Gardasil and Cervarix
2010年11月13日（土曜日）
HPVの研究が面白い数字
http://vaccineswork.blogspot.com/2010/11/funny-numbers-from-hpv-studies.html
このブログエントリは、もともとは後半2010年8月に調査し、掲示ハフィントンポストのコメントの数でした。あなたが見ることによってそれらを見つけることができるここに。 聖なるホルモンのレスリーBothaさん、正気のVAXとラジオ番組が書きました：
FDAの文書によると、女性がHPVにさらされており、HPVワクチンのCervarixは32.5％とガーダシル44.5パーセントに子宮頸がんの増加を得るための彼女のリスクと予防接種をされる場合。
と"FDAは、取得、女性73.3％がGardasilの"新しい医療の条件を開発することも状態を報告します。" 最後の主張は本当に面白いですが、冗談を見つけるためにこの記事を読んでいる。 私は強く何かを読んで、誰でもその主張の妥当性を考慮する必要があると信じて。
どのように可能性が高いこと、これらの数字 ガーダシルと44.5パーセントとCervarixは32.5％で、正確な平均値は、"FDAは、彼らが予防接種を受けてしまった場合、すでにHPVに感染していた多くの女性は、がんのリスクを倍増することを知っていたが、とにかくワクチンを承認された場合でも、 " 私はすべての3つの数値を追跡することができました。驚くことではないが、ワクチンをライセンス供与人が非常識ではない。
Gardasilの
問題のGardasilの文書はVRBPAC背景文書Gardasilの™HPV四価ワクチン2006年5月18日 はP.13〜15℃。それは、ファイルに保存するので、最高のPDFファイルです。 私は、話がどこから生じたかわからない。自然なニュースが提供誤解を招く情報 2008年の物語のいくつかの詳細を。 さらに多くの悪質な数が、この引用符で使用されてしまったということですニュースリリース。
ガーダシル®とHPVのワクチン関連の型に感染した女性にワクチン接種するようにガーダシル®の承認を支持する研究で詳述、44.6％で前癌子宮頸部病変の発症リスクを高めることができる。
それは、李博士、尊敬病理学者で、現在FDAは（今のところ失敗した）クラスIIのデバイスとして分類彼のHPVテストをつかまえるために提訴されたPCRの専門家、によって実行される企業からのプレスリリースなので、これはとんでもないです。李博士は、2010年8月にBothaさんのラジオ番組に出演。李博士。彼は、それらが予防接種を受ける前に、HPV感染の検査を受けるために女性を進めている。参照してください
ので、真実は何？それの顔に、それは奇妙です。様々なHPVの系統（さらに、それらの癌を引き起こすこと）に感染し得ることは通常は大したことではありません。あなたが感染する、あなたの体は、免疫システムを介して感染をクリアし、OKです。
問題は、永続的に感染している感染症を、クリアすることができない感染者のごく一部になります。ワクチンは、免疫システムの自然感染と同じ方法を刺激することを忘れないでください。あなたが現在HPVの株に感染している場合にはワクチンがまったく効果を持つことを期待していないとので、それで、あなたはすでにその株に対する抗体を持っているだろうそれらが現在感染している場合。
だから何が起こったのか？ライセンシングのための研究の一つで、彼らは女性のサブグループは、それらが事態を悪化させるかに感染していた株に対して予防注射がわかりますか。それはです-44.6％の 13ページの表の数。 申請者とFDAは、ページ13、14と15の理由のために見えたので。FDAは結論：
試験013からサ ブグループは、臨床評価チームの懸念ままそのため、、これはベースライン時のGardasilの™の受信者がCIN 2 / 3または悪化の開発のためのより多くの危険因子を持っていたアンバランスサブグループを表現するいくつかの証拠がある。さらに、3つの研究からサ ブグループを組み合わせた場合に、これらのグループは、より似ているように見える。
最後に、ワクチンがHPVに事前暴露があったと、以前の感染を消去していない女性の間で治療効果を欠いているという説得力のある証拠がある（PCR陽性と全体的な研究集団の約6％を占めて抗体陽性）、。（強調追加）
簡単に言えば、Gardasilの問題が表示されない組み合わせたときに既に感染して、テストデータ中の女性の癌の罹患率を増大させることを考えるための科学的な理由はありません。 率直なアプローチは、完全にこの問題を無視するか、または44.6を使用することのいずれかであるので％の数値が、その後FDAで指定された説明を提供します。これを行った場合はもちろん、、それは重要ではないでしょうし、あなたはそれを残すだろう。
Cervarixは PDFファイルです FDAのブリーフィング文書ワクチン＆関連生物学的製剤諮問委員会会議 2009年9月9日Cervarixはグラクソスミスクライン レスリーBothaさんと彼女の共同彼らはGardasilのと同じように共謀者がCervarixはとまったく同じことを行っている。彼らはどんな説明をしたいと省略する番号を見つける。 彼らは数-32.5％を選び出すこの時間。
うんは、Cervarixは上の2つの主要な研究の一つで、研究の開始時に株を16または18に感染し、それらの数値が大きいほど、プラセボ投与群と比べて悪いこと（CIN2 +）になってしまった。それは18ページです。もちろん、19ページの私たちは学ぶ：
スポンサーはまたCIN2 +（1484科目の合計は、ベースライン時に異常な細胞診を持っていた）に進行するエントリの異常細胞診を有する被験者の全体の数を考慮する際、103 HPV群の被験者（13.6％）とHAVのグループ内の101があったことを指摘し（13.9％）CIN2 +への進行を持つ。したがって、異常な細胞診とワクチンの被験者の管理にはCIN2 +の発症リスクを増強しなかった。
詳細については、ページ18と19を読んで。新医療条件 レスリーボタは"FDAは、取得、女性73.3％がGardasilのは"発展することも状態報告述べ新しい病状を。" それが明記されている私には奇妙な響き。彼女はその後、いくつかの詳細を供給する。 ここで私は彼女のウェブサイトで見つけたものです。
最終的なアウトクローズ研究HPV - 007のデータ、013、015、016、および018を介して被験者に報告された新しい医療条件は、Gardasilの群で73.3％の参加者は、HPVワクチン接種を受け取った後、1〜15日以内に新しい医学的な条件を経験した。
ない文書は、これを述べていない。：それは、Subjectとpdf形式で非常に長いメモの137ページの表79のタイトルです 四価ヒトパピローマウイルス（タイプ6、11、16、18）ワクチン、組換え（ガーダシル®）のための生物製剤承認申請のサプリメントの電子カルテ膣との予防のための適応拡張するために HPVタイプ16と18に関連する外陰がんを。 今では道の悲しいソートで、陽気な取得します。
あなたはここを参照してくださいどのようなテーブルの状態の先頭です GardasilのN = 11778（Nは被験者数である） プラセボN = 9686 新しい医療の歴史を持つ被験者 のGardasil 8628（73.3％）、 プラセボ群7390（76.3％） 3、Nが非常に高いことで％以上は、おそらく統計的に有意である。新しい医療の歴史は、ワクチンを得る避けるしたい場合、これは、です。 ワクチンを承認人はクレイジーではないと（b）予防接種反対派は、チェリーピックの情報に愛する彼らがして好きなこと（）を示す長いブログエントリコンテキストにそれを置くことなく、それを提示する。
ラベル： ワクチン反対派、 ワクチン
2コメント：
匿名さんのコメント...
ShobhaクリシュナンによってHPVのワクチン論争：私は非常に本を推薦する。MDのhttp://www.thehpvbook.com/
彼女はまた、HPVと子宮頸がんhttp://www.giahc.org/
に対する世界的なイニシアティブの創設者兼社長である。
2010年11月14日12:59
シェルドンは 言った...
どうもありがとう。トロント公共図書館は、コピーを持って、私は数日でそれを得るでしょう。
