースや伝記: www.vaccine - a.com

8 VijendraのKのシン博士、異常麻疹血清学と自閉症児の自己免疫 - アレルギー&臨床免疫、学会誌109(1):S232、2002年1月

9。 Vijendraシン-講演ATEDM講演で: http://iquebec.ifrance.com/autismemtl/2002/program_en.html

10。 医学研究所の会議室(IOMの)のワクチンと自閉症、2004年2月9日に

11 .. ボニーダンバーは、博士-記事や研究の提案- VRANウェブサイト: http://64.41.99.118/vran/vaccines/hepatitis/dunbar_research.htm

9、2005年2月12.Newアジュバントデビューの新しいヘパリンBのワクチン、医薬品では、Technologist.comの http://www.in-pharmatechnologist.com/news/news-ng.asp?はN = 57959 -新アジュバントデビュー

13。 自己免疫性アプリケーション&リリースアレルギープレスコリザのウェブリンクをMPLの: http://www.corixa.com/default.asp?pid=auto_capsule&id=22

http://www.vaclib.org/basic/adjuvants.htm#eddawest

この記入項目は日曜日に掲載された、2009年9月27日とで6時34分午後の下に提出されて アクティヴィズム、 強制昏睡、 偽、 ジェノサイド、 法制に反対する、 医療の危険性を、 その他、 パンデミックの脅威、 検疫自己、 自己シールド、 予防接種、 バレーは、月の、兵器 鳥インフルエンザ。

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