Chemtrail Patents
- Chemtrails in a criss-cross pattern ケムトレイルクロスパターン
- ケムトレイル 世界の現状
Watcher For those who doubt the feasibility of these special operations, just take a look at the following Patents. Chemtrail Patents: Method and apparatus for altering a region in the earth's atmosphere, ionosphere, and/or magnetosphere United States Patent 4,686,605 / Eastlund / August 11,
地球の大気、電離層、および/ または磁気圏内の領域を変更するための方法および装置
米国特許4686605 /イーストランド/ 1987年8月11日
United States Patent 4,686,605 / Eastlund / August 11, 1987
通常は地球の表面上に存在する少なくとも一つの選択領域を変更するための方法および装置。 領域は、それによって、その荷電粒子の密度を高めるために、電子サイクロトロン共鳴加熱により励起される。 一実施形態では、円偏光電磁放射線は、変更されるプラズマの領域を通って延びる磁力線に沿ってと略平行な方向に上向きに送信されます。 放射は荷電粒子を加熱し、加速する電子サイクロトロン共鳴を励起周波数で送信される。 エネルギーの増加は、それによって地域の荷電粒子密度増加領域の一部として吸収され、中性粒子のイオン化を引き起こす可能性があります。
天候を変更する方法
米国特許6315213 / Cordani / 2001年11月13日
人工的に適切な架橋水性ポリマーと嵐の雨雲を播種することにより天候を変更するための方法。 ポリマーはクラウドに分散させ、嵐の風が雨を吸収するポリマーを引き起こす混合物を攪拌しています。 この反応は、以下の表面に析出させ、ゲル状物質を形成している。 このように、雨に雲の能力を減少させる。
分散されたメラニンを使用して紫外線を吸収するためのプロセス
米国特許/ 5286979 /ベルリン/ 1994年2月15日
United States Patent / 5,286,979 / Berliner / February 15, 1994
本発明は、大気中にメラニン、その類似体、または誘導体を分散させることにより大気中の紫外線を吸収するためのプロセスである。 メラニン合成、メラニン分散質の大きさ、およびそれらの濃度を適当に選択することにより、メラニンは、紫外線のいくつかの量を吸収することにより、通常、このような放射線を吸収する生き物で、その全体的な影響を軽減します。
空中散布用の液体噴霧装置
米国特許/ 4948050 /ピコ/ 1990年8月14日
United States Patent / 4,948,050 / Picot / August 14, 1990
空中散布用の回転液体スプレー噴霧器は可変速交流発電機からの電力によって順番に駆動される可変速モータによって駆動される。 ジェネレータは噴霧航空機のエンジンからパワーテイクオフから駆動され、ドライブ·アセンブリーは、エンジンの速度に対して発電機の速度を制御するための装置を備えている。
ジェネレータとパワーテイクオフの間に、特に便利なドライブアセンブリパワーテイクオフから駆動される油圧ポンプによって駆動される発電機を駆動する油圧モータである。 油圧モータの速度を制御可能に変化させることができる。 便利なACモータは同期モータである。
層状マイクロジェット噴霧器および液体の空中散布の方法
米国特許/ 4412654イェーツ/ 1983年11月1日
United States Patent / 4,412,654 Yates / November 1, 1983
層状マイクロジェット噴霧器及び空中散布の方法は、翼内やスプレー用の液体が導入される静止ゾーンを得て、それらの後縁でスロットを有する流線型ボディの使用を含む。 液体はうまく上流の後縁の静かなゾーンに配置され、放電端部を有する小径オリフィスを介してソースから流れる。 スロット形式でのクワイエットゾーン中に放出された液体は、層流の特性をドロップします。 それらは無料配布のためのスリップストリームに合理化されたボディと放電の後縁にあるスロットから流れその後低下する。
上層大気中のイオン雲を作成するためにロケットHAVINGバリウム放出系
米国特許： - US3813875 /発行/報告Filed日程：1974年6月4日/ 1972年4月28日
United States Patent: - US3813875 / Issued/Filed Dates: June 4, 1974 / April 28, 1972
http://pub8.ezboard.com/fchemtrailsbariumresearch.showMessage?topicID=28.topic
媒体の地球物理学的性質の研究のための上層大気と惑星間空間内のイオン雲を作成するための無料のバリウム（Ba°）原子とバリウムイオン（BA +）の良好な収率を解放するための化学系。 発明者（秒）：パイネ、ハンプトンの発明に関して国立航空宇宙局のトーマスO.管理、バージニア州23364
米航空宇宙局（NASA）：バリウム-化学式/サプライヤー
ソース：gisgaia
これは、上記のNASAのバリウム特許のリンク "を実施するための最良の形態"である。 驚異的なこの情報はl969で、今生成されたこと、30年後、私たちの大気中のバリウム飽和の証拠がある。
バリウム/燃料混合物は、サプライヤーとともに以下にリストされています。
好ましい実施形態の説明：
図、図面、より具体的に、ここで参照する。 1、例えばロケットモータのような適当な担体ビヒクル10のセグメントが示されている。 車両10は、必要な計装と一緒に、地球から上層大気にまたは惑星間空間へと、絶縁された酸化剤タンク13と燃焼室15は、燃料タンク11を運ぶために使用される。 燃料タンク11は、燃焼室15と酸化剤タンク13と流体接続されているそれぞれの導管17および19を通って燃焼室15と流体接続されています。 バルブ21と23のペアがそれぞれの導管17および19内に配置されている。
バルブ21および23は、タンク11および13から加圧された燃料と酸化剤を解放するために、選択的にすると同時に、適切な電池式タイミング機構、無線信号等によって開かれるようになっている。 燃料と酸化剤はその後導管17および19を流れ、自然発火が発生した燃焼室15内の中央に配置し、適切なジェットマニホールド（図示せず）を介してお互いに衝突。 反応生成物は、その後、個々の種のように、目的のバリウム中性原子とバリウムイオンを含むプラズマのように燃焼室15の開口端を通って排出される。
採用酸化剤は液体フッ素（F2）、三フッ化塩素（ClF3）と二フッ化酸素（OF2）からなる群から選択された状態で燃料タンク11に利用された燃料はヒドラジン（N2 H4）または液体アンモニア（NH3）のどちらかです。 燃料としてヒドラジンを使用する場合は、バリウム塩化バリウム、BaCl2、または硝酸バリウムは、Ba（NO3）2、または2つの組み合わせとして、その中に溶解することができる。
燃料として液体アンモニアを使用する場合は、バリウム金属を溶解することができる。 、低温液体フッ素はF2と酸化剤として、16％のBa（NO3）2、17パーセントBaCl2と67パーセントN2 H4の燃料を関与地上試験でのBa°及びBaの最高強度+共鳴放射を生成することが見出さ組み合わせとした重量比を燃料に酸化剤が1.32であった。
テストした成分の他の組み合わせは、私は以下の表に記載されています：
表I
_____________________________ _________
システム最適O / Fのパーセント
イオン化
計算された
_____________________________ _________
16.7パーセントBaCl2 -
83.3パーセント、N2 H4 / ClF3
2.36 68.0
26パーセントBaCl2 -
74パーセントN2 H4 / ClF3
2.08 70.0
50％のBa（NO3）2 -
50パーセントNH3 / ClF3
1.52 -
42.9％のBa（NO3）2 -
57.1パーセント、N2 H4 / ClF3
1.19 50.0
16.7パーセントBaCl2 -
83.3パーセント、N2 H4 / F2
1.95 68.8
26パーセントBaCl2 -
74パーセントN2 H4 / F2
1.71 70.6
21パーセントBaCl2 -
9％のBa（NO3）2 -
70パーセントN2 H4 / F2
1.57 68.5
17パーセントBaCl2 -
16％のBa（NO3）2 -
67パーセントN2 H4 / F2
1.31 68.1
13パーセントBaCl2 -
21.5％のBa（NO3）2 -
65.5パーセント、N2 H4 / F2
1.34 63.7
9パーセントBaCl2 -
30％のBa（NO3）2 -
61パーセントN2 H4 / F2
1.04 63.7
42.9％のBa（NO3）2 -
57.1パーセント、N2 H4 / F2
0.976 43.0
42.9％のBa（NO3）2 -
57.1パーセント、N2 H4 / OF2
0.694 46.9
26パーセントBaCL2 -
74パーセントN2 H4 / OF2
1.22 52.8
_____________________________ _________
条件は、私がテストした表に記載されている組合せの各々は、周囲であったと割合イオン化は、1969年8月に発表されNASAの契約報告のCR-1415に記載された式で算出した。
使用される種々の化学物質は、以下の表IIに記載されているため、化学サプライヤーとメーカーは純度を次のように述べている：
_____________________________ _________
化学物質
サプライヤ純度
_____________________________ _________
N2 H4
オーリンマシソン化学
工業銘柄
会社、レイクチャールズ、
97から98パーセントN2 H4
ルイジアナ州（2-3％のH2 O）
NH3
エア·プロダクツ·アンド·ケミカルズ
工業銘柄
アレンタウン、ペンシルバニア州
BaCl2
JTベーカー·アンド·カンパニーの試薬グレード
フィリップスバーグ、ニュージャージー州
のBa（NO3）2
JTベーカー·アンド·カンパニーの試薬グレード
フィリップスバーグ、ニュージャージー州
F2のエアプロダクツ＆ケミカルズ
98パーセント
アレンタウン、ペンシルバニア州
ClF3
アライド·ケミカル（株）
99.5パーセント
バトンルージュ、ルイジアナ州
OF2
アライド·ケミカル（株）
98パーセント
バトンルージュ、ルイジアナ州
_____________________________ _________
のBa（NO3）2、BaCl2とN2 H4を含む様々な混合物の溶解試験は室温で行われた、図1の三角形のプロットに示します。 2。 私は、図中の参照文字で示されている表に列挙された試験に使用したセブンソリューション。 次のように2：
。 16.7パーセントBaCl2 - 83.3パーセント、N2 H4
B。 26パーセントBaCl2 - 74％N2 H4
C。 21パーセントBaCl2 - 9％のBa（NO3）2から70までパーセントN2 H4
D。 17パーセントBaCl2 - 16％のBa（NO3）2から67パーセントN2 H4
電子。 13パーセントBaCl2 -21.5％のBa（NO3）2 -65.5％N2 H4
fの。 9パーセントBaCl2 - 30％のBa（NO3）2から61パーセントN2 H4
グラム。 42.9％のBa（NO3）2から57.1パーセント、N2 H4
塩は飽和線上記の完全なソリューションであったのに対し、Baの向かっている飽和線、（NO3）2またはBaCl2コーナー下混合物は、固体と溶液相を含んでいた。
記載されている全ての燃料の混合物又はシステムは、簡単に50％のBa（NO3）2 -50％のNH3のシステムを除いて処理されていました。 このシステムは、Baの沈殿（NO3）2に起因する供給弁の詰まりが原因。 加えて、このシステムを用いて得られた光の値が相対的に低かった。
表に記載された燃料の混合物のそれぞれのテストでは、私はBa°光がBA +混合物のそれぞれの指定された酸化剤/燃料比のための光よりも大きかった。 最大の光は、化学量論的O / FとストイキのO / Fより3パーセント未満の間に位置するポイントで、すべてのシステムで発生した 化学量論的なO / Fは塩を例えばH2 OにHClとHFのOには、Clに無料のBa、Fに変換されると仮定してバランスの取れた式に重量比に燃料を供給する酸化剤と同等であると定義され、1つのシステムが持っていたテスト100グラム燃料や1.42/1.00あたり142グラムの酸化剤のO / F比。
バリウムBaF2をに変換することが想定される場合は、化学量論的なO / Fは1.47である。 すべてのケースで最大光出力がストイキ未満のO / Fで起こったので、それはBaのほとんどがBaF2をまたはBaCl2として組み合わされたことは明らかである。 これは、分光分析によって確認した。
表IIに、様々なシステム、それによって相対バリウム収率を示す、光出力またはミリボルト光電管により測定された相対光強度を減少させることに記載されています。
表III
_____________________________ _____________________________
システムの最大の相対
（燃料の重量パーセント）
強度、ミリボルト
BA°5535
BA + 4554
_____________________________ _____________________________ _
17パーセントBaCl2 -16％のBa（NO3）2 -67％N2 H4 / F2
27600
11800
13パーセントBaCl2 -21.5％のBa（NO3）2 -65.5％N2 H4 / F2
23600
8340
21パーセントBaCl2 -9％のBa（NO3）2 -70％N2 H4 / F2
20600
9100
9パーセントBaCl2 -30％のBa（NO3）2 -61％N2 H4 / F2
16600
5970
26パーセントBaCl2 -74％N2 H4 / F2
16600
6520
26パーセントBaCl2 -74％N2 H4 / OF2
11800
2100
16.7パーセントBaCl2 -83.3％N2 H4 / F2
9100 3350
42.9％のBa（NO3）2 -57.1％N2 H4 / F2
9000 1800
42.9％のBa（NO3）2 -57.1％N2 H4 / OF2
7300 1330
42.9％のBa（NO3）2 -57.1％N2 H4 / ClF3
663 94
50％のBa（NO3）2 -50％NH 3 / ClF3
221 44
_____________________________ _____________________________ _
上記の情報から、それは容易に17パーセントBaCl2 -16パーセントのBa（NO3）2 -67％のN2 H4 / F2システムは4554 +とBaのBaの5535℃のスペクトル線の光強度の最大量を与えていることがわかる。 周囲のテストは、このシステムの割合を燃料に最適な酸化剤が1.00から1.32であることを示した。 8.52重量％のバリウムを含有するこのシステムは、イオン化された68.1パーセントであると推定された。
このシステムは最大の相対光強度を持っていたので、それもは、Ba°およびBaの最大量を与えることが期待されるであろう+とバリウムペイロードのための最適なシステムであるように見えるでしょう。 すべてのシステムではそれは相対的な光反応生成物の一つとしてバリウムを生じる化学量論的方程式のO / F対応、相対光出力は、O / Fに敏感であったその日に最大に達したことが判明したテスト 最適なO / Fのどちらかの側に移動すると、相対的な光の急激な減少を引き起こした。
真空試験で試験された各システムの点火がスムーズだったし、周囲のテストのように、燃焼室で開催されました。 真空中での急速な拡大は、1/37〜1/50に、周囲の試験で測定された強度であるため、光強度を発生させた輝炎で減少原子とイオン密度を引き起こした。 パーセント電離真空および周囲のテストのためにほぼ同じだった。
本発明の動作を明らかと考えられている。 当初は、燃料タンク11は解散バリウム塩、所望の量を含有する燃料を充填し、ヘリウムで加圧される。 燃料タンクの圧力は6.89から20.06まで105円Newton/meter2の範囲内であってもよい。
酸化剤タンク13はまた、適切な酸化剤を充填し、加圧される。 そのようなOF2とF2などの低温酸化剤は液体窒素浴で囲まれ維持されなければならない、閉じた酸化剤タンク内のガスから凝縮されています。 極低温の酸化剤を用いた場合の酸化剤供給弁23と導管19はまた、液体窒素ジャケットを液体窒素温度に維持されなければならない。
noncryogenic酸化剤、ClF3は、超乾燥窒素を供給ボトルからクローズド酸化剤タンク13内に加圧することができる。
燃焼室15は、ステンレス鋼、アルミニウム、またはF2互換性の金属などで形成されており、内部には示されていない、マニホールドによって仕切られている。 導管17及び19インジェクタのオリフィスを有するマニホールドで終了（図示せず）がチャンバ15の各端部内に互いに90°に取り付けられ、オリフィスを越え5.24から10.2まで105円Newton/meter2の圧力低下に対応できる大きさ。 燃料と酸化剤の流れは2.05〜6.82キロ/秒それぞれの範囲である。
システム全体は、バルブ21と23が選択的に開閉することが5月10日、適切な信号、タイミング機構等に応答して、ロケット車両による上層大気や惑星間空間に運ばれており、加圧された液体燃料と酸化剤が流れます合成部15に導管17および19を通って。 自着火性の液体がお互いに衝突するとき、彼らは自発的に個々の種のような高輝度バリウム中性原子とバリウムイオンを含む反応生成ガスやプラズマを追放するために火を付ける。
燃焼室を通って反対側に気化し、放出される到達バリウムのすべてが高収率で効率が得られるように、その両端。 結果として高い火炎温度は約4000°Kで、いくつかはまだ決まっていない化学的活性化、非常に望ましい条件である火炎の中でバリウムイオンを比較的多量に生成します。
それは、電離度が太陽光電離にほぼ完全に依存以前に使用のBa-CuOの固体システムのために1パーセントのオーダーであることに比較してリリースされ、血漿中の75パーセントと高いかもしれない分光測定から推定されたさらに、この既知のシステムの使用可能なバリウム収率を減少させる時間依存現象。
このように、本発明は、プラズマ中のイオン放出の度合いがはるかに大きいことを特徴とバリウムの雲を作り出す本質的、より効率的なプロセスを提供していることは容易に明らかである。 選択バルブ21と23の開閉は、複数のリリースが開始による許可と液体システムの機能を停止すると、ペイロードの可能性を与えます。
また、本発明の液体システムはtrailtypeリリースは点光源の種類と同様に得ることができるように、レートを制御する可能性を与える。 また、本発明の効果の液体システムリリース時に凝縮するバリウムの機会がほとんどない中で高温で燃焼し、その結果、膨張時のバリウム原子とイオンの形成。
開示の精神または範囲から、あるいは特許請求の範囲から逸脱することなく当業者に容易に明らかになるであろう本発明の多くの変形及び変更が明らかにされています。
http://globalgulag.freesmfhosting.com/index.php/topic,491.0.html
